Какво представлява Хемофилията? Хемофилията е рядка наследствена болест, при която кръвта не се съсирва правилно. Това може да доведе до спонтанно кървене, както и до кървене след нараняване или операция. В здравия човек кръвта съдържа множество протеини, наречени фактори на съсирването, които подпомагат спирането на кървенето. Различните фактори на съсирването се обозначават с римските цифри от I до XIII. Хората
Хората с хемофилия могат да проявяват леки до тежки симптоми в зависимост от нивото на фактор VIII или IX в кръвта. Колкото по-ниско е нивото на фактора на съсирване, толкова по-вероятно е кървенето да бъде тежко и да причини сериозни здравословни проблеми, например увреждане на ставите. При здрав човек нормалното ниво на фактор VIII или IX в кръвта се определя
Николай Петров е на 25 години от Перник и има генетичното заболяване хемофилия, свързано с липса на кръвосъсирващ фактор. Но това не му пречи да се радва на живота. В момента завършва висшето си образование в УНСС „Мултимедия и компютърна графика“, като същевременно работи в сферата на търговията. По повод Световния ден на хемофилията – 17 април – Николай сподели
По повод Световния ден на хемофилията – 17 април първата онлайн платформа за социално значими заболявания Портал на пациента със съдействието на Българската Асоциация по Хемофилия създаде подсекция Хемофилия в секция Редки болести. Един на всеки 10 хиляди човека се ражда с това заболяване в България. У нас засегнатите са 700 души, от които 120 деца. В света за 75%
Виктор Паскалев е председател на Българската асоциация по хемофилия и зам.-председател на Националната пациентска организация. По повод Световния ден на хемофилията 17 април разговаряме с г-н Паскалев за проблемите на пациентите с това наследствено нарушение на кръвосъсирването и за новостите в лечението. – Г-н Паскалев, как Българската асоциация по хемофилия ще отбележи световния ден на хемофилията – 17 април? За
Национална информационна кампания по повод Световния Ден на Хемофилията – 17 април Тази събота, 17 април, е Световният Ден на Хемофилията. През април 2021 Българската Асоциация по Хемофилия за 7-ма поредна година организира информационна кампания в подкрепа на хората с това рядко заболяване. На 17 април вечерта Българска Асоциация по Хемофилия ще освети 2 знакови публични сгради в червен цвят
Проф. д-р Валерия Калева е началник на Детска клиника по клинична хематология и онкология в УМБАЛ „Св. Марина” – Варна и ръководител на Експертен център по коагулопатии и вродени анемии към същата университетска болница. Ето какво сподели тя по повод Световния ден на хемофилията – 17 април. Проф. Калева, какво заболяване е хемофилията и каква е неговата причина? Хемофилиите са
Как лекуваме Хемофилия днес? Въпреки че Хемофилията не е напълно лечима, съвременните възможности за терапия осигуряват почти нормален живот на хората с Хемофилия. Заместителните факторни препарати могат да бъдат получени от донорска кръв (плазмени препарати) или да бъдат произведени в лабораторни условия (рекомбинантни препарати). Плазмените препарати са естествени продукти, пречистени и концентрирани от донорска плазма (жълтата течна съставка на кръвта).
Източник: Д-р Атанас Банчев, дм УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“, София, България
