Синдромът на Алажил е генетичен и се предава от родители на деца по време на зачеването. Само единият родител трябва да предаде гена на детето, за да се появят симптоми (автозомно доминантно унаследяване). Между 30% до 50% от случаите заболяването се предава на детето от родител със същата диагноза.
В някои случаи няма анамнеза в семейната история за такова генетично заболяване. Това са случаи, възникнали de novo.
Тази информация не трябва да бъде използвана за поставяне на диагноза или лечение на здравословен проблем или заболяване. Същата не е предназначена да замести консултация с лекар. При нужда от съвет, моля консултирайте се с Вашия лекуващ лекар.
С подкрепата на Swixx Biopharma
Снимка: Еnvanto
