Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Терапевтична област

Туберозна склероза | Обща информация

Комплекс туберозна склероза (TSC) е рядко, автозомно-доминантно генетично заболяване, което причинява растеж на неракови тумори, най-често засягащи кожата, мозъка, бъбреците, белите дробове, очите и сърцето, и свързани с невропсихиатрични разстройства.Заболяването е с честота около 1 милион души по света. Често срещаните проблеми могат да включват епилептични пристъпи, аутизъм и поведенчески проблеми, затруднения в обучението и умствена изостаналост, кожни аномалии, белодробно

Виж повече »

Терапевтична област

Синдром на Dravet | Обща информация

Синдромът на Dravet е рядка, генетична епилептична енцефалопатия, която е част от група тежки епилепсии с чести и трудни за лечение припадъци и значително забавяне на развитието. Започва през първата година от живота на иначе здраво бебе. Характеризира се с чести, продължителни припадъци, често предизвикани от висока телесна температура (хипертермия), изоставане в развитието, нарушение на говора, атаксия, хипотония, нарушения на

Виж повече »
Терапевтична област

Синдром на Lennox-Gastaut (LGS) | Обща информация

Синдромът на Lennox-Gastaut (LGS) е рядка, но тежка форма на епилепсия в детска възраст. Характеризира се с множество видове припадъци, включително тонични и атонични пристъпи, интелектуално увреждане и регресия и анормални находки при електроенцефалография.Синдромът на Ленъкс-Гасто е вид “епилептична енцефалопатия”. Това означава, че честите гърчове и много необичайната ЕЕГ (електроенцефалографска) активност влошават когнитивните и поведенчески проблеми. Синдромът на Lennox-Gastaut (LGS)

Виж повече »
Видео

Подкаст за пациента | След хапчето: Нови възможности при резистентна епилепсия

В новия епизод на Подкаст за пациента: След хапчето говорим за новите възможности при медикаментозно-резистентна бепилепсия. Елена Цонева-Папуджиева разговаря с невролога доц. д-р Петя Димова, д.м. и неврохирурга проф. д-р Красимир Минкин, д.м. от УМБАЛ “Св. Иван Рилски” – София, и с Антоанета Витева, майка на дете с резистентна епилепсия. Гледайте, за да научите: Подкаст за пациента: След хапчето е

Виж повече »
Моята история

Антоанета Витева, родител на дете с епилепсия: VNS терапията контролира пристъпите при хора с медикаментозно-резистентна епилепсия

Антоанета Витева е майка на дете с медикаментозно-резистентна епилепсия. Дъщеря ѝ Петя, която вече е на 25 години, е била диагностицирана още в кърмаческа възраст с това заболяване. През годините са сменяли лекарствата, но състоянието ѝ непрекъснато се влошавало. Преди три години на Петя е поставен VNS и сега тя е по-жизнена и контактна. Пристъпите ѝ съществено са намалели. Г-жо

Виж повече »
Гласът на лекаря

Проф. Минкин: Разполагаме с всички утвърдени по света методи за лечение на резистентни епилепсии

10 000 са хората у нас, на които може да се приложи вагусов нерв стимулатор 1% от населението на света страда от епилепсия. Това е заболяване, което отключва внезапни и неконтролируеми електрически разряди в мозъка, водещи до неочаквани моменти на загуба на контрол – т.нар. пристъпи, които оставят отпечатък върху всеки аспект от ежедневието на човека. Терапията при епилепсия е

Виж повече »
Гласът на лекаря

Доц. д-р Петя Димова: При 30% от хората с епилепсия лекарствата не помагат, а при голяма част от тях и хирургията е неподходяща

С поставянето на вагусов стимулатор (ВНС) се цели да се модифицират и намалят мозъчните импулси, свързани с възникването на епилептичните пристъпи, казва неврологът доц. д-р Петя Димова. Стимулацията на левия вагусов нерв е най-популярният и широко прилаган в момента метод  на хронична електрична стимулация като лечение на епилепсия. Първата имплантация при човек е извършена през 1988 (Penry et Dean 1990).

Виж повече »
Видео

Митка Василева: ВНС-стимулацията подобри живота на моето дете с резистентна епилепсия

“Жулиета израсна, стана по-осъзната, по-усмихната, по енергична, има нужда от по-малко сън, подобрява се и напредва с всеки изминал ден”. Как ВНС стимулацията подобрява живота на детето ѝ, във видеото разказва Митка Василева, майка на 23-годишно момиче с резистентна епилепсия. “При нея подобрението е драстично”, споделя доц. Петя Димова, невролог от УМБАЛ “Св. Иван Рилски”. Видеото е част от информационна

Виж повече »

Стартира информационна кампания за резистентна епилепсия „След хапчето“

Епилепсията е често срещано неврологично заболяване, то засяга 65 милиона души, което прави 1% от населението на планетата. Пристъпите при епилепсия могат да са свързани с увреждане на мозъка или семейна обремененост, но често причината е напълно неизвестна. При около 30% от заболелите се наблюдава медикаментозно-резистентна епилепсия, която създава сериозен проблем за овладяването на пристъпите и нарушава качеството на живот.

Виж повече »
Терапевтична област

Синдром на Lennox-Gastaut (LGS) | Диагностика

Диагнозата синдром на Lennox-Gastaut трябва да се подозира при деца на възраст под 8 години с гърчове от множество видове, които не могат да бъдат контролирани с антиконвулсивни лекарства. Поради високия риск от необратимо увреждане на мозъка в ранните стадии на синдрома (особено при бебета и малки деца), ранната диагностика е от съществено значение. Никой не се ражда с LGS,

Виж повече »