Различните видове неоплазми показват различна честотата, като могат да бъдат провокирани и отключени в резултат от въздействието на множество външни и вътрешни фактори (при над две трети от случаите), но могат да се дължат и на наследственост или промени в генетичния материал, които предразполагат индивида към поява на рак (при по-малко от една трета от пациентите).
Такива например са вече добре познатите гени BRCA1 и BRCA2, които се асоциират главно с повишен риск от поява на рак на млечната жлеза и овариален карцином, но също и с някои по-рядко наблюдавани в практиката злокачествени заболявания (рак на гърдата при мъже, рак на маточните тръби, перитонеален карцином, рак на панкреаса, рак на простатата при мъже и др).
Правилната, адекватна интерпретация на резултатите, получени от генетичните тестове, подпомага ранното диагностициране на съответните неоплазми и дава възможност за пълно лечение и постигане на ремисия с минимален риск от дългосрочни усложнения.
Изборът на лечение при позитивни генетични изследвания е индивидуален, като се препоръчва консултация с екип от специалисти за необходимостта от провеждане на лечение при доказване на генетична обремененост, вида на лечението и евентуалните рискове, свързани с него.
