Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Моята история

Анета Драганова: АПАЗ търси диалог с институциите, за да предложи нови промени, улесняващи пътя на пациента

Анета Драганова е председател на Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания (АПАЗ/APAD). Разговаряме за  поблемите на пациентите с ревматични и автоимунни заболявания. Г-жо Драганова, какви усилия се полагат за популяризиране на проблемите, свързани с ревматологичните  и автоимунните заболявания в България? За съжаление все още здравната система у нас не поставя пациента в центъра на здравната грижа. Най- често българският пациент

Виж повече »
Моята история

Нямам ден без болка, но работата много ме крепи

Ставите ми се увредиха от ревматоидния артрит, смених коленните и тазобедрените, разказва социалният работник Ирена Михайлова Ирена Михайлова е на 49 години, магистър по социални дейности и от 1999 г. работи като социален работник в Дирекция „Социално подпомагане“ в Плевен. Ставното възпалително автоимунно заболяване ревматоиден артрит е част от живота й още от дете. Затова и нейното ежедневие е постоянна

Виж повече »
Моята история

Боряна Ботева: Затруднен е достъпът на пациентите до лечение заради пандемията

Хората с лупус са оставени в нищото след тройно увеличение на имуноглобулините Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) и председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване, което получи национално представителство в началото на април 2021 г. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Седмицата за информираност на ревматичните заболявания (11 – 18

Виж повече »
Моята история

Миглена Иванова: Хората с лупус са оставени сами – сами да контролират лечението си, сами да плащат за него

Миглена Иванова e на 36 г., журналист, с нея разговаряме за пътят на пациентите с Лупус и трудностите по него. Скъпите лекарства, бавното диагностициране, борбата и надеждата за по-добри дни. За себе си тя разказва: „Диагностицирана бях през 2015 г. след около 5-годишно обикаляне по кабинетите на нефролози заради неуточнени бъбречни проблеми. Често при рутинни изследвания се наблюдаваше кръв и

Виж повече »
Моята история

Снежана Божинова: В Англия лекарствата ми се изписват служебно, само ги вземам от аптеката

Срещнах подкрепа в Организацията на пациентите с ревматологични заболявания   Снежана Божинова е една от съоснователките на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). По професия е хидроинженер. В момента 41-годишната Снежана живее в Англия и се грижа за двегодишния си син. Разговаряме с нея по повод 10-годишнината на пациентската организация ОПРЗБ.   Г-жо Божинова, какви бяха симптомите

Виж повече »
Видео

“Да свалим маската на лупуса” – историята на Миглена

  Видео е създадено по повод Информационната седмица за ревматичните заболявания, организирана от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България в периода 8-14 май 2017 г.   Снимка: личен архив Източник: Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България

Виж повече »
Моята история

Боряна Ботева: Рехабилитацията и физиотерапията са от изключително значение за справянето с ревматичните заболявания, а държавата не осигурява достатъчно

Скъпи читатели, представяме интервю с Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматични заболявания в България във връзка със Седмицата за информиране за ревматичните заболявания: Г-жо Ботева, благодарим Ви, че се съгласихте да отговорите на няколко въпроса. От 14 до 20 май тази година  се състоя Седмица за информиране за ревматичните заболявания. Ще ни разкажете ли какви кампании огранизирахте  тази

Виж повече »