Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Терапевтична област

Системен лупус еритематозус | Причини

Имунната система образува протеини, наречени антитела, които се борят с инфекцията. При лупус организмът създава автоантитела, които атакуват собствените тъкани на тялото. Това причинява подуване, болка и увреждане на тъканите. Най-често срещаният тип автоантитела, които се развиват при хора с лупус, е антинуклеарно антитяло (ANA). ANA реагира с части от ядрото на клетката, командния център на клетката. Не е изяснена

Виж повече »

Терапевтична област

Системен лупус еритематозус | Лечение

В момента няма лек за лупус, но обикновено състоянието е възможно да се контролира и се повлиява добре от редица различни видове лекарства - особено когато терапията е започнала в ранните стадии на заболяването. Лекарствата, използвани за лечение на лупус, зависят от тежестта на заболяването и кои органи са засегнати. Лечението вероятно ще бъде променено или коригирано,
Виж повече »
Терапевтична област

Системен лупус еритематозус | Диагностика

Диагнозата системен лупус еритематозус се поставя въз основа на симптоми, физикален преглед и изследвания. Тестовете могат да помогнат за изключване на други състояния. Диагностицирането на лупус е трудно, тъй като признаците и симптомите варират значително от човек на човек, могат да варират във времето и да се припокриват с тези на много други заболявания. [gt3_custom_text text_color="#5c656d"
Виж повече »
Наръчници

Концепция за лупус: Призиви към действие за подобряване лечението на лупус

Какво представлява лупусът? Системният лупус еритематозус (СЛЕ) е хронично, възпалително, автоимунно заболяване.   Това означава, че имунната система на организма е „небалансирана“, което води до производството на автоантитела, насочени към здравите тъкани на самия организъм в допълнение към производството на антитела за защита срещу инфекции.   С течение на времето болестта може потенциално да засегне много различни органи и тъкани в организма.   Клиничните проявления на заболяването са крайно променливи между
Виж повече »
Моята история

Лидия Хаджиева: Моята форма на лупус е хематологична

  От 13 до 19 май 2019 г. в България се проведе Седмица за информираност за ревматичните заболявания, оргизирана от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България.   Правиха ми два пъти биопсия на костен мозък, за да отхвърлят рак на кръвта Лидия Хаджиева е на 39 г. и живее с рядкото автоимунно заболяване лупус. Работила е в организацията

Виж повече »
Път на пациента

3 900 са диагностицираните с лупус в България

    Медикаменти за базова терапия липсват в страната   Хора, страдащи от системното автоимунно заболяване лупус споделиха проблемите си на дискусия на 17 май в София, инициирана от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) в рамките на Седмицата за информираност за ревматичните заболявания в България (13 – 19 май). 3900 са здравноосигурените пациенти с диагноза лупус

Виж повече »
Видео

“Да свалим маската на лупуса” – историята на Миглена

  Видео е създадено по повод Информационната седмица за ревматичните заболявания, организирана от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България в периода 8-14 май 2017 г.   Снимка: личен архив Източник: Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България

Виж повече »
Път на пациента

Боряна Ботева: Диагнозата лупус се бави средно шест години

    Лупусът е рядко, системно, автоимунно заболяване, което се среща при един на всеки около 2 000 души. В България лупусът е включен в списъка с редки заболявания. Честотата му е под 50 случая на 100 000. В Европа честотата на заболяването варира между 12.5 и 39 случая на 100 000 души. Лупусът се среща 8 пъти по-често при

Виж повече »
Събития

Лупус – известното заболяване с много неизвестни

  Дискусия От 13 до 19 май 2019 г. в България се провежда Седмица за информираност за ревматичните заболявания от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България. На 17 май 2019 г. (петък) от 11:00 часа в „Зона 21“ (София, ул. „Христо Белчев“ 3, партер), ще се проведе дискусия за проблемите на хората с диагноза лупус в България: „Лупус

Виж повече »