Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Път на пациента

Възможна ли е ремисията при ревматоиден артрит?

Симптомите на ревматоидния артрит могат да се появяват и да изчезват. Това включва подуването и болката в ставите. Моментите, в които се чувствате добре и проявите на заболяването са контролирани, се наричат „ремисия“. Целта на прилаганото лечение е именно ремисия. В такива моменти може да се чувствате сякаш заболяването си е отишло. Лекарите използват различни методи и изследвания, за да

Виж повече »

Гласът на лекаря

Д-р Валентина Решкова: От склеродермия страдат от 4 до 8 пъти повече жениПрочети още на: Д-р Валентина Решкова: От склеродермия страдат от 4 до 8 пъти повече жени

Световната седмица за информираност за рядкото ревматологично заболяване склеродермия тази година ще се проведе от 6 до 12 юни. По този повод разговаряме с ревматолога д-р Валентина Решкова, която работи в най-голямата и престижна Клиника по ревматология в България – в УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ в София. – Д-р Решкова, какво представлява заболяването склеродермия и какви симптоми дава? Склеродермията или системната

Виж повече »
Гласът на лекаря

Д-р Веселин Даскалов: При наличие на ревматично заболяване прегледът при офталмолог на 3-6 месеца е задължителен

Традиционната седмица за информираност за ревматичните заболявания ще се проведе от 6 до 12 юни 2022 г. Организатор на инициативата е Организацията на пациентите с ревматични заболявания. Тази година  в центъра на кампанията е склеродермията – най-тежкото ревматично заболяване.  Малко известен факт е, че освен другите органи в човешкото тяло, ревматичните заболявания не рядко увреждат и очите. Това често се

Виж повече »
Моята история

Анета Драганова: АПАЗ търси диалог с институциите, за да предложи нови промени, улесняващи пътя на пациента

Анета Драганова е председател на Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания (АПАЗ/APAD). Разговаряме за  поблемите на пациентите с ревматични и автоимунни заболявания. Г-жо Драганова, какви усилия се полагат за популяризиране на проблемите, свързани с ревматологичните  и автоимунните заболявания в България? За съжаление все още здравната система у нас не поставя пациента в центъра на здравната грижа. Най- често българският пациент

Виж повече »
Моята история

Нямам ден без болка, но работата много ме крепи

Ставите ми се увредиха от ревматоидния артрит, смених коленните и тазобедрените, разказва социалният работник Ирена Михайлова Ирена Михайлова е на 49 години, магистър по социални дейности и от 1999 г. работи като социален работник в Дирекция „Социално подпомагане“ в Плевен. Ставното възпалително автоимунно заболяване ревматоиден артрит е част от живота й още от дете. Затова и нейното ежедневие е постоянна

Виж повече »
Моята история

Боряна Ботева: Затруднен е достъпът на пациентите до лечение заради пандемията

Хората с лупус са оставени в нищото след тройно увеличение на имуноглобулините Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) и председател на Сдружението за развитие на българското здравеопазване, което получи национално представителство в началото на април 2021 г. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Седмицата за информираност на ревматичните заболявания (11 – 18

Виж повече »
НЗОК

Пациенти с отворено писмо до институциите в първия ден на „Седмица за информираност за ревматичните заболявания: 11-18 май 2021 г.

Седмица за информираност за ревматичните заболявания ще се проведе от 11 до 18 май 2021 година. Организатор на инициативата е Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). С инициативата организаторите искат да насочат вниманието на обществото и институциите към проблемите на хората с ревматични заболявания, които заради пандемията са имали още по-труден достъп до диагностика и лечение. Според

Виж повече »
Моята история

Миглена Иванова: Хората с лупус са оставени сами – сами да контролират лечението си, сами да плащат за него

Миглена Иванова e на 36 г., журналист, с нея разговаряме за пътят на пациентите с Лупус и трудностите по него. Скъпите лекарства, бавното диагностициране, борбата и надеждата за по-добри дни. За себе си тя разказва: „Диагностицирана бях през 2015 г. след около 5-годишно обикаляне по кабинетите на нефролози заради неуточнени бъбречни проблеми. Често при рутинни изследвания се наблюдаваше кръв и

Виж повече »
Моята история

Снежана Божинова: В Англия лекарствата ми се изписват служебно, само ги вземам от аптеката

Срещнах подкрепа в Организацията на пациентите с ревматологични заболявания   Снежана Божинова е една от съоснователките на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). По професия е хидроинженер. В момента 41-годишната Снежана живее в Англия и се грижа за двегодишния си син. Разговаряме с нея по повод 10-годишнината на пациентската организация ОПРЗБ.   Г-жо Божинова, какви бяха симптомите

Виж повече »
Видео

Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) отбелязва своята 10-та годишнина с онлайн конференция

Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ)  отбелязва своята 10-та годишнина с онлайн конференция ОПРЗБ не допусна ограничаване на достъпа до съвременна терапия за хората с ревматични заболявания   Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) ще отбележи своята 10-та годишнина с онлайн конференция  „10 години заедно за по-добър живот на хората с ревматични заболявания в

Виж повече »