Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) работи по проект на тема „Медиите – път към разбиране на епилепсията“. За същността на проекта, за неговите цели и конкретно изпълнение разговаряме с председателя на АРДЕ – Веска Събева. – Г-жо Събева, защо се заехте с проекта „Медиите – път към разбиране на епилепсията“? Има ли нужда все още да се
Осеммесечно бебе в Израел стана първият пациент в света, получил революционна генна терапия за рядка форма на епилепсия – синдрома на WOREE. Лекарите в детската болница „Шнайдер“ в Петах Тиква са извършили успешно процедурата, като са използвали възможността за състрадателна употреба за това лечение. Тя представлява прилагане на лекарство извън клиничните проучвания за хора в много тежко състояние. Детето е
На 23 юни отбелязваме международния ден на синдрома на Драве. Елена Цонева-Папуджиева от Портал на пациента разговаря с д-р Геновева Тачева, педиатър и детски невролог в СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев“ СБАЛ по детски болести , Катя Георгиева, родител на дете със синдром на Драве и Веска Събева, председател на Асоциация на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ).
София, 23 юни 2026 г. – По повод Международния ден на синдрома на Драве, Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), Асоциация „Грижа за пациента“ и Портал на пациента обединяват усилия за създаването на онлайн Пътеводител за родители и близки на деца с рефрактерни (трудни за лечение/лекарствено-резистентни) епилепсии. Инициативата има за цел да осигури на едно място надеждна, актуална
Инициативата дава възможност за ранна диагностика, консултация със специалист и повече информираност за едно от най-разпространените неврологични заболявания Безплатни профилактични прегледи за епилепсия ще се проведат в периода 18–22 май 2026 г. в Клиниката по нервни болести към УМБАЛ „Свети Георги“. Инициативата е част от кампанията „Здраве за всички“, насочена към по-достъпна специализирана медицинска помощ, профилактика и ранна диагностика. Важно
Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) подписа на 7 май договор с Фонд „Социална закрила“ за финансиране на проект, насочен към подобряване на материалната база и условията за грижа за деца и възрастни с увреждания в три социални услуги в София и Търговище. Проектът е озаглавен „Закупуване на оборудване за нуждите на Център за дневна грижа за лица
Purple day е световна инициатива за повишаване на осведомеността за епилепсията, за намаляване на стигмата и за подкрепа на засегнатите от това заболяване. Този ден се отбелязва всяка година от 2009 г. на 26 март в над 84 държави, включително и в България. За това какво трябва да знае обществото за епилепсията, как всеки от нас може да помогне на
Purple day (Лилавият ден), наричан още Световен ден за информираност за епилепсията, е глобална инициатива за повишаване на осведомеността за епилепсията, за намаляване на стигмата и за подкрепа на засегнатите от това заболяване. Идеята е на деветгодишната Касиди Меган от канадската провинция Нова Скотия през 2008 г., решена да сподели със света собствения си опит с епилепсия и да покаже
Започва национална кампания, организирана от Асоциацията на родители на деца с епилепсия, в която пътуващи екипи ще се срещат с деца, родители и учители с цел повишаване на информираността за болестта, каза Мира Каленицова, представител на асоциацията, по време на събитие, организирано в столичното 112-о Основно училище „Стоян Заимов“. По-рано днес от асоциацията, заедно с училищния психолог, обсъждахме с ученици
Портал на пациента продължава да е навигатор на своите читатели в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и да дава надежда на страдащите. Ръководени от вашия интерес, селектирахме Топ 3 на най-четените спиращи дъха интервюта с пациенти на Портал на пациента през изминалата 2025 г. Петя Витева прави първия
