📢 Подкаст за пациента | Хемофилия: Развенчаване на митове-нормален живот с хемофилия

В епизода на Подкаст за пациента с подкрепата на Takeda развенчаваме митовете за нормален живот с хемофилия.

Елена Цонева-Папуджиева разговаря с доц. д-р Атанас Банчев, ръководител на Експертния център за Хемофилия, Таласемия, УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ и Волен Димитров, пациент, представител на Българска Асоциация по Хемофилия.

Какво е Хемофилията?

Хемофилията е рядко наследствено заболяване, при което кръвта не се съсирва правилно. Причината е липса или ниски нива на фактор VIII (Хемофилия А) или фактор IX (Хемофилия В) – жизненоважни за създаването на кръвен съсирек.

Това води до продължително кървене – както след наранявания, така и спонтанно, особено при по-тежките форми.

Лечението днес е по-ефективно от всякога:

Профилактика – редовни инжекции за предотвратяване на кървене

Заместителна терапия – добавяне на липсващия фактор за възстановяване на нормалното съсирване

Всеки организъм реагира различно – затова е важно персонализираният подход при лечението.

Повиши осведомеността – сподели тази публикация!