Наследственият ангиоедем НАЕ засяга един на 50-хиляди души, а в България около 100 души знаят за диагнозата си. Тази рядка генетична болест често се бърка с алергична реакция и се лекува неефективно. НАЕ се изявява с епизоди на подуване, които обикновено са с продължителност 3 – 5 дни и засягат кожата на лицето и крайниците, коремните органи и горните дихателни
БНТ ще излъчи документален филм , посветен на заболяването На 16 май 2021г. за десета поредна година в цял свят ще бъде отбелязан международния ден на Наследствения ангиоедем. Мисията на този ден е да повиши информираността сред обществото за проблемите на пациентите. Наследственият ангиоедем е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди на силно подуване на кожата и
ℹ️ 🎦 Документален филм, посветен на генетичното рядко заболяване наследствен ангиоедем (НАE) Под егидата на международната организация HAEi и като пълноправен неин член, Асоциация Наследствен Ангиоедем България организира за деня на НАЕ информационна кампания „Съдбата обича смелите“. Тя е кръстена на специално подготвен за случая документален филм, посветен на заболяването “Съдбата обича смелите – Fortuna favet fortibus”. В него
