Трудно ми поставиха диагнозата, за два месеца минах през всички софийски болници Калоян Тодоров е на 45 години, семеен с две деца и бижутер по професия. Той е от малкото хора в България с рядкото автоимунно ревматоидно заболяване лупус. Калоян обаче продължава да ходи по планините и да кара своя маунтинбайк. Негова снимка с колелото може да се види на
Настояваме за по-добър достъп до диагностика и лечение на хората с лупус и системна склероза Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) се готви да отбележи с различни събития Световния ден за информираност за ревматоидните и мускулно-скелетни заболявания – 12 октомври. В тази връзка разговаряме с председателя на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания Боряна Ботева. Г-жо Ботева,
Миглена Иванова e на 36 г., журналист, с нея разговаряме за пътят на пациентите с Лупус и трудностите по него. Скъпите лекарства, бавното диагностициране, борбата и надеждата за по-добри дни. За себе си тя разказва: „Диагностицирана бях през 2015 г. след около 5-годишно обикаляне по кабинетите на нефролози заради неуточнени бъбречни проблеми. Често при рутинни изследвания се наблюдаваше кръв и
От 13 до 19 май 2019 г. в България се проведе Седмица за информираност за ревматичните заболявания, оргизирана от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България. Правиха ми два пъти биопсия на костен мозък, за да отхвърлят рак на кръвта Лидия Хаджиева е на 39 г. и живее с рядкото автоимунно заболяване лупус. Работила е в организацията
Видео е създадено по повод Информационната седмица за ревматичните заболявания, организирана от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България в периода 8-14 май 2017 г. Снимка: личен архив Източник: Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България
