Моето заболяване засяга кожа, стави, кръв и мускули Г-жо Нанчева, преди колко години ви откриха заболяването лупус и какви симптоми имахте тогава? Диагностицираха ме с лупус преди 7 години. При мен много бързо се разви болестта – с рязко спадане нивото на хемоглобина и кръвните показатели. След това започнаха болки в мускулите и ставите, отпадналост, трудно ходене. И тръгнах да
Доц. д-р Цветана Абаджиева, д.м. – дерматолог и дерматопатолог Псориазисът е заболяване, което един опитен дерматолог може да установи само с преглед на кожата. В някои случаи обаче се налага биопсия – процедура, при която се взима малък участък от засегнатата кожа, който се обработва и изследва под микроскоп. Процедурата биопсия неправилно се свързва само с диагноза на злокачествено заболяване.
В Подкаст за пациента с подкрепата на AbbVie Елена Цонева-Папуджиева говори с водещите специалисти проф. д-р Румен Стоилов, д.м., председател на Българско Дружество по Ревматология и проф. д-р Мариана Иванова д.м. от Клиника по ревматология на УМБАЛ “Св. Иван Рилски”. Гледайте Подкаст за пациента: Болка и умора при ревматологичните заболявания, за да научите: Открийте експертна и разбираема информация за ревматологичните
Изложбата “Животът е повече от болестта” на Организация на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ) е посветена на хора с диагноза лупус и може да бъде видяна до средата на ноември в Мегапарк (бизнес сграда на бул. Цариградско шосе 115G). “С фотопортретите си хората с лупус разказват своята лична история, показват, че живеят нормално и мотивират останалите пациенти с диагнозата, да живеят пълноценно.”, сподели председателят
Трудно ми поставиха диагнозата, за два месеца минах през всички софийски болници Калоян Тодоров е на 45 години, семеен с две деца и бижутер по професия. Той е от малкото хора в България с рядкото автоимунно ревматоидно заболяване лупус. Калоян обаче продължава да ходи по планините и да кара своя маунтинбайк. Негова снимка с колелото може да се види на
От 2025 г. НЗОК ще заплаща изследванията на антинуклеарни антитела на пациенти с лупус Фотоизложба „Животът е повече от болестта“ бе открита на в Мегапарк (бизнес сграда на бул. Цариградско шосе 115G) по повод Световния ден за информираност за ревматоидните заболявания. Идеята на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) бе да покаже как хора с лупус преодоляват
По повод Седмицата за информираност за склеродермията (7-11.10.2024 г.) в Подкаст за пациента Елена Цонева-Папуджиева говори за автоимунното заболяване с експерта по ревматология д-р Сание Джамбазова от УМБАЛ Свети Георги – Пловдив, председателя на Организация на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ) Боряна Ботева и журналиста Аспарух, диагностициран със склеродермия. С третата си поредна информационна кампания за потенциално инвалидизиращото заболяване, ОПРЗБ
Болестта се отразява и на мен, и на семейството ми Аспарух Илиев е на 37 години, журналист по професия, женен с едно дете. В живота му обаче ненадейно влиза склеродермията, известна още като системна склероза. Разговаряме с г-н Илиев по повод Седмицата за информираност за склеродермията (7 – 11 октомври). Г-н Илиев, кога започнаха проблемите със здравето Ви и какви
На 12 октомври отбелязваме Световния ден за борба с артрита и в Подкаст за пациента с подкрепата на AbbVie Елена Цонева-Папуджиева говори с д-р Иван Горанов, началник на отделението по ревматология в УМБАЛ Пловдив за заболяването, което засяга над 120 млн. души по света. Гледайте Подкаст за пациента: РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ, за да научите: Научете полезна и проверена експертна информация за
Белодробното засягане при това заболяване инвалидизира Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) ще посвети седмицата от 7 до 12 октомври на информираност за склеродермия, известна още като системна склероза. Склеродермията е хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан и е трето по честота след ревматоидния артрит и системния лупус. Възниква най-често при млади хора във възрастовата група 30-50
