Портал на пациента продължава да е навигатор на своите читатели в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и да дава надежда на страдащите. Ръководени от вашия интерес, селектирахме Топ 3 на най-четените спиращи дъха интервюта с пациенти на Портал на пациента през изминалата 2025 г. Петя Витева прави първия
Проектът на Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) „Здраве от природата – градина на възможностите“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве’2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. Проектът на АРДЕ насърчава физическото и психично здраве, социалното включване и чувството за принадлежност на
Разпознаването на емоциите дава спокойствие в общуването Фотоизложба със снимки на млади хора с епилепсия, които те са направили, за да се научат да разпознават емоциите си, се открива на 10 ноември от 11 ч. в Рослин Сентръл Парк Хотел София. Изложбата е по проект „Емоции на фокус“, финансиран от Столична община по програма „Социални иновации“. Проектът се изпълнява от
На 1 ноември отбелязахме Световния ден за информираност за синдрома на Ленокс-Гасто – тежка форма на епилепсия. По този повод разговаряме с Антоанета Витева – майка на 27-годишно момиче с този рядък епилептичен синдром. Г-жа Витева работи в Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) и е неин член. – Г-жо Витева, кога откриха епилепсията на вашата дъщеря? – Моята
Един ден със синдрома на Ленокс-Гасто – ден на съпричастност, спорт и изкуство, преживяха деца и младежи с тежка епилепсия и техните приятели от 112 Основно училище „Стоян Заимов“ в София. На 30 ноември, в навечерието на Световния ден за информираност за епилептичния синдром на Ленокс-Гасто – 1 ноември – Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) организира малък
Близо 500 души в България живеят с този епилептичен синдром 1 ноември е Световният ден за информираност за синдрома на Ленокс-Гасто – тежка форма на епилепсия в детска възраст. Честите гърчове и много необичайната електроенцефалографска активност утежняват когнитивните и поведенчески проблеми на тези хора. Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) ще отбележи Световния ден на този епилептичен синдром с
Най-доброто оставихме за лятото – част 3 Лятото е в разгара си – най-желаното време за почивка и презареждане на батериите. Но Портал на пациента продължава да мисли за своите читатели, да отговаря на нуждите им и да е техен навигатор в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и
За спешни състояния си набавям лекарства от чужбина Катерина Георгиева е от София, майка на 10-годишен син с редкия вид епилепсия – синдром на Драве. Г-жа Георгиева сподели пациентската история на своя син по повод информационната кампания „Глас за Драве“, която продължава през целия месец юни. Кампанията се организира от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) с медийната
Не четете всичко в интернет, тази информация тежи Радостина Колева е на 37 години, от Варна, майка на дете с редкия епилептичен синдром на Драве. Синът й Преслав скоро ще навърши 7 години. Г-жа Колева сподели какви са грижите за дете с епилептичен синдром. Това интервю е част от информационната кампания „Глас за Драве“, която продължава през целия месец юни
Пациентите над 18 години нямат достъп до съвременни медикаменти Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), с подкрепата на Портал на пациента, организира през юни информационна кампания в подкрепа на хората със синдром на Драве. Нейното мото е „Глас за Драве“ – част от международна инициатива, чиято мисия е да повиши осведомеността на обществото за тази рядка и тежка
