Търсят се причините за затруднения достъп до терапия и проследяване Социологическо проучване сред лекари и пациенти стартира този месец по поръчка на Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания (АПАЗ/APAD). „Основният проблем, който особено се открои по време на пандемията, е загубената връзка между пациенти и лекари. Непрекъснато ни се обаждаха пациенти, които не знаеха как да се свържат със
Даниела Неофитова от Разград е на 53 години, по образование – магистър икономист, работи като счетоводител. От 2012 г. е диагностицирана с псориатичен артрит. В Седмицата за информираност за ревматичните заболявания г-жа Неофитова споделя своята история на пациент с автоимунно ревматично заболяване. Г-жо Неофитова, как се отключи заболяването псориатичен артрит при Вас? Имам псориазис от 2001 г. Изявите му бяха
Седмица за информираност за ревматичните заболявания ще се проведе от 11 до 18 май 2021 година. Организатор на инициативата е Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). С инициативата организаторите искат да насочат вниманието на обществото и институциите към проблемите на хората с ревматични заболявания, които заради пандемията са имали още по-труден достъп до диагностика и лечение. Според
Миглена Иванова e на 36 г., журналист, с нея разговаряме за пътят на пациентите с Лупус и трудностите по него. Скъпите лекарства, бавното диагностициране, борбата и надеждата за по-добри дни. За себе си тя разказва: „Диагностицирана бях през 2015 г. след около 5-годишно обикаляне по кабинетите на нефролози заради неуточнени бъбречни проблеми. Често при рутинни изследвания се наблюдаваше кръв и
Кампания на Европейската лига за борба с ревматизма / ЕУЛАР /: „ Не отлагай, прегледай се днес!“/ Don’t Delay, Connect Today/“Време за работа“/ Time2work/ В световния ден за борба с артрита, поставяме акцент върху подкрепата, която оказват работодателите на хората с ревматични и мускулно – скелетни заболявания. Посредством ранната диагностика и прилагането на правилно лечение, живеещите с ревматични и
Медикаменти за базова терапия липсват в страната Хора, страдащи от системното автоимунно заболяване лупус споделиха проблемите си на дискусия на 17 май в София, инициирана от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) в рамките на Седмицата за информираност за ревматичните заболявания в България (13 – 19 май). 3900 са здравноосигурените пациенти с диагноза лупус
