Юноши с това заболяване засаждат горичка в Южния парк в София Световният ден за информираност за епилепсията – Purple Day – е глобална инициатива за повишаване на осведомеността за епилепсията и за подкрепа на засегнатите от нея. Purple Day съществува от 2008 г. по идея на деветгодишната Касиди Меган от Нова Скотия (Канада), която страда от епилепсия. Световният ден на
Отбелязваме Световния ден на редките болести, но кампанията „Да открием рядкото в познатото“ продължава целогодишно!Ние от Портал на пациента сме посветени на подобряване на живота на хората с редки заболявания. Нашата цел е да разширим достъпа до диагностика, терапия и подкрепа за пациентите и техните семейства, да създадем възможности за социализация и да работим за по-добри здравни политики.На портала ни
Мотото му е „Повече, отколкото можеш да предположиш“ Световният ден на редките болести се отбелязва всяка година на 28 февруари или на 29 февруари на високосна година – най-редкият ден в годината. Началото му се поставя през 2008 г. от EURORDIS – неправителствен алианс на 929 организации на пациенти с редки заболявания от 73 държави, сред които е Националният алианс
Стартира дългосрочна информационна кампания „Да открием рядкото в познатото“. Инициатор е Портал на пациента с подкрепата на Сдружение „Заедно срещу саркома“, Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), Национален алианс на хората с редки болести, Асоциация „Грижа за пациента“, Асоциация „Наследствен ангиоедем България“ (HAE България), Асоциация на пациентите, активни в здравеопазването, Сдружение на тарловите пациенти в България, както и
До 14 февруари е срокът, в който всеки желаещ може да се присъедини към колективния иск на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) срещу Министерство на здравеопазването (МЗ) за липса на достъп до противоепилептични лекарства. Това стана ясно на събитие по повод Световният ден за борба с епилепсията, организирано от АРДЕ в София. За хронична липса на животоспасяващи
3200 души с увреждания ще получат високотехнологични помощни средства Добрите новини дойдоха на Първия национален форум за хората с МС С добра новина за пациентите започна Първият национален форум за хората с Множествена склероза на 8 и 9 февруари 2025 г., организиран от Фондация „МС – Заедно към върха“ с председател Здравка Цветарска. При откриването на форума председателят на Българското
Нужни са ни повече възможности за превенция и терапия Доц. д-р Михаил Околийски завършва социална терапия в Хумболтовия университет в Берлин (Германия) през 1995 г., а през 1998 г. взема докторска степен по сексология в същия университет. Ръководи направление “Психично здраве” в Националния център по обществено здраве и анализи до 2014 г., когато става експерт в офиса на Световната здравна
Дженерал Електрик Хелткеър ни улесни с внедряването на изкуствен интелект в апаратите Доц. д-р Марин Пенков е началник Клиника по образна диагностика в УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ в София от 2011 г.. Завършва медицина през 2003 г в Медицински университет София. През 2009 г. взема специалност Образна диагностика, а през 2011 г. – Здравен мениджмънт. През 2015 получава европейска диплома
Машината на Дженерал електрик произвежда изотопи за диагностика на рак и на сърдечната функция Ивайло Батинков е изпълнителен директор на Топ Хоспитал Сървис ЕАД – водеща компания в дистрибуцията на медицинска техника и консумативи в България. Разговаряме с г-н Батинков във връзка с предстоящото откриване на Циклотронен комплекс в двора на УМБАЛ „Унихоспитал“ Панагюрище. Г-н Батинков, какви изделия на Дженерал
Медицинска апаратурата за бъдещата национална детска болница в София и за центровете за лечение на инсулти е предложил Саймън Макгуайър – президентът за зона Северна и Югоизточна Европа от Дженерал Електрик Хелткеър Европа, на среща в Министерство на здравеопазването със зам.-министър Бойко Пенков. Това стана ясно на брифинг за журналисти „Обединяване на иновации и здраве. Как модерната техника се грижи
