Здравка Цветарска е председател на Фондация „МС – Заедно към върха“ и самата тя е пациент с множествена склероза. Проектът „Психологическа подкрепа за хората с МС и техните близки“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве 2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. По този
Най-доброто оставихме за лятото – част 3 Лятото е в разгара си – най-желаното време за почивка и презареждане на батериите. Но Портал на пациента продължава да мисли за своите читатели, да отговаря на нуждите им и да е техен навигатор в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и
Здравка Цветарска: Помнете, вие сте нормални хора, но с ограничения заради тежка диагноза! Решенията на ТЕЛК се бавят с месеци, хората остават без пенсии Световния ден за борба с множествената склероза (МС)– 30 май, е ден за информираност на обществото и за обединение на всички, засегнати от МС. Тогава те споделят пациентските си истории и провеждат кампании за изграждане на
Големият ми проблем е ТЕЛК – водят ме с по-леката форма на Множествена склероза Стела Катилева е на 39 години от Пловдив, която живее от 2014 г. с тежкото автоимунно-възпалително и дегенеративно заболяване на централната нервна система – множествена склероза. Разговаряме с госпожа Катилева по време на Първия национален форум за хората с МС в София (8 – 9 февруари
