Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!

Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!

Наследствен ангиоедем
Моята история

Баща на дете с наследствен ангиодем: Дори силно положителна емоция може да предизвика оток

Дори силно положителна емоция може да предизвика оток при пациенти с наследствен ангиоедем, казва Данаил Димов, председател на Асоциация Наследствен Ангиоедем България и баща на дете с това рядко заболяване. С него разговоряме за проблемите и постиженията в лечението на рядкото заболяване. Г-н Димов, какъв е фокусът на тазгодишния Световен ден за борба с наследствения ангиоедем (НАЕ)? Този световен ден

Виж повече »
18 май 2022

Път на пациента

16 май – Международния ден на наследствения ангиоедем

Заболяването е трудно за разпознаване и често имитира алергичен пристъп 16 май е Международния ден, посветен на рядкото генетично заболяване наследствен ангиоедем (НАE). Мисията на този ден по цял свят, е да се повиши осведомеността за HAE сред широката общественост и медицинската общност. Статистиката показва, че наследственият ангиоедем засяга 1 на 50 000 души. Това е заболяване, характеризиращо се с отоци

Виж повече »
16 май 2022
Видео

10 години 16 май е Международен ден на Наследствения ангиоедем – HAE

БНТ ще излъчи документален филм , посветен на заболяването На 16 май 2021г. за десета поредна година в цял свят ще бъде отбелязан международния ден на Наследствения ангиоедем. Мисията на този ден е да повиши информираността сред обществото за проблемите на пациентите. Наследственият ангиоедем е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди на силно подуване на кожата и

Виж повече »
15 май 2021
Гласът на лекаря

Проф. Мариана Мурджева, дм: Диагностицирани са 90 болни с наследствен ангиоедем

Медикаменти за спешно лечение трябва да има в дома си всеки пациент На 16 май всяка година световната общност на пациентите с наследствен ангиоедем (НАЕ), техни близки и лекари честват Световния ден за повишаване на осведомеността за това рядко генетично заболяване. Ето какво обясни по този повод проф. Мариана Мурджева – преподавател по микробиология и клинична имунология на студенти в

Виж повече »
20 май 2020

Правят се ненужни операции на хора с наследствен ангиоедем

Най-важно е да се разграничи опасният брадикининов оток от алергичния, заяви проф. д-р Тодор Попов На 16 май всяка година световната общност на пациентите с наследствен ангиоедем (НАЕ), техни близки и лекари отбелязват Световния ден за повишаване на осведомеността за това рядко генетично заболяване. Съществува международна мрежа на образцови референтни центрове, посветена на широката гама от състояния, при които водещото

Виж повече »
17 май 2020
Гласът на лекаря

Доц. д-р Мария Стаевска: Пациент с наследствен ангиоедем беше опериран ненужно 3 пъти

Открихме го, след като диагностицирахме неговия внук На 16 май всяка година световната общност на пациентите с наследствен ангиоедем (НАЕ), техни близки и лекари честват Световния ден за повишаване на осведомеността за това рядко генетично заболяване. Асоциация Наследствен Ангиоедем България (HAE Bulgaria) стартира информационна кампания „Съдбата обича смелите“. Мисията й е да се гарантира по-добра грижа, по-ранна и по-точна диагноза,

Виж повече »
17 май 2020
Гласът на лекаря

Д-р Анна Валериева: Нови терапии предотвратяват пристъпите при наследствен ангиоедем

Трябва да се изследват всички близки родственици на пациентите с това заболяване На 16 май всяка година световната общност на пациентите с наследствен ангиоедем (НАЕ), техни близки и лекари честват Световния ден за повишаване на осведомеността за това рядко генетично заболяване. Асоциация Наследствен Ангиоедем България (HAE Bulgaria) стартира информационна кампания „Съдбата обича смелите“. Мисията и е да се гарантира по-добра

Виж повече »
17 май 2020
Моята история

Данаил Димов: Поне 150 българи са болни от наследствен ангиоедем

На 16 май всяка година световната общност на пациентите с наследствен ангиоедем (НАЕ), техни близки и лекари честват Световния ден за повишаване на осведомеността за това рядко генетично заболяване. Асоциация наследствен ангиоедем България (HAE Bulgaria) стартира информационна кампания „Съдбата обича смелите“.  Ето какво сподели по този повод Данаил Димов – председател на асоциацията и юрист. Желанието да помогне на детето

Виж повече »
16 май 2020
Видео

Съдбата обича смелите– Fortuna favet fortibus

ℹ️ 🎦 Документален филм, посветен на генетичното рядко заболяване наследствен ангиоедем (НАE)   Под егидата на международната организация HAEi и като пълноправен неин член, Асоциация Наследствен Ангиоедем България организира за деня на НАЕ информационна кампания „Съдбата обича смелите“. Тя е кръстена на специално подготвен за случая документален филм, посветен на заболяването “Съдбата обича смелите – Fortuna favet fortibus”. В него

Виж повече »
15 май 2020

Асоциация Наследствен Ангиоедем България стартира информационна кампания „Съдбата обича смелите“

16 Май – Международен ден за информираност за  рядкото генетично заболяване наследствен ангиоедем (НАE) На 16 май е Международния ден, посветен на рядкото генетично заболяване наследствен ангиоедем (НАE). Мисията на този ден по цял свят, е да се повиши осведомеността за HAE сред широката общественост и медицинската общност. Така ще се създаде жизнена среда, в която да има по-адекватни грижи,

Виж повече »
15 май 2020

Наследствен ангиоедем