Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Път на пациента

АПАЗ стартира социологическо проучване сред лекари и пациенти

Търсят се причините за затруднения достъп до терапия и проследяване   Социологическо проучване сред лекари и пациенти стартира този месец по поръчка на Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания (АПАЗ/APAD). „Основният проблем, който особено се открои по време на пандемията, е загубената връзка между пациенти и лекари. Непрекъснато ни се обаждаха пациенти, които не знаеха как да се свържат със

Виж повече »
Моята история

Даниела Неофитова: От стрес отключих псориатичен артрит

Даниела Неофитова от Разград е на 53 години, по образование – магистър икономист, работи като счетоводител. От 2012 г. е диагностицирана с псориатичен артрит. В Седмицата за информираност за ревматичните заболявания г-жа Неофитова споделя своята история на пациент с автоимунно ревматично заболяване. Г-жо Неофитова, как се отключи заболяването псориатичен артрит при Вас? Имам псориазис от 2001 г. Изявите му бяха

Виж повече »
НЗОК

Пациенти с отворено писмо до институциите в първия ден на „Седмица за информираност за ревматичните заболявания: 11-18 май 2021 г.

Седмица за информираност за ревматичните заболявания ще се проведе от 11 до 18 май 2021 година. Организатор на инициативата е Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). С инициативата организаторите искат да насочат вниманието на обществото и институциите към проблемите на хората с ревматични заболявания, които заради пандемията са имали още по-труден достъп до диагностика и лечение. Според

Виж повече »
Моята история

Миглена Иванова: Хората с лупус са оставени сами – сами да контролират лечението си, сами да плащат за него

Миглена Иванова e на 36 г., журналист, с нея разговаряме за пътят на пациентите с Лупус и трудностите по него. Скъпите лекарства, бавното диагностициране, борбата и надеждата за по-добри дни. За себе си тя разказва: „Диагностицирана бях през 2015 г. след около 5-годишно обикаляне по кабинетите на нефролози заради неуточнени бъбречни проблеми. Често при рутинни изследвания се наблюдаваше кръв и

Виж повече »
Път на пациента

В световния ден за борба с артрита, поставяме акцент върху подкрепата, която оказват работодателите на хората с ревматични и мускулно – скелетни заболявания

  Кампания на Европейската лига за борба с ревматизма / ЕУЛАР /: „ Не отлагай, прегледай се днес!“/ Don’t Delay, Connect Today/“Време за работа“/ Time2work/ В световния ден за борба с артрита, поставяме акцент върху подкрепата, която оказват работодателите на хората с ревматични и мускулно – скелетни заболявания. Посредством ранната диагностика и прилагането на правилно лечение, живеещите с ревматични и

Виж повече »
Път на пациента

3 900 са диагностицираните с лупус в България

    Медикаменти за базова терапия липсват в страната   Хора, страдащи от системното автоимунно заболяване лупус споделиха проблемите си на дискусия на 17 май в София, инициирана от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) в рамките на Седмицата за информираност за ревматичните заболявания в България (13 – 19 май). 3900 са здравноосигурените пациенти с диагноза лупус

Виж повече »