Наталия Григорова: Държавата е тежък длъжник на хората с болест на Хънтигтън
Те не получават нито медикаменти, нито рехабилитация
По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване. Точно затова информационната кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“, организирана от Национален Алианс на хора с редки болести и биофармацевтична компания „Такеда“. Сред тези герои са...
Прочети повече
Десислава Христакева, родител на дете с рядка болест: Случайно откриха рядкото заболяване на сина ми
По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване. Затова информационната кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“. Тя е организирана от Националния алианс на хора с редки болести и био фармацевтична компания „Такеда“. Един от тези герои е 20-годишният Павел, който е с рядкото заболяване...
Прочети повече
Доц. д-р Даниела Попова, дм: Как да се храним, ако имаме предиабет?
За да не стигнем до диабет, може да изградим здравословни навици в живота си
Ендокринологът доц. д-р Даниела Попова, дм е завеждащ Метаболитна клиника на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“. Има дългогодишна клинична, експертна, лечебно-диагностична и преподавателска дейност в областта на клиничната диететика и метаболитни заболявания. Автор е на учебната програма по диетология за медицински колеж....
Прочети повече
Д-р Рада Прокопова: Високата кръвна захар води до ранна атеросклероза
Високата кръвна захар води до ранна атеросклероза
Д-р Рада Иванова Прокопова е началник Отделение по Кардиология към Клиника по Вътрешни Болести – УМБАЛ „Св. Анна” – София. Защитила е дисертационен труд на тема „Денонощни характеристики на автономния сърдечен контрол в норма и патология. Възможности за превенция на сърдечния риск”. Разговаряме с д-р Прокопова за усложненията на предиабета и...
Прочети повече
С премиерата на документалния филм „Бреговете на надеждата“ в София бе отбелязан Световният ден за осведоменост за редките болести – 28 февруари
Същата вечер филмът, посветен на хората с редки болести, на тяхната ежедневна борба за точна диагноза и лечение, за достоен начин на живот, беше излъчен по БНТ. На премиерата присъстваха пациенти с редки болести, техните близки и лекуващите специалисти, както и представители на институциите и медиите.
Филмът „Бреговете на надеждата“ бе заснет като част от информационната кампания „Двадесетият...
Прочети повече
Документалният филм „Бреговете на надеждата“, посветен на хората с редки болести, ще бъде излъчен по БНТ
28 февруари-Световен ден за осведоменост за редките болести
Днес е Световният ден за осведоменост за редките заболявания. Над 300 милиона души по света живеят с рядка болест . Тези „редки герои“ са наши приятели и членове на семействата ни, наши колеги. Те са част от обществото ни и ни учат на сила и смелост. 1 на всеки 20 души, може да бъде засегнат от рядко заболяване в...
Прочети повече
Калоян Митков: Над 8 години не можеха да ми поставят диагноза
Имам болест на Фабри и на две седмици ми правят инфузии с ензим
По статистика на СЗО всеки двадесети човек в България страда от рядко заболяване . Точно затова стартиращата информационна кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“. В нея усилия са обединили Националният алианс на хора с редки болести и...
Прочети повече
Владислава Владкова, родител на дете с болест на Гоше: От 12 години детето ми се лекува от болест на Гоше. Преди това педиатрите смятаха, че има пъпна херния.
По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване. Точно затова информационната кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“, организатори са Националния алианс по редки болести и биофармацевтична компания Такеда. Един от тези герои е 13-годишният Любо и неговата майка Владислава Владкова. Семейството е...
Прочети повече
Проф. д-р Ивайло Търнев, д.м.: Хора с редки болести емигрират, за да започнат по-бързо лечение
У нас регистрацията на нови медикаменти закъснява с 2-3 години
По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване. Точно затова стартиращата информационна кампания, посветена на борбата на хората с редки болести за навременна диагноза и лечение, е наречена „Двадесетият герой“ , организатори са Националния алианс на хора с редки болести и биофармацевтична компания „Такеда“.
В...
Прочети повече
50% от хората с психични разстройства не се лекуват
Трима от четирима, страдащи от депресия, нямат достъп до адекватна помощ
Колко значим социален и медицински проблем е депресията алармираха участниците в дискусионното студио „Картина на психичното здраве с фокус върху депресивните състояния“. Хибридното събитие се състоя на 17 февруари 2022 г. като продължение на стартиралата през изминалата година информационна кампания „Победи депресията“ и...
Прочети повече