Разработват се нови терапии за това системно заболяване На 10 май отбелязваме Световния ден на лупуса. Системният лупус е хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан, от което са засегнати предимно млади хора в активна възраст. Повечето от тях отключват заболяването между 15- до 44-годишна възраст. Лупусът се среща 8 пъти по-често при жените, понякога поразява и деца. У нас е
На 4 май отбелязваме Световния ден за информираност за Анкилозиращ Спондилит – хронично автоимунно възпалително заболяване, което засяга опорно-двигателния апарат и причинява болка и скованост. В студиото на Подкаст за пациента с Елена Цонева-Папуджиева водещи експерти по ревматология информират за съвременните терапии. Гледайте Подкаст за пациента: АНКИЛОЗИРАЩ СПОНДИЛИТ, с подкрепата на 🤝AbbVie с проф. д-р Анастас Баталов и доц. д-р
Анкета сред пациентите с ревматоидни заболявания показа от какво имат нужда Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания и на Сдружение за развитие на българското здравеопазване. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Световния ден за информираност за артрита – 12 октомври, целта на който е да повиши познанията на обществото за ревматичните и мускулно-скелетни заболявания, от
Анкета сред пациенти поставя проблема за трудния достъп до съвременна терапия Диагностицирането продължава да отнема над пет години за някои артритни заболявания, а в 70% от случаите отнема минимум една година. Това стана ясно от анкета сред 449 пациенти, проведена от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България в навечерието на Световния ден за борба с артрита – 12
Това забавя поставянето на диагнозата с години Д-р Валентина Решкова е доктор на науките, специалист ревматолог и главен асистент в Клиниката по ревматология на УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ в София. По повод Световния ден за информираност за системната склероза (склеродермия) д-р Решкова обясни колко трудно се диагностицира и лекува това автоимунно заболяване. Д-р Решкова, какви патологични промени настъпват в организма
Нужни са промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания и председател на Сдружение за развитие на българското здравеопазване. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Световния ден на склеродермията – 29 юни, за това какво трябва да се знае в обществото за това рядко заболяване, за трудностите
На 29 юни отбелязваме Международния ден за информираност за склеродермията и по този повод в Подкаст за пациента говорят Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания, д-р Валентина Решкова, ревматолог, УМБАЛ „Св. Иван Рилски“, Рени Азманова, пациент и Елена Цонева-Папуджиева, модератор, Портал на пациента. За поредна година Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България – ОПРЗБ
Заради фиброзата на жизненоважни органи заболяването трябва да се диагностицира навреме и да се лекува Световния ден за системната склероза или склеродермията – 29 юни – отбелязва днес с информационна кампания Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). За втори път ОПРЗБ фокусира вниманието на обществото към това много тежко ревматологично заболяване. Кратко видео за системната склероза посрещна
Тялото ми отхвърляше всякакво лечение, спаси ме биологична терапия Рени Азманова е родена в Лом преди почти 40 години, а от студентските години живее в София. Омъжена е, с едно дете на 10 г. За себе си казва с чувство за хумор, че е изтеглила късата клечка в живота и има няколко тежки заболявания, от които най-сериозното е системна
Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) отбелязва ежегодната седмица на ревматоидните заболявания от 8 до 14 май. Тази година тя е посветена на системното автоимунно заболяване лупус. Световният ден за информираност за заболяването е 10 май. По този повод разговаряме с председателя на ОПРЗБ Боряна Ботева. Г-жо Ботева, какви са основните проблеми на пациентите с лупус в
