АРДЕ отбеляза 25-та си годишнина с научна конференция Своя четвърт век Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) отбеляза не със хвалби и постижения, а с научна конференция на тема „25 г. АРДЕ – нерешените проблеми“. Защото епилепсията води след себе си сериозни социални, икономически, физически и психологически последствия не само за човека с диагноза, но и за неговото
Пет години от създаването си отпразнува днес Дневният център за деца и младежи с епилепсия „Безброй чудеса“ в София, на Световния ден за борба с епилепсията – 13 февруари. Центърът се управлява от Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), която тази година навършва 25 години. Помещенията на столичната улица „Чумерна“ едва побраха гостите, настоящите и бивши възпитаници на
“Епилепсията е състояние, което води след себе си сериозни социални, икономически, физически и психологически последствия не само за лицето, което получава диагноза, а и за членовете на семейството му.” Уважаеми колеги, От името на Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), имаме удоволствието да ви поканим на тържество по повод Световния ден за борба с епилепсията и пет години
От пазара изчезват основни лекарства за това неврологично заболяване За проблемите в лечението на епилепсиите в България и за сериозните социални, икономически и психически последствия от заболяването алармираха на Националната конференция „Живот с епилепсия в България”, която се проведе на 17.12.2022 г. в София. Хибридното събитие, което се излъчваше и онлайн, бе организирано от Асоциация на родители на деца с
“Епилепсията е състояние, което води след себе си сериозни социални, икономически, физически и психологически последствия не само за лицето, което получава диагноза, а и за членовете на семейството му.”
Родителите на деца с увреждания имат нужда да останат насаме за два-три дни, да отдъхнат, за да могат да продължат качествено да се грижат за близкия си, казва Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Според нея това може да се осъществи, когато се създадат центрове за заместваща грижа, в които да бъдат оставяни децата им
На Световния ден за борба с болестта на Паркинсон – 11 април, в хотел „Маринела“ в София се състоя дискусия с водещи невролози и в присъствието на пациенти. Събитието бе с подкрепата на Стада – България и с участието на Националната организация на хората, болни от късен Паркинсон и Медицински център „РареДис“. Акад. Иван Миланов – председател на Българското дружество
В цял свят месец април е посветен на борбата с паркинсоновата болест. Болестта на Паркинсон е прогресивно неврологично заболяване, което засяга над 6 милиона души. В България болните са около 15 000 души. В напреднал стадии са 30%, а в последен стадии – около 1000 души. Късният Паркинсон има три метода на лечение в световната практика: помпа с интестинален
С изложба на картини, нарисувани от деца с епилепсия, бе отбелязан Световния ден за борба с епилепсията – 14 февруари. Изложбата „Това е моята мечта, харесва ли ти, мамо?“ бе представена в Ларгото под купола в центъра на София. Инициативата е на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), която тази година навършва 24 години. Събитието събра в зала
14 ФЕВРУАРИ – Световен ден за борба с епилепсията Това е моята мечта, харесва ли ти мамо? Уважаеми колеги, от името на Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), Ви каним на дискусия и изложба, за да отбележим заедно Световния ден за борба с епилепсията. Събитието ще се проведе на 14.02.2022 г. в Ларгото /подлеза на ЦУМ, под
