Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Път на пациента

Възможна ли е ремисията при ревматоиден артрит?

Симптомите на ревматоидния артрит могат да се появяват и да изчезват. Това включва подуването и болката в ставите. Моментите, в които се чувствате добре и проявите на заболяването са контролирани, се наричат „ремисия“. Целта на прилаганото лечение е именно ремисия. В такива моменти може да се чувствате сякаш заболяването си е отишло. Лекарите използват различни методи и изследвания, за да

Виж повече »
Гласът на лекаря

Д-р Валентина Решкова: От склеродермия страдат от 4 до 8 пъти повече жениПрочети още на: Д-р Валентина Решкова: От склеродермия страдат от 4 до 8 пъти повече жени

Световната седмица за информираност за рядкото ревматологично заболяване склеродермия тази година ще се проведе от 6 до 12 юни. По този повод разговаряме с ревматолога д-р Валентина Решкова, която работи в най-голямата и престижна Клиника по ревматология в България – в УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ в София. – Д-р Решкова, какво представлява заболяването склеродермия и какви симптоми дава? Склеродермията или системната

Виж повече »
Гласът на лекаря

Д-р Веселин Даскалов: При наличие на ревматично заболяване прегледът при офталмолог на 3-6 месеца е задължителен

Традиционната седмица за информираност за ревматичните заболявания ще се проведе от 6 до 12 юни 2022 г. Организатор на инициативата е Организацията на пациентите с ревматични заболявания. Тази година  в центъра на кампанията е склеродермията – най-тежкото ревматично заболяване.  Малко известен факт е, че освен другите органи в човешкото тяло, ревматичните заболявания не рядко увреждат и очите. Това често се

Виж повече »
Моята история

Анета Драганова: АПАЗ търси диалог с институциите, за да предложи нови промени, улесняващи пътя на пациента

Анета Драганова е председател на Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания (АПАЗ/APAD). Разговаряме за  поблемите на пациентите с ревматични и автоимунни заболявания. Г-жо Драганова, какви усилия се полагат за популяризиране на проблемите, свързани с ревматологичните  и автоимунните заболявания в България? За съжаление все още здравната система у нас не поставя пациента в центъра на здравната грижа. Най- често българският пациент

Виж повече »
Моята история

Боряна Ботева: Затруднен е достъпът на пациентите до лечение заради пандемията

Хората с лупус са оставени в нищото след тройно увеличение на имуноглобулините Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) и председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване, което получи национално представителство в началото на април 2021 г. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Седмицата за информираност на ревматичните заболявания (11 – 18

Виж повече »
НЗОК

Пациенти с отворено писмо до институциите в първия ден на „Седмица за информираност за ревматичните заболявания: 11-18 май 2021 г.

Седмица за информираност за ревматичните заболявания ще се проведе от 11 до 18 май 2021 година. Организатор на инициативата е Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). С инициативата организаторите искат да насочат вниманието на обществото и институциите към проблемите на хората с ревматични заболявания, които заради пандемията са имали още по-труден достъп до диагностика и лечение. Според

Виж повече »
Моята история

Миглена Иванова: Хората с лупус са оставени сами – сами да контролират лечението си, сами да плащат за него

Миглена Иванова e на 36 г., журналист, с нея разговаряме за пътят на пациентите с Лупус и трудностите по него. Скъпите лекарства, бавното диагностициране, борбата и надеждата за по-добри дни. За себе си тя разказва: „Диагностицирана бях през 2015 г. след около 5-годишно обикаляне по кабинетите на нефролози заради неуточнени бъбречни проблеми. Често при рутинни изследвания се наблюдаваше кръв и

Виж повече »
Път на пациента

В световния ден за борба с артрита, поставяме акцент върху подкрепата, която оказват работодателите на хората с ревматични и мускулно – скелетни заболявания

  Кампания на Европейската лига за борба с ревматизма / ЕУЛАР /: „ Не отлагай, прегледай се днес!“/ Don’t Delay, Connect Today/“Време за работа“/ Time2work/ В световния ден за борба с артрита, поставяме акцент върху подкрепата, която оказват работодателите на хората с ревматични и мускулно – скелетни заболявания. Посредством ранната диагностика и прилагането на правилно лечение, живеещите с ревматични и

Виж повече »
Път на пациента

Боряна Ботева: 3900 пациента с лупус остават без лечение, тъй като медикаментът липсва

Животоподдържащо и без аналог в България лекарство за пациенти с лупус и ревматоиден артрит липсва в аптеките у нас от края на миналата година. За това сигнализираха от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България. Фирмата производител не е спазила законовия срок от 18 месеца да информира Изпълнителната агенция по лекарствата, че спира производството му и чак тогава да

Виж повече »
Път на пациента

3 900 са диагностицираните с лупус в България

    Медикаменти за базова терапия липсват в страната   Хора, страдащи от системното автоимунно заболяване лупус споделиха проблемите си на дискусия на 17 май в София, инициирана от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) в рамките на Седмицата за информираност за ревматичните заболявания в България (13 – 19 май). 3900 са здравноосигурените пациенти с диагноза лупус

Виж повече »