Портал на пациента продължава да е навигатор на своите читатели в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и да дава надежда на страдащите. Ръководени от вашия интерес, селектирахме Топ 3 на най-четените спиращи дъха интервюта с пациенти на Портал на пациента през изминалата 2025 г. Петя Витева прави първия
Проектът на Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) „Здраве от природата – градина на възможностите“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве’2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. Проектът на АРДЕ насърчава физическото и психично здраве, социалното включване и чувството за принадлежност на
Асоциацията на родители на деца с епилепсия официално откри Център за дневна грижа за пълнолетни лица с увреждания „Нови възможности“. Събитието се състоя на 2 декември 2025 г. в гр. София, в навечерието на Международния ден на хората с увреждания. Новият Център е насочен към предоставяне на специализирани услуги за пълнолетни лица с увреждания, с приоритет към хора с епилепсия
Проф. д-р Иван Иванов е специалист по детски болести и детска неврология. През 2006 г. създава Детското неврологично отделение в Клиниката по педиатрия на УМБАЛ „Свети Георги“ в Пловдив, а от 2014 г. до 2024 г оглавява клиниката. Професионалните му интереси са в областта на детското развитие; неврологични увреждания при рискови новородени; аутизъм; епилепсия; невродегенеративни и метаболитни заболявания. Разговаряме с
Един ден, изпълнен с подкрепа, спорт и творчество, преживяха деца и младежи с тежка епилепсия и техните приятели от 112. ОУ „Стоян Заимов“ – София. На 30 ноември, в навечерието на Световния ден за информираност за синдрома на Ленокс-Гасто, Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) организира Ден на съпричастност към хората със синдрома Ленокс-Гасто. 🧗 Децата направиха своите
Разпознаването на емоциите дава спокойствие в общуването Фотоизложба със снимки на млади хора с епилепсия, които те са направили, за да се научат да разпознават емоциите си, се открива на 10 ноември от 11 ч. в Рослин Сентръл Парк Хотел София. Изложбата е по проект „Емоции на фокус“, финансиран от Столична община по програма „Социални иновации“. Проектът се изпълнява от
Макар и чрез сложна процедура, новите лекарства за синдрома Ленокс-Гасто са достъпни у нас Д-р Геновева Тачева е педиатър и детски невролог с интереси в областта диагностиката и лечението на епилепсии и епилептични синдроми, както и на нервно-мускулни заболявания. Завършила е Медицински университет София през 2011 г. От 2012 г. до момента д-р Тачева работи в отделение по Детска неврология
На 1 ноември отбелязахме Световния ден за информираност за синдрома на Ленокс-Гасто – тежка форма на епилепсия. По този повод разговаряме с Антоанета Витева – майка на 27-годишно момиче с този рядък епилептичен синдром. Г-жа Витева работи в Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) и е неин член. – Г-жо Витева, кога откриха епилепсията на вашата дъщеря? – Моята
Основни факти Синдромът на Lennox-Gastaut (LGS) е рядка, но тежка форма на епилепсия в детска възраст. Характеризира се с множество видове припадъци, включително тонични и атонични пристъпи, интелектуално увреждане и регресия и анормални находки при електроенцефалография.Синдромът на Ленъкс-Гасто е вид „епилептична енцефалопатия“. Това означава, че честите гърчове и много необичайната ЕЕГ (електроенцефалографска) активност влошават когнитивните и поведенчески проблеми.
Един ден със синдрома на Ленокс-Гасто – ден на съпричастност, спорт и изкуство, преживяха деца и младежи с тежка епилепсия и техните приятели от 112 Основно училище „Стоян Заимов“ в София. На 30 ноември, в навечерието на Световния ден за информираност за епилептичния синдром на Ленокс-Гасто – 1 ноември – Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) организира малък
