Епидемиологично саркомът се различава доста от другите по-често срещани видове рак, тъй като той спада към категорията на редките видове рак. Развива се както в социално развити, така и в по-бедни страни, независимо достъпа до здравни грижи, пола или расата. Според научните изследователски институти, саркома формира над 20% от всички солидни злокачествени заболявания при децата и по-малко от 1% от
Костните саркоми – първичен костен саркоми са тумори, които се формират в костта. Повече от една трета от костните саркоми се диагностицират при хора под 35 годишна възраст. Повечето от тях засягат деца. Най-често срещаните са: Саркомите на меките тъкани започват в мускулите или съединителната тъкан на тялото. За разлика от костните саркоми, тези на меките тъкани засягат основно възрастни
Симптомите на саркома на костите и меките тъкани са много общи. Няма ясен признак, по който да се разпознава от лекарите, които да поставят точна и ясна диагноза, че е точно това. Някои пациенти разказват за различен опит в търсене на медицински съвет по повод техни симптоми. Най-често се търси съдействие от личния лекар. Други отиват до местните спешни центрове
Първите прояви на саркома са често дискретни. Например неболезнена бавнорастяща бучка, която пациентите често пренебрегват и дори лекар може неволно да я пропусне или неглижира. Когато се започне целенасочено изследване, диагнозата не винаги е ясна. Най-често срещаните симптоми на първичен рак на костите са: По-рядко срещани симптоми: Най-честият симптом на сарком на меките тъкани е бучка някъде по тялото ви.
Въпреки, че има много изследвания по въпроса какво причинява саркома, в повечето случаи специалистите все още не са съвсем наясно. Само при 10-15% от заболелите хора може да бъде намерена възможна причина. Рискови фактори, които влияят върху възможността за поява на заболяването са: „По наследство“ Общи рискови фактори – за всеки подтип са строго специфични: Рискови фактори от околната среда
Лечението на саркома е изключително сложно и насочването към специалист е от решаващо значение. Терапията трябва да бъде индивидуална за всеки пациент, който е желателно да бъде обсъден от мултидисциплинарна екип, сред който да са радиолози и патолози, които да потвърдят диагнозата, а също и хирурзи и онколози и всички заедно да решат най-добрия курс на лечение. Когато саркомът е
Като цяло, експертите изчисляват, че около 65% от възрастните с локализиран сарком на меките тъкани (без метастази) са живи пет години след диагностицирането. Степента на преживяемост при сарком на меките тъкани при деца и юноши варира в зависимост от вида на саркома на меките тъкани. Около 70% от хората с рабдомиосаркома са живи пет години след диагностицирането. При метастатично заболяване
www.sarcoma.bg www.bcrt.org.uk https://www.ncbi.nlm.nih.gov/search/all/?term=Sarcoma https://www.sarcoma-patients.org/
В студиото на Подкаст за пациента с Елена Цонева-Папуджиева водещите експерти по хематология д-р Наум Симоноски и д-р Виктория Барбукова, д.м. информират за живота с Хронична лимфоцитна левкемия и съвременните терапии. Хроничната лимфоцитна левкемия е вид рак, който засяга белите кръвни клетки и има тенденция да напредва бавно в продължение на много години. Засяга най-вече хора над 60 години и
Целта на екипа, който разработва ваксината, е тя да лекува и да предпазва от завръщане на болестта. В рамките само на няколко седмици учените успяват да създадат лекарствен продукт, изцяло съобразен с вида тумор, от който страда пациентът, чиято задача е да намира и унищожава раковите клетки, предпазвайки го от рецидив. Доброволците, одобрени за изпитанията, трябва да са съгласни да
