logologo

 

ПЪТ НА ПАЦИЕНТА
 
  • Области
    • Кардиология
      • Сърдечна недостатъчност
      • Хипертония
      • Внезапна сърдечна смърт
      • Предсърдно мъждене
    • Диабет
      • Метаболитен синдром
      • Предиабет
      • Диабет тип 1
      • Диабет тип 2
      • Диабетно стъпало
    • Щитовидна жлеза
      • За щитовидната жлеза
      • Хипертиреоидизъм
      • Хипотиреоидизъм
      • Рак на щитовидната жлеза
      • Репродуктивни проблеми
    • Онкология
      • Лимфом на Ходжкин
      • Множествен миелом
      • Рак на дебелото черво
      • Рак на женски органи
      • Тумори на глава и шия
      • Генетични изследвания
    • Неврология
      • Множествена склероза
      • Паркинсон
      • Епилепсия
    • Ревматология
      • Болест на Бехтерев
      • Ревматоиден артрит
      • Псориатичен артрит
      • Остепороза
      • Системен лупус еритематозус
    • Редки болести
      • Болест на Фабри
      • Наследствен ангиоедем
      • Хемофилия
    • Психично здраве
      • Депресия
  • Новини
  • Събития
  • За нас
    • Мисия
    • Партньори
  • Области
    • Кардиология
      • Сърдечна недостатъчност
      • Хипертония
      • Внезапна сърдечна смърт
      • Предсърдно мъждене
    • Диабет
      • Метаболитен синдром
      • Предиабет
      • Диабет тип 1
      • Диабет тип 2
      • Диабетно стъпало
    • Щитовидна жлеза
      • За щитовидната жлеза
      • Хипертиреоидизъм
      • Хипотиреоидизъм
      • Рак на щитовидната жлеза
      • Репродуктивни проблеми
    • Онкология
      • Лимфом на Ходжкин
      • Множествен миелом
      • Рак на дебелото черво
      • Рак на женски органи
      • Тумори на глава и шия
      • Генетични изследвания
    • Неврология
      • Множествена склероза
      • Паркинсон
      • Епилепсия
    • Ревматология
      • Болест на Бехтерев
      • Ревматоиден артрит
      • Псориатичен артрит
      • Остепороза
      • Системен лупус еритематозус
    • Редки болести
      • Болест на Фабри
      • Наследствен ангиоедем
      • Хемофилия
    • Психично здраве
      • Депресия
  • Новини
  • Събития
  • За нас
    • Мисия
    • Партньори
  • Области
    • Кардиология
      • Сърдечна недостатъчност
      • Хипертония
      • Внезапна сърдечна смърт
      • Предсърдно мъждене
    • Диабет
      • Метаболитен синдром
      • Предиабет
      • Диабет тип 1
      • Диабет тип 2
      • Диабетно стъпало
    • Щитовидна жлеза
      • За щитовидната жлеза
      • Хипертиреоидизъм
      • Хипотиреоидизъм
      • Рак на щитовидната жлеза
      • Репродуктивни проблеми
    • Онкология
      • Лимфом на Ходжкин
      • Множествен миелом
      • Рак на дебелото черво
      • Рак на женски органи
      • Тумори на глава и шия
      • Генетични изследвания
    • Неврология
      • Множествена склероза
      • Паркинсон
      • Епилепсия
    • Ревматология
      • Болест на Бехтерев
      • Ревматоиден артрит
      • Псориатичен артрит
      • Остепороза
      • Системен лупус еритематозус
    • Редки болести
      • Болест на Фабри
      • Наследствен ангиоедем
      • Хемофилия
    • Психично здраве
      • Депресия
  • Новини
  • Събития
  • За нас
    • Мисия
    • Партньори

Наталия Григорова: Държавата е тежък длъжник на хората с болест на Хънтигтън

15 март 2022
Те не получават нито медикаменти, нито рехабилитация   По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване. Точно затова информационната кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“, организирана от Национален Алианс на хора с редки болести и биофармацевтична компания „Такеда“. Сред тези герои са...
Прочети повече

Kакво представлява множественият миелом?

10 март 2022
НАУЧИ ПОВЕЧЕ >>  
Прочети повече

Десислава Христакева, родител на дете с рядка болест: Случайно откриха рядкото заболяване на сина ми

10 март 2022
По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване. Затова информационната кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“. Тя е организирана от Националния алианс на хора с редки болести и био фармацевтична компания „Такеда“. Един от тези герои е 20-годишният Павел, който е с рядкото заболяване...
Прочети повече

Месец март е посветен на повишаване информираността за множественият миелом

4 март 2022
НАУЧИ ПОВЕЧЕ >>  
Прочети повече

Доц. д-р Даниела Попова, дм: Как да се храним, ако имаме предиабет?

