През 2006-а само 7 души бяхме диагностицирани, сега сме 300 Десетата национална конференция за пациенти с белодробна хипертония се проведе на 17 и 18 октомври 2025 г. в Стара Загора под мотото „Белодробната хипертония и редките заболявания: предизвикателства и решения“. Конференцията събра пациенти, лекари, психолози, представители на пациентски организации, специалисти от различни области, свързани с редките белодробни заболявания, и студенти

Бягам на маратони, защото искам да се чувствам жива Станислава Димитрова Янакиева е на 45 години, родена в Добрич, с очна форма на рядкото заболяване миастения гравис. Работи като помощник-треньор в лекоатлетически клуб „Тангра“ Варна и като управител на зала за спортни занимания. Същевременно е картотекиран състезател по лека атлетика и участва в дълги бягания. На 3 март 2025 г.

Плазмоферезата и имуноглобулините са животоспасяващи, но недостъпни за всички пациенти Миастения гравис е хронично автоимунно заболяване, характеризиращо се с мускулна слабост и лесна уморяемост вследствие нарушено нервно-мускулно предаване на сигналите към напречнонабраздената мускулатура. Това е рядко заболяване, от което по статистика на Здравната каса у нас се лекуват около 1400 пациенти, две трети от които жени. Разговаряме с председателя на

Мозъчна операция спря епилептичните й пристъпи Марияна Бончевска е лекар по професия и родител на дъщеря на 35 години с рядка форма на епилепсия – синдром на Ландау-Клефнер, който се характеризира със загуба на говор и се нарича още епилептична афазия. Момичето посещава дневния център „Безброй чудеса“ в София, създаден от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ). Разговаряме