На 23 юни отбелязваме международния ден на синдрома на Драве. Елена Цонева-Папуджиева от Портал на пациента разговаря с д-р Геновева Тачева, педиатър и детски невролог в СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев“ СБАЛ по детски болести , Катя Георгиева, родител на дете със синдром на Драве и Веска Събева, председател на Асоциация на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ).
София, 23 юни 2026 г. – По повод Международния ден на синдрома на Драве, Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), Асоциация „Грижа за пациента“ и Портал на пациента обединяват усилия за създаването на онлайн Пътеводител за родители и близки на деца с рефрактерни (трудни за лечение/лекарствено-резистентни) епилепсии. Инициативата има за цел да осигури на едно място надеждна, актуална
Портал на пациента продължава да е навигатор на своите читатели в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и да дава надежда на страдащите. Ръководени от вашия интерес, селектирахме Топ 3 на най-четените спиращи дъха интервюта с лекари на Портал на пациента през изминалата 2025 г. от рубриката „Гласът на
Портал на пациента продължава да е навигатор на своите читатели в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и да дава надежда на страдащите. Ръководени от вашия интерес, селектирахме Топ 3 на най-четените спиращи дъха интервюта с пациенти на Портал на пациента през изминалата 2025 г. Петя Витева прави първия
Проектът на Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) „Здраве от природата – градина на възможностите“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве’2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. Проектът на АРДЕ насърчава физическото и психично здраве, социалното включване и чувството за принадлежност на
Здравка Цветарска е председател на Фондация „МС – Заедно към върха“ и самата тя е пациент с множествена склероза. Проектът „Психологическа подкрепа за хората с МС и техните близки“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве 2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. По този
Един ден, изпълнен с подкрепа, спорт и творчество, преживяха деца и младежи с тежка епилепсия и техните приятели от 112. ОУ „Стоян Заимов“ – София. На 30 ноември, в навечерието на Световния ден за информираност за синдрома на Ленокс-Гасто, Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) организира Ден на съпричастност към хората със синдрома Ленокс-Гасто. 🧗 Децата направиха своите
Автор: Д-р Христиана Бацелова, началник Хигиенно-епидемиологичен отдел, УМБАЛ „Свети Георги“ ЕАД, гр. Пловдив, член на Коалиция HPV Аутизъм Някои родители на деца с аутизъм се тревожат, че причината за заболяването на техните деца се крие във ваксините. Притесненията им са в три аспекта: 1) комбинираната ваксина морбили-паротит-рубеола (МПР); 2) тиомерзалът – живак-съдържащ консервант, съдържащ се преди в състава на няколко
Епилепсията като заболяване води след себе си сериозни социални, икономически, физически и психологически проблеми както за децата с тази диагноза, така и за техните семейства. Поради нуждата от различни форми на подкрепа Веска Събева учредява преди 26 години заедно с други родители Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ). Разговаряме с г-жа Събева по повод Световния ден за борба
