Генетични изследвания | Източници
По темите в раздел Генетични изследвания са използвани материали от следните източници: www.breastcancer.org www.mayomedicallaboratories.com www.ncbi.nlm.nih.gov www.breastcancer.org www.cancer.net
Генетични изследвания | Лечение
При наличие на позитивен резултат от генетичните изследвания за рак на млечната жлеза и яйчниците, опциите за действие са няколко: • Редовни прегледи (скрининг): при позитивен резултат за мутации в BRCA1 и BRCA2 се препоръчват редовни профилактични прегледи и изследвания преди достигането на препоръчителната за ежегоден скрининг възраст. Например необходимо е провеждането на ежегодни прегледи за рак на гърдата
Генетични изследвания | Рискови фактори
Като рискови фактори за поява и наличие на мутации в BRCA1 и BRCA2 и съответно необходимост от провеждане на генетични изследвания, се посочват:• Произход от еврейския род Ашкенази: тези лица са изложени на по-висок риск от поява на мутации в гените BRCA1 и BRCA2 • Фамилна анаменза: наличие на родственик с подобно заболяване, като се препоръчва извършване на генетични изследвания
Генетични изследвания | Симптоми
Рисковете от развитие на рак на млечната жлеза и яйчниците нарастват многократно при наличие на мутации в гените BRCA1 и BRCA2. Откриването на тези мутации при мъже се асоциира с повишен риск от поява на карцином на гърдата, но също и някои други видове рак. BRCA1 и BRCA2 представлява по същество гени, произвеждащи протеини, които потискат туморното развитие и предпазват
Генетични изследвания | Диагностика (Генетика)
Генетичното изследване за откриване на мутациите, отговорни за повишения риск от поява на овариален карцином и рак на гърдата, се извършват чрез анализ на ДНК проба, получена от кръв или слюнка. Съществуват различни лаборатории, които обработват пробите, като обикновено резултатите са готови в рамките на един месец. Резултатите се категоризират като положителни, отрицателни и неясни (неопределени). Положителният резултат показва
Генетични изследвания | Обща информация
Генетичните изследвания са ценен диагностичен метод за ранно откриване и оценка на риска от поява на неопластично заболяване при пациенти с фамилна анамнеза (наличие на един или повече членове от семейството с даден вид злокачествено заболяване). Различните видове неоплазми показват различна честотата, като могат да бъдат провокирани и отключени в резултат от въздействието на множество външни и вътрешни фактори