Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Моята история

Миглена Иванова: Хората с лупус са оставени сами – сами да контролират лечението си, сами да плащат за него

Миглена Иванова e на 36 г., журналист, с нея разговаряме за пътят на пациентите с Лупус и трудностите по него. Скъпите лекарства, бавното диагностициране, борбата и надеждата за по-добри дни. За себе си тя разказва: „Диагностицирана бях през 2015 г. след около 5-годишно обикаляне по кабинетите на нефролози заради неуточнени бъбречни проблеми. Често при рутинни изследвания се наблюдаваше кръв и

Виж повече »

Моята история

Лидия Хаджиева: Моята форма на лупус е хематологична

  От 13 до 19 май 2019 г. в България се проведе Седмица за информираност за ревматичните заболявания, оргизирана от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България.   Правиха ми два пъти биопсия на костен мозък, за да отхвърлят рак на кръвта Лидия Хаджиева е на 39 г. и живее с рядкото автоимунно заболяване лупус. Работила е в организацията

Виж повече »
Видео

“Да свалим маската на лупуса” – историята на Миглена

  Видео е създадено по повод Информационната седмица за ревматичните заболявания, организирана от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България в периода 8-14 май 2017 г.   Снимка: личен архив Източник: Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България

Виж повече »