Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Моята история

Боряна Ботева: Искаме ранна диагностика и лесен, навременен достъп до лечение

Анкета сред пациентите с ревматоидни заболявания показа от какво имат нужда Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания и на Сдружение за развитие на българското здравеопазване. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Световния ден за информираност за артрита – 12 октомври, целта на който е да повиши познанията на обществото за ревматичните и мускулно-скелетни заболявания, от

Виж повече »

Диагностицирането на артрита се бави от една до над пет години за 95% от заболелите

Анкета сред пациенти поставя проблема за трудния достъп до съвременна терапия Диагностицирането продължава да отнема над пет години за някои артритни заболявания, а в 70% от случаите отнема минимум една година. Това стана ясно от анкета сред 449 пациенти, проведена от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България в навечерието на Световния ден за борба с артрита – 12

Виж повече »
Гласът на лекаря

Д-р Валентина Решкова, дм: Ранните форми на склеродермия често остават неразпознати

Това забавя поставянето на диагнозата с години Д-р Валентина Решкова е доктор на науките, специалист ревматолог и главен асистент в Клиниката по ревматология на УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ в София. По повод Световния ден за информираност за системната склероза (склеродермия) д-р Решкова обясни колко трудно се диагностицира и лекува това автоимунно заболяване. Д-р Решкова, какви патологични промени настъпват в организма

Виж повече »
Моята история

Боряна Ботева: Пациентите със склеродермия заплащат голяма част от лечението си

Нужни са промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина   Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания и председател на Сдружение за развитие на българското здравеопазване. Разговаряме с г-жа Ботева по повод Световния ден на склеродермията – 29 юни, за това какво трябва да се знае в обществото за това рядко заболяване, за трудностите

Виж повече »
Видео

Подкаст за пациента, еп. 2: Склеродермия

На 29 юни отбелязваме Международния ден за информираност за склеродермията и по този повод в Подкаст за пациента говорят Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания, д-р Валентина Решкова, ревматолог, УМБАЛ „Св. Иван Рилски“, Рени Азманова, пациент и Елена Цонева-Папуджиева, модератор, Портал на пациента. За поредна година Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България – ОПРЗБ

Виж повече »

Днес отбелязваме Световния ден за информираност за склеродермията

Заради фиброзата на жизненоважни органи заболяването трябва да се диагностицира навреме и да се лекува Световния ден за системната склероза или склеродермията – 29 юни – отбелязва днес с информационна кампания Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ). За втори път ОПРЗБ фокусира вниманието на обществото към това много тежко ревматологично заболяване. Кратко видео за системната склероза посрещна

Виж повече »
Моята история

Рени Азманова: На 30 г. вече бях с прогресивна системна склероза

Тялото ми отхвърляше всякакво лечение, спаси ме биологична терапия   Рени Азманова е родена в Лом преди почти 40 години, а от студентските години живее в София. Омъжена е, с едно дете на 10 г. За себе си казва с чувство за хумор, че е изтеглила късата клечка в живота и има няколко тежки заболявания, от които най-сериозното е системна

Виж повече »
Моята история

Боряна Ботева: Диагнозата лупус се бави средно с 6 години, още не можем да се преборим Касата да заплаща лекарства офлейбъл

Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) отбелязва ежегодната седмица на ревматоидните заболявания от 8 до 14 май. Тази година тя е посветена на системното автоимунно заболяване лупус. Световният ден за информираност за заболяването е 10 май. По този повод разговаряме с председателя на ОПРЗБ Боряна Ботева. Г-жо Ботева, какви са основните проблеми на пациентите с лупус в

Виж повече »
Път на пациента

Седмицата за информираност за ревматологичните заболявания е посветена на лупуса

Ходът на заболяването е индивидуален за всеки пациент Организацията на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ) стартира седмица за информираност за ревматологичните заболявания (8 – 16 май), като тази година фокусът на вниманието е лупусът. Световният ден за повишаване информираността за лупуса се отбелязва на 10 май. Тази година седмицата включва кратко образователно видео, което ще бъде излъчено в софийското метро.

Виж повече »
Път на пациента

Възможна ли е ремисията при ревматоиден артрит?

Симптомите на ревматоидния артрит могат да се появяват и да изчезват. Това включва подуването и болката в ставите. Моментите, в които се чувствате добре и проявите на заболяването са контролирани, се наричат „ремисия“. Целта на прилаганото лечение е именно ремисия. В такива моменти може да се чувствате сякаш заболяването си е отишло. Лекарите използват различни методи и изследвания, за да

Виж повече »