Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Моята история

Антоанета Витева, родител на дете с епилепсия: VNS терапията контролира пристъпите при хора с медикаментозно-резистентна епилепсия

Антоанета Витева е майка на дете с медикаментозно-резистентна епилепсия. Дъщеря ѝ Петя, която вече е на 25 години, е била диагностицирана още в кърмаческа възраст с това заболяване. През годините са сменяли лекарствата, но състоянието ѝ непрекъснато се влошавало. Преди три години на Петя е поставен VNS и сега тя е по-жизнена и контактна. Пристъпите ѝ съществено са намалели. Г-жо

Виж повече »

Видео

Митка Василева: ВНС-стимулацията подобри живота на моето дете с резистентна епилепсия

“Жулиета израсна, стана по-осъзната, по-усмихната, по енергична, има нужда от по-малко сън, подобрява се и напредва с всеки изминал ден”. Как ВНС стимулацията подобрява живота на детето ѝ, във видеото разказва Митка Василева, майка на 23-годишно момиче с резистентна епилепсия. “При нея подобрението е драстично”, споделя доц. Петя Димова, невролог от УМБАЛ “Св. Иван Рилски”. Видеото е част от информационна

Виж повече »
Моята история

Веска Събева: Родителят на дете с увреждане се нуждае от заместваща грижа, за да поеме дъх

Родителите на деца с увреждания имат нужда да останат насаме за два-три дни, да отдъхнат, за да могат да продължат качествено да се грижат за близкия си, казва Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Според нея това може да се осъществи, когато се създадат центрове за заместваща грижа, в които да бъдат оставяни децата им

Виж повече »