Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Терапевтична област

Наследствен ангиоедем | Живот със заболяването

Макар и рядко срещано, наследственият ангиоедем е заболяване с потенциално катастрофални последици. Ларингеалният оток може да доведе до задушаване. Коремните атаки могат да доведат до ненужна хирургия и забавяне на диагнозата. Кожните атаки едновременно обезобразяват и нарушават ежедневните дейности, което води до намалено качество на живот. Пациентите с ранно начало на пристъпите имат по-лоша прогноза от тези с по-късно започване

Виж повече »

Терапевтична област

Наследствен ангиоедем | Лечение

Лечението на наследствения ангиоедем включва терапия на внезапните пристъпи и предотвратяване на атаките. По време на пристъп пациентът може да се нуждае от кислород или интравенозни течности за облекчаване на симптомите. Внезапните атаки, засягащи горните дихателни пътища, могат да изискват интубация, ако са налице симптоми на затруднено дишане или респираторен дистрес. Научете колкото се може повече за наследствения ангиоедем, за

Виж повече »
Терапевтична област

Наследствен ангиоедем | Причини

Въпреки че не всеки пациент може да разбере кои тригери предизвикват пристъпи, често срещаните иницииращи фактори включват: Стрес или тревожност; Леко нараняване или операция; Болести като настинка или грип; Физически дейности като писане на клавиатура, използване на чук или употреба на косачка; Лекарства, включително някои, използвани за високо кръвно налягане и застойна сърдечна недостатъчност; Жените могат да забележат разлика в

Виж повече »

Наследствен ангиоедем: Причини

Състоянието се унаследява по автозомно-доминантен модел. В някои случаи засегнатото лице наследява мутацията от един засегнат родител. Други случаи са резултат от нови мутации в гена и се появяват при хора без история за заболяване в семейството им. Мутациите в гена SERPING1 причиняват наследствен ангиоедем тип I и тип II. Генът SERPING1 е
Виж повече »

Наследствен ангиоедем: Симптоми

Основният симптом е подуването. Няма поява на сърбеж или уртикария, които хората често получават при алергична реакция. Пристъпът може да продължи от 2 до 5 дни. Подуването може възникне в различни области на тялото, като атаките най-често засягат три части на тялото: Кожа - най-често засегнатите места са лицето (като устните и очите),
Виж повече »
Терапевтична област

Наследствен ангиоедем | Диагностика

Разпознаването на наследствения ангиоедем е често трудно поради голямата променливост в проявата на заболяването. Протичането на заболяването е разнообразно и непредсказуемо, дори при един пациент през целия му живот. В клиничната си изява това състояние може да бъде подобно на други форми на ангиоедем, произтичащи от алергии или други медицински състояния, но е значително различно по причина и лечение. Правилната

Виж повече »
Терапевтична област

Наследствен ангиоедем | Обща информация

Наследственият ангиоедем, наричан още дефицит на С1 естеразен инхибитор, е заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди (пристъпи) на силно подуване на кожата и лигавиците. Състоянието може да бъде наследено от родителите на индивида по автозомно-доминантен път или да възникне като нова мутация. Описано е за първи път през 1888 г. от Уилям Ослер. Има три вида
Виж повече »
Моята история

Д-р Петя Стратиева: Над 260 гени причиняват заболявания на ретината

Загубата на зрение е свързана с нуждата от придобиване на адаптивни умения и рехабилитация Д-р Петя Стратиева е имунолог, председател на пациентската организация „Ретина България” и ръководител на направление „Развитие на Централна и Източна Европа” към международната организация „Ретина Интернешънъл”. Д-р Стратиева е диагностицирана клинично с рядкото заболяване пигментен ретинит. По повод 10 октомври – Международен ден на зрението, УМБАЛ

Виж повече »

Революционно лечение в областта на редките болести

През 2017 година, Европейската агенция по лекарствата одобри първото в света лечение за спинална мускулна атрофия (СМА) – Спинраза (нусинерсен). СМА е рядко генетично заболяване, което води до постепенно отслабване на двигателните възможности на организма и завършва или със смърт при ранните форми, или със сериозно инвалидизиране при по-късното развитие на болестта. Медикамента има специфичен начин на приложение – прилага

Виж повече »
Моята история

Истории от болничната стая: Анастасия живее от дете със синдром на Търнър

Доброто й настроение далеч надвишава нейния ръст и това я превръща в душата на всяка компания, напук на болестта Анастасия Атанасова е на 46 години. Родом е от малкото градче Капитан Андреево. Работи като готвач в кухните на различни хотели по морето и в планината. Всеки, който се запознае с нея, би казал, че тя е позитивен и изключително дружелюбен

Виж повече »