Месец на... | Портал на Пациента

Път на пациента

В международната седмица, посветена на полагащите грижа за близък човек (6 – 12 юни) Мерк България, иновативна и социално ангажирана компания в здравния сектор, стартира инициатива „Заедно за пациентите. Защото ни е грижа“

Международната седмица на полагащите грижи е кампания за повишаване на осведомеността относно предизвикателствата, пред които са изправени хората, полагащи грижи за свои близки и да отбележи и напомни ценния им принос към цялото общество и здравна система. Тази година мотото е „Да направим грижата видима, ценена и подкрепяна“. В международната седмица на грижата МЕРК БЪЛГАРИЯ, иновативна и социално ангажирана компания

Виж повече »

Път на пациента

Документалният филм „Бреговете на надеждата“, посветен на хората с редки болести, ще бъде излъчен по БНТ

28 февруари-Световен ден за осведоменост за редките болести Днес е Световният ден за осведоменост за редките заболявания. Над 300 милиона души по света живеят с рядка болест . Тези “редки герои” са наши приятели и членове на семействата ни, наши колеги. Те са част от обществото ни и ни учат на сила и смелост. 1 на всеки 20 души, може

Виж повече »

Път на пациента

На 3 декември се отбелязва Международния ден на хората с увреждания

Посланията на този ден са различни, защото и политиките по отношение на хората с увреждания имат много лица. В световен мащаб над един милиард души, или около 15% от населението има някаква форма на увреждане. В България, по данни на Националния статистически институт (НСИ) почти половин милион българи са с призната намалена работоспособност или степен на увреждане. Над 80 хил.

Виж повече »

Видео

Днес е Световният ден за борба с възпалително чревните заболявания (ВЧЗ)

Стартира нов дигитален помощник за живота с ВЧЗ На 19-ти май (сряда) отбелязваме Световният ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ). Над 10 милиона по света страдат от възпалителни чревни заболявания. Двете най-разпространени от тях – болестта на Крон и улцерозният колит засягат най-често млади хора в активна възраст – между 15 и 35 години. Тази година по цял

Виж повече »

Моята история

Боряна Ботева: Затруднен е достъпът на пациентите до лечение заради пандемията

Хората с лупус са оставени в нищото след тройно увеличение на имуноглобулините Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) и председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване, което получи национално представителство в началото на април 2021 г. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Седмицата за информираност на ревматичните заболявания (11 – 18

Виж повече »

Моята история

Виктор Паскалев: Касата не заплаща профилактично лечение и лечение при хоспитализация на възрастни с хемофилия

Виктор Паскалев е председател на Българската асоциация по хемофилия и зам.-председател на Националната пациентска организация. По повод Световния ден на хемофилията 17 април разговаряме с г-н Паскалев за проблемите на пациентите с това наследствено нарушение на кръвосъсирването и за новостите в лечението. – Г-н Паскалев, как Българската асоциация по хемофилия ще отбележи световния ден на хемофилията – 17 април? За

Виж повече »

Път на пациента

Април – месец на синдрома на раздразненото черво

Всеки пети българин има синдрома, който изисква индивидуален подход и лечение Месец април е месец за повишаване на информираността за синдрома на раздразненото черво (IBS – irritable bowel syndrome). IBS засяга всеки пети пълнолетен Българин. Въпреки това много хора остават недиагностицирани и не знаят, че техните симптоми отговарят на критериите на това разстройство. Синдромът на раздразненото черво е функционално чревно

Виж повече »

НЗОК

Безплатни прегледи за влажна дегенерация на макулата, свързана с възрастта и диабетния макулен едем

Навременното поставяне на диагноза и ранното лечение могат даспасят зрението ни От 22-ри юни до 10-ти юли в над 15 клиники в страната ще се проведат безплатни прегледи за влажна дегенерация на макулата, свързана с възрастта и диабетен макулен едем. Безплатните прегледи са част от стартиралата през изминалата година информационна кампания за профилактика на зрението, „Зрението е всичко! Прегледай се!“,

Виж повече »

Път на пациента

Владимир Томов: 350 000 са хората с редки болести в България

Трябва да работим още за тяхната своевременна диагностика, лечение и социална адаптация Владимир Томов е председател на Националния алианс на хората с редки болести в България. В Международния ден на редките болести г-н Томов разказа за проблемите и надеждите на тези хора в нашата страна. На какво се фокусирате тази година в честването на Международния ден на редките болести? От

Виж повече »

Път на пациента

За първи път в България ще има лекарство за порфирия.Около 400 000 души у нас страдат от заболявания, които засягат по-малко от 1 на 2 000 души

Съобщение до медиите 28.02.2020 В навечерието на Световния ден на редките болести (29.02) посрещаме датата с добра новина! Започна регистрацията на две лекарства за облекчаване на симптомите при остра порфирия. За това отдавна призовават българските пациенти, които са едни от малкото в Европа, които не можеха да се възползват от тези медикаменти. При остра чернодробна порфирия (ОПЧ) болните изпитват непоносими

Виж повече »