📢 Подкаст за пациента | Редки чернодробни заболявания в детска възраст: фокус върху PFIC

🎥🆕 В новия епизод на Подкаст за пациента: Редки чернодробни заболявания в детска възраст: фокус върху PFIC (Прогресивна фамилна интрахолестаза) – рядко, но сериозно чернодробно заболяване. Подкасътът е част от кампанията за редки болести на Портал на пациента „Да открием рядкото в познатото“. 🎙️ Водещ и автор: Елена Цонева- Папуджиева Гост в студиото: 👩‍⚕️ Доц. д-р Мила Байчева, водещ детски

Виж повече »

Доц. д-р Мила Байчева, дм: При всички форми на рядката болест PFIC има жълтеница и сърбеж без обрив

Без лечение черният дроб се уврежда и се налага трансплантация Интервюто с доц. Байчева е част от информационната кампания „Да открием рядкото в познатото“ на Портал на пациента с подкрепата на Сдружение „Заедно срещу саркома“, Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), Национален алианс на хората с редки болести, Асоциация „Грижа за пациента“, Асоциация „Наследствен ангиоедем България“ (HAE България),

Виж повече »