4 март 2022
За да не стигнем до диабет, може да изградим здравословни навици в живота си Ендокринологът доц. д-р Даниела Попова, дм е завеждащ Метаболитна клиника на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“. Има дългогодишна клинична, експертна, лечебно-диагностична и преподавателска дейност в областта на клиничната диететика и метаболитни заболявания. Автор е на учебната програма по диетология за медицински колеж....
Прочети повече

Д-р Рада Прокопова: Високата кръвна захар води до ранна атеросклероза

2 март 2022
Високата кръвна захар води до ранна атеросклероза Д-р Рада Иванова Прокопова е началник Отделение по Кардиология към Клиника по Вътрешни Болести – УМБАЛ „Св. Анна” – София. Защитила е дисертационен труд на тема „Денонощни характеристики на автономния сърдечен контрол в норма и патология. Възможности за превенция на сърдечния риск”. Разговаряме с д-р Прокопова за усложненията на предиабета и...
Прочети повече

С премиерата на документалния филм „Бреговете на надеждата“ в София бе отбелязан Световният ден за осведоменост за редките болести – 28 февруари

1 март 2022
Същата вечер филмът, посветен на хората с редки болести, на тяхната ежедневна борба за точна диагноза и лечение, за достоен начин на живот, беше излъчен по БНТ. На премиерата присъстваха пациенти с редки болести, техните близки и лекуващите специалисти, както и представители на институциите и медиите. Филмът „Бреговете на надеждата“ бе заснет като част от информационната кампания „Двадесетият...
Прочети повече

Документалният филм „Бреговете на надеждата“, посветен на хората с редки болести, ще бъде излъчен по БНТ

28 февруари 2022
28 февруари-Световен ден за осведоменост за редките болести Днес  е Световният ден за  осведоменост за редките заболявания. Над 300 милиона души по света живеят с рядка  болест . Тези „редки герои“ са наши приятели и членове на семействата ни, наши колеги. Те са част от обществото ни и ни учат на  сила и смелост. 1 на всеки 20 души, може да бъде засегнат от рядко заболяване в...
Прочети повече

Калоян Митков: Над 8 години не можеха да ми поставят диагноза

25 февруари 2022
Имам болест на Фабри и на две седмици ми правят инфузии с ензим   По статистика на СЗО  всеки двадесети човек в България страда от рядко заболяване . Точно затова стартиращата информационна кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“. В нея усилия са обединили Националният алианс на хора с редки болести и...
Прочети повече

Владислава Владкова, родител на дете с болест на Гоше: От 12 години детето ми се лекува от болест на Гоше. Преди това педиатрите смятаха, че има пъпна херния.

22 февруари 2022
По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване. Точно затова информационната кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“, организатори са Националния алианс по редки болести и биофармацевтична компания Такеда. Един от тези герои е 13-годишният Любо и неговата майка Владислава Владкова. Семейството е...
Прочети повече

Проф. д-р Ивайло Търнев, д.м.: Хора с редки болести емигрират, за да започнат по-бързо лечение

21 февруари 2022
У нас регистрацията на нови медикаменти закъснява с 2-3 години По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване. Точно затова стартиращата информационна кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“ , организатори са Националния алианс на хора с редки болести и биофармацевтична компания „Такеда“. В...
Прочети повече
1 Like

50% от хората с психични разстройства не се лекуват

17 февруари 2022
Трима от четирима, страдащи от депресия, нямат достъп до адекватна помощ Колко значим социален и медицински проблем е депресията алармираха участниците в дискусионното студио „Картина на психичното здраве с фокус върху депресивните състояния“. Хибридното събитие се състоя на 17 февруари 2022 г. като продължение на стартиралата през изминалата година информационна кампания „Победи депресията“ и...
Прочети повече
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11

Категории

  • Кардиология
  • Диабет
  • Щитовидна жлеза
  • Онкология
  • Неврология
  • Ревматология


Социално значимите заболявания могат да бъдат определени като болести на съвременния начин на живот, но за съжаление често са и генетично предопределени. Тези заболявания са социално значими, защото са основата причина за смърт и/или влошаване на качеството на живот сред населението по целия свят. Те обхващат големи групи от хора в трудоспособна възраст, дори често в млада възраст, лечението им е скъпо и, въпреки че са често срещани, за тях все още не се знае достатъчно .

Мисия


ПОРТАЛ НА ПАЦИЕНТА е посветен на най-честите социално-значими заболявания в областта на кардиологията (сърдечна недостатъчност, хипертония), диабета (метаболитен синдром, преддиабет, диабет тип 1 и тип 2), щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм, хипертиреоидизъм, рак на щитовидната жлеза, репродуктивни проблеми), онкологията (рак на дебелото черво, тумори на глава и шия, рак на женски органи), неврологията (множествена склероза, паркинсон, епилепсия) и ревматологията (болест на Бехтерев, ревматоиден артрит, псориатичен артрит, остеопороза).

ПОСЛЕДНИ НОВИНИ

  • ВИДЕО | Склеродермия – какво трябва да знаем? 28 юни 2022
  • Проф. д-р Румен Стоилов, д.м.: В шест областни града няма ревматолог 28 юни 2022
  • Веска Събева: Родителят на дете с увреждане се нуждае от заместваща грижа, за да поеме дъх 28 юни 2022

Бързи връзки

  • Области
  • Събития
  • Мисия
  • Партньори
© 2020 Портал на пациентa
Facebook
LinkedIn
Instagram
YouTube
Created by: PR Care

Бисквитки

Този сайт използва бисквитки. Научи повече