Информацията променя отношението, разбирането променя живота на хората с това заболяване Образователен семинар „Медиите – път към разбиране на епилепсията“ събра журналисти в София, за да ги насърчи за отговорно и обективно отразяване на многоликостта на това заболяване и по този начин да се повиши обществената осведоменост и чувствителност към проблемите на хората с епилепсия, да се преодолее страхът и
В 55% от случаите грижата за болния се поема от близките На 21 септември – Световния ден за информираност за болестта на Алцхаймер, Гражданско сдружение „Алцхаймер – България“ отново поставя въпроса за липсата на достатъчно услуги и подкрепа за хората с деменция и техните семейства. България все още няма национална стратегия за деменцията. Проект за такава е разработен още през
Рехабилитацията трябва да върви ръка за ръка с основната терапия за множествена склероза Здравка Цветарска е председател на Фондация „МС – Заедно към върха“ и от 20 години пациент с множествена склероза. Разговаряме с г-жа Цветарска за предстоящия Втори национален МС форум, който ще се проведе на 19 и 20 септември 2026 г. в хотел Метрополитън в София. – Г-жо
Два дни, посветени на съвременната грижа за хората с множествена склероза и терапиите на бъдещето Фондация „МС – Заедно към върха“ и Българското дружество по неврология ви канят на II Национален МС форум 2026, който ще се проведе на 19 и 20 септември в хотел „Метрополитън“ в София. Форумът ще събере хора с множествена склероза от цялата страна, техни близки
Асоциация на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) Ви кани на информационно-образователен семинар „Медиите – път към разбиране на епилепсията“, който ще се проведе на 28 септември 2026 г., от 09:30 до 15:00 ч. в Парк-хотел „Москва“ в София. Семинарът е част от проекта на АРДЕ „Медиите – път към разбиране на епилепсията“ и ще се проведе под формата на
От 1998 г. в Обединеното кралство за първи път се отбеляза Седмицата за информираност за мигрената. С възхода на дигиталните технологии след 2010 г. хора с този тип главоболие започнаха да споделят в социалните медии лични истории, да се свързват и да си предлагат взаимно подкрепа. Така и осведомеността за мигрената се повиши. Мигрената е интензивно главоболие, което обикновено се
Осеммесечно бебе в Израел стана първият пациент в света, получил революционна генна терапия за рядка форма на епилепсия – синдрома на WOREE. Лекарите в детската болница „Шнайдер“ в Петах Тиква са извършили успешно процедурата, като са използвали възможността за състрадателна употреба за това лечение. Тя представлява прилагане на лекарство извън клиничните проучвания за хора в много тежко състояние. Детето е
Съвременно лечение на инсулт от общо 43 006 пациенти в България през 2025 г. са получили само 7% (тромболиза 4,86% и тромбектомия 2,2%). Това стана ясно на пресконференция в БТА, организирана от Асоциация по инсулт и афазия, по повод Европейския ден за информираност за инсулта – 12 май 2026 г. „Имаме само четири центъра в България, които извършват тромбектомия, и общо
Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) подписа на 7 май договор с Фонд „Социална закрила“ за финансиране на проект, насочен към подобряване на материалната база и условията за грижа за деца и възрастни с увреждания в три социални услуги в София и Търговище. Проектът е озаглавен „Закупуване на оборудване за нуждите на Център за дневна грижа за лица
Адаптирани препоръки на Световната лига срещу Епилепсията при лечението на пациенти в условията на COVID-19 епидемия публикува УМБАЛ „Св. Иван Рилски“. Те са изготвени въз основа на най-честите въпроси за лечението на хора с епилепсия и са преведени и адаптирани от доц. Петя Димова – невролог в единствения у нас Референтен център за Функционална и Епилептична Хирургия, който функционира към
