Нейна статия за пероралните лекарства за наследствен ангиоедем е най-цитираната през 2025 г. Алергологът от УМБАЛ „Александровска“ доц. Анна Валериева получи престижно международно признание като първи автор на статията Advent of oral medications for the treatment of hereditary angioedema („Перорални лекарства за лечение на наследствен ангиоедем“). Тя е отличена за най-цитирана публикация за 2025 г. в списанието Clinical and Translational
Наследственият ангиоедем, наричан още дефицит на С1 естеразен инхибитор, е заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди (пристъпи) на силно подуване на кожата и лигавиците. Състоянието може да бъде наследено от родителите на индивида по автозомно-доминантен път или да възникне като нова мутация. Описано е за първи път през 1888 г. от Уилям Ослер. Има три вида наследствен ангиоедем, тъй
Наследственият ангиоедем НАЕ засяга един на 50-хиляди души, а в България около 100 души знаят за диагнозата си. Тази рядка генетична болест често се бърка с алергична реакция и се лекува неефективно. НАЕ се изявява с епизоди на подуване, които обикновено са с продължителност 3 – 5 дни и засягат кожата на лицето и крайниците, коремните органи и горните дихателни
Имунотерапията е нещо като алергенна ваксина Доц. Анна Валериева завършва Медицински университет София през 2012 г. За периода 2017 – 2018 г. провежда специализация при проф. д-р Марко Чикарди в Университета на Милано, Италия, където основно работи в сферата на ангиоедема. Тя е първият алерголог в България, успешно положил изпит в по Алергология и клинична имунология към Европейската академия по
Дори силно положителна емоция може да предизвика оток при пациенти с наследствен ангиоедем, казва Данаил Димов, председател на Асоциация Наследствен Ангиоедем България и баща на дете с това рядко заболяване. С него разговоряме за проблемите и постиженията в лечението на рядкото заболяване. Г-н Димов, какъв е фокусът на тазгодишния Световен ден за борба с наследствения ангиоедем (НАЕ)? Този световен ден
Заболяването е трудно за разпознаване и често имитира алергичен пристъп 16 май е Международния ден, посветен на рядкото генетично заболяване наследствен ангиоедем (НАE). Мисията на този ден по цял свят, е да се повиши осведомеността за HAE сред широката общественост и медицинската общност. Статистиката показва, че наследственият ангиоедем засяга 1 на 50 000 души. Това е заболяване, характеризиращо се с отоци
БНТ ще излъчи документален филм , посветен на заболяването На 16 май 2021г. за десета поредна година в цял свят ще бъде отбелязан международния ден на Наследствения ангиоедем. Мисията на този ден е да повиши информираността сред обществото за проблемите на пациентите. Наследственият ангиоедем е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди на силно подуване на кожата и
Медикаменти за спешно лечение трябва да има в дома си всеки пациент На 16 май всяка година световната общност на пациентите с наследствен ангиоедем (НАЕ), техни близки и лекари честват Световния ден за повишаване на осведомеността за това рядко генетично заболяване. Ето какво обясни по този повод проф. Мариана Мурджева – преподавател по микробиология и клинична имунология на студенти в
Най-важно е да се разграничи опасният брадикининов оток от алергичния, заяви проф. д-р Тодор Попов На 16 май всяка година световната общност на пациентите с наследствен ангиоедем (НАЕ), техни близки и лекари отбелязват Световния ден за повишаване на осведомеността за това рядко генетично заболяване. Съществува международна мрежа на образцови референтни центрове, посветена на широката гама от състояния, при които водещото
Открихме го, след като диагностицирахме неговия внук На 16 май всяка година световната общност на пациентите с наследствен ангиоедем (НАЕ), техни близки и лекари честват Световния ден за повишаване на осведомеността за това рядко генетично заболяване. Асоциация Наследствен Ангиоедем България (HAE Bulgaria) стартира информационна кампания „Съдбата обича смелите“. Мисията й е да се гарантира по-добра грижа, по-ранна и по-точна диагноза,
