logologo

 

ПЪТ НА ПАЦИЕНТА
  • Области
    • Кардиология
      • Сърдечна недостатъчност
      • Хипертония
      • Внезапна сърдечна смърт
      • Предсърдно мъждене
    • Диабет
      • Метаболитен синдром
      • Предиабет
      • Диабет тип 1
      • Диабет тип 2
      • Диабетно стъпало
    • Щитовидна жлеза
      • За щитовидната жлеза
      • Хипертиреоидизъм
      • Хипотиреоидизъм
      • Рак на щитовидната жлеза
      • Репродуктивни проблеми
    • Онкология
      • Лимфом на Ходжкин
      • Множествен миелом
      • Рак на дебелото черво
      • Рак на женски органи
      • Тумори на глава и шия
      • Генетични изследвания
    • Неврология
      • Множествена склероза
      • Паркинсон
      • Епилепсия
    • Ревматология
      • Болест на Бехтерев
      • Ревматоиден артрит
      • Псориатичен артрит
      • Остепороза
      • Системен лупус еритематозус
    • Редки болести
      • Болест на Фабри
      • Наследствен ангиоедем
      • Хемофилия
    • Психично здраве
      • Депресия
    • Дерматология
      • Атопичен дерматит
  • Новини
  • Събития
  • За нас
    • Мисия
    • Партньори
  • Области
    • Кардиология
      • Сърдечна недостатъчност
      • Хипертония
      • Внезапна сърдечна смърт
      • Предсърдно мъждене
    • Диабет
      • Метаболитен синдром
      • Предиабет
      • Диабет тип 1
      • Диабет тип 2
      • Диабетно стъпало
    • Щитовидна жлеза
      • За щитовидната жлеза
      • Хипертиреоидизъм
      • Хипотиреоидизъм
      • Рак на щитовидната жлеза
      • Репродуктивни проблеми
    • Онкология
      • Лимфом на Ходжкин
      • Множествен миелом
      • Рак на дебелото черво
      • Рак на женски органи
      • Тумори на глава и шия
      • Генетични изследвания
    • Неврология
      • Множествена склероза
      • Паркинсон
      • Епилепсия
    • Ревматология
      • Болест на Бехтерев
      • Ревматоиден артрит
      • Псориатичен артрит
      • Остепороза
      • Системен лупус еритематозус
    • Редки болести
      • Болест на Фабри
      • Наследствен ангиоедем
      • Хемофилия
    • Психично здраве
      • Депресия
    • Дерматология
      • Атопичен дерматит
  • Новини
  • Събития
  • За нас
    • Мисия
    • Партньори
Като рискови фактори за поява и наличие на мутации в BRCA1 и BRCA2 и съответно необходимост от провеждане на генетични изследвания, се посочват:
• Произход от еврейския род Ашкенази: тези лица са изложени на по-висок риск от поява на мутации в гените BRCA1 и BRCA2
• Фамилна анаменза: наличие на родственик с подобно заболяване, като се препоръчва извършване на генетични изследвания при него и при откриване на мутациите в BRCA1 и BRCA2 изследването се провежда и при другите членове на фамилията за откриване на възможно носителство и при тях
• Наличие на множествени карциноми на млечната жлеза и/или на яйчника на член (членове) от семейството
• Два или повече различни малигнени тумори при член от семейството
• Карцином на млечната жлеза при някой от мъжете в семейството

Рискови фактори за наличие на евентуални мутации в гените, предразполагащи към рак на дебелото черво и съответно изискващи провеждане на генетични изследвания:
• Наличие на колоректален карцином или множествена полипоза на роднина, проявили се в ранна възраст (преди 50 години)
• Наличие на роднина по първа линия (майка, баща, брат, сестра) с колоректален карцином
• Наличие на член от семейството с наследствен неполипозен карцином
• Наличие на член или членове от семейството с множествена полипоза на дебелото черво
Лицата, при които са налице някои от гореизброените рискови фактори, се считат за изложени на по-висок риск и следва да проведат генетично изследване за доказване на наличието на въпросните мутации и изясняване на риска от поява на неопластично заболяване, свързано с тях.

 

 

  • Имуноонкология
  • Симптоми
  • Рискови фактори
  • Диагностика (Генетика)
  • Лечение
  • Източници
  • Новини

ПОСЛЕДНИ НОВИНИ

  • Доц. д-р Михаил Околийски: Ваксините са част от националната сигурност 27 септември 2023
  • Хората с епилепсия у нас все още имат проблеми с лечението 26 септември 2023
  • Коалиция HPV предложи координиране с Парламента във ваксиналната политика 26 септември 2023

Бързи връзки

  • Области
  • Събития
  • Мисия
  • Партньори
© 2020 Портал на пациентa
Facebook
LinkedIn
Instagram
YouTube
Created by: PR Care