Създадох си система изкуствен панкреас, за да родя здраво дете Христина Димова (Мама Хриси има диабет тип 1 от 1997г.) е на 39 години от Варна, майка на две деца (Вяра на 13 и Ивета на 8 г.). Тя създава около себе си толкова добро настроение и свежест, че изглежда на 20. Христина е една от хилядите в България, които
Мониторинг с глюкозни сензори удължава поне с 10 г. живота на хората с диабет-1 По случай Световния ден за борба с диабета – 14 ноември, СНЦ „Култура без граници“ организира на 15 ноември в София седмата Национална среща на диабетната общност под мотото „Диабетът не ни спира“. По този повод разговаряме с Росица Пандова – основател на „Култура без граници“.
Една от първите съм в България със система за автоматизирано подаване на инсулин Катерина Йовкова е на 18 години, ученичка в 9. Френска езикова гимназия в София и доброволец в Сдружение „Култура без граници“, което работи за информираност в обществото за проблемите и социализацията на деца с хронични заболявания. Катерина живее от дете с диабет, но го контролира умно с
Рядкото заболяване засяга три пъти повече жени от мъже Синдромът на Кушинг е сравнително рядко заболяване и въпреки това 10 до 15 милиона нови пациенти се диагностицират в САЩ всяка година. Синдромът може да остане недиагностициран с години, ако симптомите са леки. Но това не го прави по-малко неприятно за страдащите. Без лечение състоянието им постепенно се влошава. Синдромът на
Госпожо Силяновска, Вие сте председател на единствената пациентска организация, занимаваща се с проблемите на пациентите със заболявания на щитовидната жлеза. Какво се промени според Вас през годините, както по отношение на здравната култура на гражданите по този въпрос, така и по отношение на здравната политика, която нашите институции налагат? Според мен през последните години нарастна информираността по темата на пациентите,
Стартираме национална кампания и скрининг по малки населени места Росица Пандова е майка на дете с диабет и председател на сдружението с нестопанска цел „Култура без граници“. Мисията на „Култура без граници“ е пълноценният живот и реализация на децата и хората с диабет, образоването на обществото, скринингите в малките населени места и обучението на хора с диабет да използват иновативните
Ако не се оставиш на паниката и страха, гарантираш 70% от успеха на лечението Десислава Стойчева Стоева е на 38 г. от Варна . Преди осем години й откриват карцином на щитовидната жлеза. Десислава минава успешно през лечението и дори ражда след него втория си син. Сега големият Стефан е на 12 г., а малкият Явор е на 4 г.
Умора, раздразнителност, зиморничавост, проблеми с паметта са симптоми за щитовидни заболявания Мария Силяновска е председател на Управителния съвет на Сдружение ВИОМ, което защитава правата на пациенти със заболявания на щитовидната жлеза. Разговаряме с г-жа Силяновска за инициативите на ВИОМ по време на Международната тиреоидна седмица (25 – 31 май). Г-жо Силяновска, каква е темата на Международната тиреоидна седмица (25 –
Най-трудно ми беше, когато разбрах за метастазите в белия дроб Деси Стойчева е майка на две деца – момчета на 10 и на 2 години. Тя преживява битката с рака на щитовидната жлеза и сега гледа децата си и се занимава с частен бизнес в областта на земеделието. За 37-годишната жена от Варна най-тежкият период от живота й вече
Родих сина си и след това се оперирах, споделя Камелия, която е щастлива майка на две деца Камелия Койчева е икономист от Варна и майка на две деца. На 28-годишна възраст и бременна й откриват карцином на щитовидната жлеза. Ето какво споделя младата варненка за шока от диагнозата, за лечението и за щастливата развръзка. Камелия, как разбрахте, че имате
