Най-доброто оставихме за лятото – част 4 Лятото е в разгара си – най-желаното време за почивка и презареждане на батериите. Но Портал на пациента продължава да мисли за своите читатели, да отговаря на нуждите им и да е техен навигатор в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и
Повечето пациенти трудно получават обратна връзка от лекарите си Лидия Витанова е председател и основател на сдружение „Заедно срещу саркома“, базов консултант по позитивна психотерапия и пациентски застъпник към Европейската референтна мрежа за детския рак. Работата й е фокусирана върху психологическата подкрепа и здравната комуникация в онкологията. Г-жа Витанова беше гост-лектор на първия уебинар на тема „Как се съобщават лоши
Над 400 000 деца и юноши по света се диагностицират всяка година с рак, в България тежката диагноза чуват около 200 деца. В навечерието на Световния ден за борба с детския рак – 15 февруари своята лична история като майка на дете със остеосарком разказва Лидия Витанова . Лидия е председател и основател на Сдружение „Заедно срещу саркома“. Тя е
През месец ноември беше отбелязана Европейската седмица за борба със Саркома. Много ли са пациентите с него у нас, пред какви проблеми са изправени и от какво имат нужда попитахме Лидия Витанова. Тя e един от основателите и председател на сдружение „Заедно срещу саркома“. Г-жо Витанова, какво Ви накара да създадете пациентска организация? -Преди три години загубихме 15-годишния си син –
През месец ноември беше отбелязана Европейската седмица за борба със Саркома. Какво представлява това заболяване, как се диагностицира и лекува, попитахме д-р Вера Мегданова-Чипева. Тя е онколог в Клиника по Онкология на УМБАЛ „ Царица Йоанна – ИСУЛ“ и асистент към Катедрата по Нуклеарна медицина, Лъчелечение и Медицинска онкология към МУ -София. Д-р Мегданова, какво представлява Саркомът? – Саркомът предсталява
Гергана Нейчева е младо момиче, диагностицирано с тежката диагноза остеосарком, когато е едва 23-годишна. Близо две години тя води битката си с рака докато се лута между различни специалисти в очакване на правилната диагноза, която да постави началото на адекватно лечение. Включва се в информационната кампания „Заедно срещу саркома“ със своята история, за да разкаже за пътя, който тя е
Магдалена Спасова е майка на 31 годишния Калоян, диагностициран с рядкото заболяване сарком на Юинг. Тежката диагноза е поставена, когато момчето е едва на 23 години. Включва се в информационна кампания „Заедно срещу саркома“ с историята на сина си, за да разкаже за пътя, който тя е извървяла като родител на дете с рядко онкологично заболяване и да покаже на
В България няма мултидисциплинарен подход в лечението на саркома Тази година за трети пореден път ще се проведе Седмица на редките болести в Евро парламента в Брюксел от 18- ти до 20- ти ноември 2024 година. Мисията на инициативата е да се даде възможност на пациентските застъпници да придобият знания и умения, които да им позволяват да участват ефективно, за
Саркома, известен също като първичен рак на костите и меките тъкани, е рядка форма злокачествено заболяване, което няма ясно изразена сиптоматика, може да бъде открито случайно при рентгенова снимка, в следствие на спортна травма, нараняване или появата на подутина, за която няма причина. То протича изключително агресивно и бързо образува метастази. Ранната диагностика, установяването на точния подтип и навременното и
Епидемиологично саркомът се различава доста от другите по-често срещани видове рак, тъй като той спада към категорията на редките видове рак. Развива се както в социално развити, така и в по-бедни страни, независимо достъпа до здравни грижи, пола или расата. Според научните изследователски институти, саркома формира над 20% от всички солидни злокачествени заболявания при децата и по-малко от 1% от
