Нямам ден без болка, но работата много ме крепи
Ставите ми се увредиха от ревматоидния артрит, смених коленните и тазобедрените, разказва социалният работник Ирена Михайлова
Ирена Михайлова е на 49 години, магистър по социални дейности и от 1999 г. работи като социален работник в Дирекция „Социално подпомагане“ в Плевен. Ставното възпалително автоимунно заболяване ревматоиден артрит е част от живота й още от дете. Затова и нейното...
Прочети повече
Д-р Красимир Краев: Хората с псориатичен артрит да не търпят болката, а да търсят помощ
Д-р Красимир Краев завършва Медицинския университет в Пловдив през 2014 г. Същата година печели конкурс за асистент в Катедрата по пропедевтика на вътрешните болести. От февруари 2015 г. стартира специализация по ревматология в УМБАЛ „Каспела“ в клиниката, ръководена от проф. Баталов. Защитава дисертационен труд за антителата, които се образуват срещу биологичните медикаменти (2020). През...
Прочети повече
Даниела Неофитова: От стрес отключих псориатичен артрит
Даниела Неофитова от Разград е на 53 години, по образование – магистър икономист, работи като счетоводител. От 2012 г. е диагностицирана с псориатичен артрит. В Седмицата за информираност за ревматичните заболявания г-жа Неофитова споделя своята история на пациент с автоимунно ревматично заболяване.
Г-жо Неофитова, как се отключи заболяването псориатичен артрит при Вас?
Имам псориазис...
Прочети повече
Боряна Ботева: Затруднен е достъпът на пациентите до лечение заради пандемията
Хората с лупус са оставени в нищото след тройно увеличение на имуноглобулините
Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) и председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване, което получи национално представителство в началото на април 2021 г. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Седмицата за информираност на...
Прочети повече
Пациенти с отворено писмо до институциите в първия ден на „Седмица за информираност за ревматичните заболявания: 11-18 май 2021 г.
Седмица за информираност за ревматичните заболявания ще се проведе от 11 до 18 май 2021 година. Организатор на инициативата е Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). С инициативата организаторите искат да насочат вниманието на обществото и институциите към проблемите на хората с ревматични заболявания, които заради пандемията са имали още по-труден достъп...
Прочети повече
Миглена Иванова: Хората с лупус са оставени сами – сами да контролират лечението си, сами да плащат за него
Миглена Иванова e на 36 г., журналист, с нея разговаряме за пътят на пациентите с Лупус и трудностите по него. Скъпите лекарства, бавното диагностициране, борбата и надеждата за по-добри дни. За себе си тя разказва:
„Диагностицирана бях през 2015 г. след около 5-годишно обикаляне по кабинетите на нефролози заради неуточнени бъбречни проблеми.
Често при рутинни изследвания се наблюдаваше кръв...
Прочети повече
Лабораторията по клинична имунология въвежда два теста за хистаминова непоносимост
Високите нива на хистамин са причина за много хранителни алергии, могат да предизвикат и алергичен шок
Всеки пети е с някаква хистаминова непоносимост към храна
На 29 април отбелязваме Световния ден на имунологията
Лабораторията по клинична имунология (ЛКИ) на УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ въвежда два нови показателя за изследване на хистаминовия интолеранс. Представянето им съвпада със Световния...
Прочети повече
Николай Петров: Хемофилията не е опасна, когато се лекува
Николай Петров е на 25 години от Перник и има генетичното заболяване хемофилия, свързано с липса на кръвосъсирващ фактор. Но това не му пречи да се радва на живота. В момента завършва висшето си образование в УНСС „Мултимедия и компютърна графика“, като същевременно работи в сферата на търговията. По повод Световния ден на хемофилията – 17 април – Николай сподели как може да се живее напълно...
Прочети повече
За 75% от пациентите с хемофилия по света все още не е осигурена адекватна грижа
По повод Световния ден на хемофилията – 17 април първата онлайн платформа за социално значими заболявания Портал на пациента със съдействието на Българската Асоциация по Хемофилия създаде подсекция Хемофилия в секция Редки болести. Един на всеки 10 хиляди човека се ражда с това заболяване в България. У нас засегнатите са 700 души, от които 120 деца.
В света за 75% от пациентите с хемофилия...
Прочети повече
Виктор Паскалев: Касата не заплаща профилактично лечение и лечение при хоспитализация на възрастни с хемофилия
Виктор Паскалев е председател на Българската асоциация по хемофилия и зам.-председател на Националната пациентска организация. По повод Световния ден на хемофилията 17 април разговаряме с г-н Паскалев за проблемите на пациентите с това наследствено нарушение на кръвосъсирването и за новостите в лечението.
– Г-н Паскалев, как Българската асоциация по хемофилия ще отбележи световния...
Прочети повече
Българската Асоциация по Хемофилия представя: „Движим се заедно с промяната!“
Национална информационна кампания по повод Световния Ден на Хемофилията –
17 април
Тази събота, 17 април, е Световният Ден на Хемофилията. През април 2021 Българската Асоциация по Хемофилия за 7-ма поредна година организира информационна кампания в подкрепа на хората с това рядко заболяване.
На 17 април вечерта Българска Асоциация по Хемофилия ще освети 2 знакови публични сгради в...
Прочети повече
Проф. д-р Валерия Калева, дм: Двата големи проблема на пациентите с хемофилия – липса на коагулационни фактори за планови операции и адекватна рехабилитация
Проф. д-р Валерия Калева е началник на Детска клиника по клинична хематология и онкология в УМБАЛ „Св. Марина” – Варна и ръководител на Експертен център по коагулопатии и вродени анемии към същата университетска болница. Ето какво сподели тя по повод Световния ден на хемофилията – 17 април.
Проф. Калева, какво заболяване е хемофилията и каква е неговата причина?
Хемофилиите са болести, които...
Прочети повече