Най-доброто оставихме за лятото – част 3
Лятото е в разгара си – най-желаното време за почивка и презареждане на батериите. Но Портал на пациента продължава да мисли за своите читатели, да отговаря на нуждите им и да е техен навигатор в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и да дава надежда на страдащите.
Ръководени от вашия интерес, селектирахме най-четените Топ 5 статии, Топ 3 интервюта с лекари и Топ 3 интервюта с пациенти, Топ 3 докосващи сърцето истории, както и Топ 3 най-гледани подкасти на Портал на пациента от януари до юни 2025, като ги събрахме под рубриката Най-доброто оставихме за лятото. Продължаваме с Топ 3 интервюта с пациенти
Първо място държи интервюто от рубриката Моята история със Здравка Цветарска – пациентка с множествена склероза:
- Здравка Цветарска: Помнете, вие сте нормални хора, но с ограничения заради тежка диагноза! Здравка Цветарска е председател на фондация „МС – Заедно към върха“ и от 20 години пациент с множествена склероза. Тя разказва как е създала фондацията и как си помагат взаимно хората с МС. Споделя и колко напреднала е медицината в лечението на това заболяване, колко надежди възлагат пациентите на първото лекарство, което възстановява миелиновата обвивка на нервите и има потенциала не само да спре болестта, но и да предизвика обратно развитие на неврологичните дефицити. Медикаментът е в трета фаза на клинично проучване върху пациенти в САЩ.
Второ място по читателски интерес държи историята на Катерина Георгиева – майка на дете с рядката епилепсия Синдром на Драве.
- Катерина Георгиева: Синът ми отключи Синдром на Драве на 4-месеца. Госпожа Георгиева разказва за тежките пристъпи на сина си и как получава точната диагноза едва на 4 годинки чрез генетично изследване. Майката споделя за трудностите да намира лекарства за детето си, защото в България не се внася голяма група лекарства за епилепсия, че наличните медикаменти не са подходящи за всяко дете и пълнолетен с епилепсия, още повече за тези, които страдат от рядък синдром.
Третото място си поделят историите на Владислава Нанчева – пациентка с лупус, и Тодор – пациент с тежка форма на атопичен дерматит.
- Владислава Нанчева: Отключих лупус на 23-годишна възраст. Владислава Нанчева е една от 4500 пациенти в България, които живеят със системното автоимунно заболяване лупус. Владислава разказва за болката, която изпитва всеки ден, за честите вирусни инфекции, които влошават основното й заболяване и че заради тях от пет месеца не излиза от дома си. Младата жена не приема диагнозата като присъда и наказание, а като част от себе си, от своя живот, и така се справя.
- Тодор, живеещ с атопичен дерматит: Гледаха ме като прокажен, дори лекари. Тодор разказва, че от 20 години живее с ужасна сърбяща екзема от атопичен дерматит и се притеснява от вида на кожата си – чувства се зле и външно, и вътрешно. Неговото спасение идва преди няколко месеца, когато е включен на иновативна терапия. Благодарение на нея вече няма нито видими, нито невидими симптоми, за първи път ходи на почивка, без да се притеснява. Лекарството връща живота на Тодор и го изважда от отчаянието.
