Пет години от създаването си отпразнува днес Дневният център за деца и младежи с епилепсия „Безброй чудеса“ в София, на Световния ден за борба с епилепсията – 13 февруари. Центърът се управлява от Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), която тази година навършва 25 години. Помещенията на столичната улица „Чумерна“ едва побраха гостите, настоящите и бивши възпитаници на
“Епилепсията е състояние, което води след себе си сериозни социални, икономически, физически и психологически последствия не само за лицето, което получава диагноза, а и за членовете на семейството му.” Уважаеми колеги, От името на Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), имаме удоволствието да ви поканим на тържество по повод Световния ден за борба с епилепсията и пет години
Родителите на деца с увреждания имат нужда да останат насаме за два-три дни, да отдъхнат, за да могат да продължат качествено да се грижат за близкия си, казва Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Според нея това може да се осъществи, когато се създадат центрове за заместваща грижа, в които да бъдат оставяни децата им
На Световния ден за борба с болестта на Паркинсон – 11 април, в хотел „Маринела“ в София се състоя дискусия с водещи невролози и в присъствието на пациенти. Събитието бе с подкрепата на Стада – България и с участието на Националната организация на хората, болни от късен Паркинсон и Медицински център „РареДис“. Акад. Иван Миланов – председател на Българското дружество
В цял свят месец април е посветен на борбата с паркинсоновата болест. Болестта на Паркинсон е прогресивно неврологично заболяване, което засяга над 6 милиона души. В България болните са около 15 000 души. В напреднал стадии са 30%, а в последен стадии – около 1000 души. Късният Паркинсон има три метода на лечение в световната практика: помпа с интестинален
С изложба на картини, нарисувани от деца с епилепсия, бе отбелязан Световния ден за борба с епилепсията – 14 февруари. Изложбата „Това е моята мечта, харесва ли ти, мамо?“ бе представена в Ларгото под купола в центъра на София. Инициативата е на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), която тази година навършва 24 години. Събитието събра в зала
14 ФЕВРУАРИ – Световен ден за борба с епилепсията Това е моята мечта, харесва ли ти мамо? Уважаеми колеги, от името на Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), Ви каним на дискусия и изложба, за да отбележим заедно Световния ден за борба с епилепсията. Събитието ще се проведе на 14.02.2022 г. в Ларгото /подлеза на ЦУМ, под
Болката би могла да ни застигне във всеки един момент и да има различен характер – от временен дискомфорт до сигнал за сериозен проблем в тялото ни. Във всеки случай тя не трябва да бъде подминавано с лека ръка. Това напомня платформата в за споделен пациентски опит /www.teva.bg/life-effects/, в която е поместена полезна информация за различни видове заболявания, болки и
Всички методи за лечение на епилепсия вече се реимбурсират от НЗОК. Досега здравната каса покриваше лечението с медикаменти, както и хирургичните интервенции за повлияване на пристъпите. България беше единствената страна от ЕС, в която възрастните пациенти трябваше сами да заплащат устройството за стимулация на вагусовия нерв (СВН). При тази интервенция подкожно, на гърдите на пациента, се поставя малък генератор на
ЛЕКАРИ И ПАЦИЕНТИ ЗАЕДНО В БОРБАТА С НАЙ-ЧЕСТОТО И СОЦИАЛНО-ЗНАЧИМО НЕВРОЛОГИЧНО ЗАБОЛЯВАНЕ Уважаеми колеги, от името на Центъра за функционална и епилептична хирургия към Клиниката по неврохирургия при УМБАЛ „Св. Иван Рилски“, Българското дружество против Епилепсията (ДПЕ) и Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), бихме искали да ви поканим на 11 февруари 2019 г. (понеделник) от
