Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!

Пациенти подготвят фотоизложба, посветена на живота с лупус

Разработват се нови терапии за това системно заболяване На 10 май отбелязваме Световния ден на лупуса. Системният лупус е хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан, от което са засегнати предимно млади хора в активна възраст. Повечето от тях отключват заболяването между 15- до 44-годишна възраст. Лупусът се среща 8 пъти по-често при жените, понякога поразява и деца. У нас е

Виж повече »

На 7 май отбелязваме Световния ден на астмата

400 000 са с това заболяване в България, 10% са с тежка форма За пореден път в България ще бъде отбелязан Световния ден на астмата – 7 май, по инициатива на Сдружението за развитие на българското здравеопазване, съобщи неговият председател Боряна Ботева. „Смисълът на отбелязването на Световния ден на астмата е точно в това – хората да имат информация за

Виж повече »

Между 8 и 10 на 100 000 жени у нас умират всяка година от рак на маточната шийка

Януари – месец на повишена осведоменост за рака на маточната шийка Ракът на маточната шийка е четвъртият най-често срещан вид рак при жените в световен мащаб, на който през 2020 г. се дължат 342 000 смъртни случая, сочат данни на СЗО. По инициатива на организацията месец януари е обявен за месец на повишена осведоменост за заболяването. Въпреки че е предотвратимо

Виж повече »
Път на пациента

В международната седмица, посветена на полагащите грижа за близък човек (6 – 12 юни) Мерк България, иновативна и социално ангажирана компания в здравния сектор, стартира инициатива „Заедно за пациентите. Защото ни е грижа“

Международната седмица на полагащите грижи е кампания за повишаване на осведомеността относно предизвикателствата, пред които са изправени хората, полагащи грижи за свои близки и да отбележи и напомни ценния им принос към цялото общество и здравна система. Тази година мотото е „Да направим грижата видима, ценена и подкрепяна“. В международната седмица на грижата МЕРК БЪЛГАРИЯ, иновативна и социално ангажирана компания

Виж повече »
Път на пациента

Документалният филм „Бреговете на надеждата“, посветен на хората с редки болести, ще бъде излъчен по БНТ

28 февруари-Световен ден за осведоменост за редките болести Днес  е Световният ден за  осведоменост за редките заболявания. Над 300 милиона души по света живеят с рядка  болест . Тези “редки герои” са наши приятели и членове на семействата ни, наши колеги. Те са част от обществото ни и ни учат на  сила и смелост. 1 на всеки 20 души, може

Виж повече »
Път на пациента

На 3 декември се отбелязва Международния ден на хората с увреждания

Посланията на този ден са различни, защото и политиките по отношение на хората с увреждания имат много лица. В световен мащаб над един милиард души, или около 15% от населението има някаква форма на увреждане. В България, по данни на Националния статистически институт (НСИ) почти половин милион българи са с призната намалена работоспособност или степен на увреждане.  Над 80 хил.

Виж повече »
Видео

Днес е Световният ден за борба с възпалително чревните заболявания (ВЧЗ)

Стартира нов дигитален помощник за живота с ВЧЗ На 19-ти май (сряда) отбелязваме Световният ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ). Над 10 милиона по света страдат от възпалителни чревни заболявания. Двете най-разпространени от тях – болестта на Крон и улцерозният колит засягат най-често млади хора в активна възраст – между 15 и 35 години.  Тази година по цял

Виж повече »
Моята история

Боряна Ботева: Затруднен е достъпът на пациентите до лечение заради пандемията

Хората с лупус са оставени в нищото след тройно увеличение на имуноглобулините Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) и председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване, което получи национално представителство в началото на април 2021 г. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Седмицата за информираност на ревматичните заболявания (11 – 18

Виж повече »

За 75% от пациентите с хемофилия по света все още не е осигурена адекватна грижа

По повод Световния ден на хемофилията – 17 април първата онлайн платформа за социално значими заболявания Портал на пациента със съдействието на Българската Асоциация по Хемофилия  създаде  подсекция Хемофилия в секция Редки болести. Един на всеки 10 хиляди човека се ражда с това заболяване в България. У нас засегнатите са 700 души, от които 120 деца. В света за 75%

Виж повече »
Моята история

Виктор Паскалев: Касата не заплаща профилактично лечение и лечение при хоспитализация на възрастни с хемофилия

Виктор Паскалев е председател на Българската асоциация по хемофилия и зам.-председател на Националната пациентска организация. По повод Световния ден на хемофилията 17 април разговаряме с г-н Паскалев за проблемите на пациентите с това наследствено нарушение на кръвосъсирването и за новостите в лечението.  – Г-н Паскалев, как Българската асоциация по хемофилия ще отбележи световния ден на хемофилията – 17 април? За

Виж повече »