Пациентите с родственици с рак на щитовидната жлеза да се обърнат към ендокринолог
Д-р Темелкова, каква е ролята на генетичния фактор при заболяванията на щитовидната жлеза и по-специално при рак на щитовидната жлеза, какво знаем за това?
Карциномът на щитовидната жлеза е най-честото ендокринно злокачествено заболяване и неговата честота нараства. Възникването му в 90% от случаите е резултат на спонтанни генетични соматични промени, т.е. не е наследствен. Голяма част са...
Прочети повече
Трябва да има мултидисциплинарен подход, приемственост в работа между отделните специалисти
Госпожо Силяновска, Вие сте председател на единствената пациентска организация, занимаваща се с проблемите на пациентите със заболявания на щитовидната жлеза. Какво се промени според Вас през годините, както по отношение на здравната култура на гражданите по този въпрос, така и по отношение на здравната политика, която нашите институции налагат?
Според мен през последните години нарастна...
Прочети повече
Отбелязваме Световния ден на щитовидната жлеза с информационни и скринингови активности
За първи път в България се разработва приложение за пациенти с проблеми на щитовидната жлеза
На 25 май 2023 г. традиционно световната общност отбелязва Световния ден на щитовидната жлеза. Той поставя началото на глобалната инициатива Международна тиреоидна седмица и тази година за 10-и пореден път Сдружението на засегнатите от заболявания на щитовидната жлеза ВИОМ ще даде начало на...
Прочети повече
АКАДЕМИЯ ЗА ЗДРАВНИ ЖУРНАЛИСТИ НА КОАЛИЦИЯ HPV
Създаване на информационен двигател на промяната
За първи път за обучението на здравни журналисти ще бъде използван метода „Световно кафене“
Уважаеми колеги, заповядайте на първата Академия за здравни журналисти на Коалиция HPV, която ще се проведе на 29.05.2023 г. (понеделник) от 16.30 ч. до 19.30 ч. в зала „Entract 127“, ул. „Г.С. Раковски“ 127.
Всички журналисти, присъствали...
Прочети повече
Международна седмица на информираност за щитовидната жлеза: Знайте историята си, разберете бъдещето си
Заболяванията на щитовидната жлеза са често срещани.1 Това, което много хора не знаят, е че нашето генетично наследство може силно да повлияе риска от развитие на такова заболяване.
Щитовидната жлеза произвежда хормони, които регулират растежа, развитието и метаболизма на организма.1 Затова поддържането на здрава и нормално функционираща щитовидна жлеза е важно през целия ни живот....
Прочети повече
Д-р Катя Захариева: Почти няма кърмаче, което да не е с атопичен дерматит. Новите терапии връщат качеството на живота
Възпаленията по кожата се изчистват напълно и пациентите се успокояват, защото вече не ги тормози този непоносим сърбеж, казва дерматологът от ДКЦ „Софиямед““
Дерматологът д-р Катя Захариева завършва Медицинския университет в София през 1989 г. Придобива специалност по кожно-венерически болести през 1994 г. Има 30-годишен опит в дерматологията. В момента е част от екипа на...
Прочети повече
За втора поредна година ТЕВА ще проведе дарителската програма „Заедно за здраве“
ТЕВА – най-голямата световна компания за генерични лекарства и най-голямата фармацевтична компания в България, организира за втора поредна година дарителска програма за отпускане на финансова подкрепа на сдружения и институции с нестопанска цел.
Здравеопазването трябва да бъде всеобхватно и да включва съпричастност, човечност, достойнство и състрадание. Да си пациент никога не е лесно,...
Прочети повече
Боряна Ботева: Диагнозата лупус се бави средно с 6 години, още не можем да се преборим Касата да заплаща лекарства офлейбъл
Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) отбелязва ежегодната седмица на ревматоидните заболявания от 8 до 14 май. Тази година тя е посветена на системното автоимунно заболяване лупус. Световният ден за информираност за заболяването е 10 май. По този повод разговаряме с председателя на ОПРЗБ Боряна Ботева.
Г-жо Ботева, какви са основните проблеми на...
Прочети повече
Седмицата за информираност за ревматологичните заболявания е посветена на лупуса
Ходът на заболяването е индивидуален за всеки пациент
Организацията на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ) стартира седмица за информираност за ревматологичните заболявания (8 – 16 май), като тази година фокусът на вниманието е лупусът. Световният ден за повишаване информираността за лупуса се отбелязва на 10 май.
Тази година седмицата включва кратко образователно видео, което ще...
Прочети повече
София Гелевска: Атопичният дерматит е ужасен – рани и непоносим сърбеж
Подобрявам се за 1-2 седмици, надявам се с новото лечение лющенето да спре и кожата ми да започне да се възстановява, казва момичето, на което предстои абитуриентски бал
София Гелевска е на 19 г. от София, учи в 12 клас на Румънската гимназия. Момичето страда от атопичен дерматит и алергии от бебе. Прилагала е всякакви средства за лечение, но без особен успех. Ремисиите продължават само една...
Прочети повече
Внасят доклад в Здравната каса и МЗ за страданията на хората с атопичен дерматит
Кампанията „Отново в кожата си“ ще помага на пациентите да научат повече за новите възможности за лечение
Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания внесе доклад в Министерството на здравеопазването и в Националната здравноосигурителна каса за страданията и ниското качество на живот на пациентите с атопичен дерматит. Докладът се базира на интервюта с 23-ма пациенти – мъже, жени и...
Прочети повече
