Здравка Цветарска е председател на Фондация „МС – Заедно към върха“ и самата тя е пациент с множествена склероза. Проектът „Психологическа подкрепа за хората с МС и техните близки“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве 2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. По този повод разговаряме с г-жа Цветарска.
– Г-жо Цветарска, в какво се състои проектът, с който спечелихте финансиране от TEVA?
– Започнахме да оказваме психологическа подкрепа на хората с множествена склероза и техните близки още през 2018 г., когато бях председател на първата фондация за МС в България. Това беше моя голяма мечта, тъй като у нас психологическата помощ и психотерапията не се реимбурсират от Здравната каса. Затова съвсем малко пациенти могат да си позволят да плащат за индивидуални консултации при психолог или при психотерапевт, дори за групови терапии. Преди седем години ние стартирахме проекта „Психологическа подкрепа за хора с МС и техните близки“, благодарение на дарителски кампании, на спонсорства на фирми и други организации. В началото можехме да си позволим само групови срещи в София и в Пловдив. Дори да имаше пациент, който се нуждае от индивидуална терапия, не можехме да заплащаме за нея.
Сега чрез подкрепата, която получихме по дарителската програма на TEVA, планираме през 2026 г. да наблегнем на индивидуалните терапии. Разбира се, и груповите са полезни, но много пациенти се притесняват да говорят за себе си пред други хора и имат нужда от индивидуални терапии. Целта на тези терапии е човек да приеме по-лесно предизвикателството да живее с това заболяване, което засега е нелечимо. Хората с МС често сме тревожни, притесняваме се за бъдещето, изпадаме в самоизолация, получаваме панически атаки. Затова се нуждаем от подкрепа в процеса на приемане и на справяне с болестта, за да ни се вдъхне увереност, че можем да живеем като останалите здрави хора, въпреки моментните физически ограничения. Ние реално можем да се развиваме професионално, можем да създаваме семейства, можем да сме полезни за близките и приятелите си.
По проекта ще осъществяваме както на живо, така и онлайн, индивидуални консултации с опитни психотерапевти в работата с хора с МС. Реално ние не можем да осигурим индивидуални психологически консултации за хора с МС и близките им в цялата страна. Това изисква наем на помещения и други разходи. Затова през ZOOM-платформата на нашата фондация хората ще могат да получават онлайн индивидуални консултации. Изключително съм благодарна за наградата от TEVA, защото знам колко много хора се нуждаят от такава подкрепа.
– Какво е най-трудно психологически за човек с МС да приеме? И само новодиагностицираните ли имат нужда от психологическа подкрепа?
– Когато човек се сблъска с такава тежка диагноза, на която е прикачена стигмата „нелечимо заболяване“, първоначалната реакция е на отричане. Следва нежелание да приеме диагнозата и депресивните състояния са чести. Имайте предвид, че от МС се разболяват предимно млади хора, в активна възраст. До скоро се смяташе, че първите прояви на болестта са при пациенти между 20- и 40-годишна възраст. Но възрастовата граница вече падна и много деца се диагностицират у нас с множествена склероза. Представете си едно дете, което тъкмо навлиза в пубертета, да бъде диагностицирано с МС и да осъзнае, че в един момент при влошаване болестта ще ограничава неговите физически активности, че няма да има възможност да излиза навън, да общува с приятелите. Симптомите са различни, но понякога пациенти като нас не могат да говорят, да ходят сами. Това неминуемо води до тежки депресии, до отчаяние.
От друга страна, самото заболяване засяга Централната нервна система – и главния, и гръбначния мозък, нарушено е предаването на импулсите в главния мозък. По тази причина може да се получи срив и при наскоро диагностицирани с МС, и при такива, които вече имат десетина години живот със заболяването.
При нас често падат нивата на серотонин, допамин, норадреналин и други хормони, затова редуваме полярни състояния – днес се чувствам щастлива, окрилена, мога планини да повдигна, но на другия ден или само след два часа изведнъж съм точно на противоположния полюс на емоциите – не виждам смисъл, не знам как ще продължа напред. И тука е ролята на психолога и на психотерапевта. Ще включим психиатри, когато се налага медикаментозно лечение с антидепресанти, за да се повлияе на биохимичните процеси в организма, когато има тежки депресивни състояния, поведенчески или когнитивни разстройства. С напредването на болестта, когато човек вече се движи на рингова количка и е зависим от асистент за най-елементарни неща в ежедневието, тежестта на заболяването е огромна за психиката. Така че тези проблеми засягат не само новодиагностицираните.
– До колко пациенти ще стигнете с вашия проект?
– На базата на моя опит през годините зная, че месечно сме правили групови терапии на около 120 пациента в София и в Пловдив. При индивидуалните терапии е различно, защото зависи от това доколко пациентът има желание за индивидуални психологически консултации и доколко е готов да продължи да работи с конкретния терапевт. Надявам се, че с подкрепата, която получихме от TEVA, а и от други компании, да можем да стигнем поне до 500 човека с МС и техни близки.
По последни данни от 2025 г. хората с МС вече сме над 10 000, което е доста голяма бройка за малка държава като нашата. В същото време фондацията ни не спира да работи с институциите и правим всичко възможно Здравната каса да започне да заплаща консултациите със психолог. В крайна сметка психологическата подкрепа е важна част от терапията. Справянето със заболяването зависи най-вече от това пациентът да е психически устойчив, да не бъде стресиран, да е максимално подкрепен. Тук е нашата роля като пациентска организация и ролята на този проект.
Гледайте видеото и бъдете част от промяната.
Мара Калчева, Портал на пациента
