Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Терапевтична област

Синдром на Lennox-Gastaut (LGS) | Обща информация

Синдромът на Lennox-Gastaut (LGS) е рядка, но тежка форма на епилепсия в детска възраст. Характеризира се с множество видове припадъци, включително тонични и атонични пристъпи, интелектуално увреждане и регресия и анормални находки при електроенцефалография.Синдромът на Ленъкс-Гасто е вид “епилептична енцефалопатия”. Това означава, че честите гърчове и много необичайната ЕЕГ (електроенцефалографска) активност влошават когнитивните и поведенчески проблеми. Синдромът на Lennox-Gastaut (LGS)

Виж повече »

Видео

Подкаст за пациента | След хапчето: Нови възможности при резистентна епилепсия

В новия епизод на Подкаст за пациента: След хапчето говорим за новите възможности при медикаментозно-резистентна бепилепсия. Елена Цонева-Папуджиева разговаря с невролога доц. д-р Петя Димова, д.м. и неврохирурга проф. д-р Красимир Минкин, д.м. от УМБАЛ “Св. Иван Рилски” – София, и с Антоанета Витева, майка на дете с резистентна епилепсия. Гледайте, за да научите: Подкаст за пациента: След хапчето е

Виж повече »
Гласът на лекаря

Най-важното за заболяването атопичен дерматит – причини, симптоми, диагноза и фактори, които влошават или подобряват състоянието

Автор: Д-р Венцеслав Гаров, дерматолог Какво е атопичен дерматит и как се проявява заболяването? Атопичният дерматит е хронично заболяване, което причинява възпаление, сърбеж и сухота на кожата. То е една от най-често срещаните и най-тежки форми на екзема, която обикновено започва в детството, но може да се появи и на всяка възраст. Атопичният дерматит не е заразен, така че не

Виж повече »
Гласът на лекаря

Има над 120 различни вида саркоми

През месец ноември беше отбелязана Европейската седмица за борба със Саркома. Какво представлява това заболяване, как се диагностицира и лекува, попитахме д-р Вера Мегданова-Чипева. Тя е онколог в Клиника по Онкология на УМБАЛ „ Царица Йоанна – ИСУЛ“ и асистент към Катедрата по Нуклеарна медицина, Лъчелечение и Медицинска онкология към МУ -София. Д-р Мегданова, какво представлява Саркомът? – Саркомът предсталява

Виж повече »
Моята история

Силната вяра, че нещата ще минат добре, ме крепеше и това ми помогна да се справя

Гергана Нейчева е младо момиче, диагностицирано с тежката диагноза остеосарком, когато е едва 23-годишна. Близо две години тя води битката си с рака докато се лута между различни специалисти в очакване на правилната диагноза, която да постави началото на адекватно лечение. Включва се в информационната кампания „Заедно срещу саркома“ със своята история, за да разкаже за пътя, който тя е

Виж повече »
Моята история

Майката на Калоян, който 8 години води битка със сарком на Юинг: Уча го, че няма край – има сила и кураж

Магдалена Спасова е майка на 31 годишния Калоян, диагностициран с рядкото заболяване сарком на Юинг. Тежката диагноза е поставена, когато момчето е едва на 23 години. Включва се в информационна кампания „Заедно срещу саркома“ с историята на сина си, за да разкаже за пътя, който тя е извървяла като родител на дете с рядко онкологично заболяване и да покаже на

Виж повече »
Събития

ТЕЛК е бариера за социалното включване на хората с увреждане

Начинът на работа на ТЕЛК затруднява живота на хората с увреждане и е бариера за тяхното приобщаване в обществото. Освен от комисиите за медицинска експертиза, те срещат сериозни пречки и в приобщаващото образование, и в получаването на медицински изделия, и в трудовата заетост, и в социалните услуги, които липсват или не са достатъчно. За това алармираха 10 национално представителни организации

Виж повече »
Терапевтична област

Синдром на Lennox-Gastaut (LGS) | Диагностика

Диагнозата синдром на Lennox-Gastaut трябва да се подозира при деца на възраст под 8 години с гърчове от множество видове, които не могат да бъдат контролирани с антиконвулсивни лекарства. Поради високия риск от необратимо увреждане на мозъка в ранните стадии на синдрома (особено при бебета и малки деца), ранната диагностика е от съществено значение. Никой не се ражда с LGS,

Виж повече »
Събития

Моника Маринова: Без психологическа подкрепа хората с тарлови кисти трудно оцеляват

Заболяването не се диагностицира и лекува коректно в България Моника Маринова е основател и председател на Сдружението на тарловите пациенти в България „Лечение без граници“, което спечели финансиране по програмата на ТЕВА България „Заедно за здраве“ за проекта „Психологическа подкрепа на пациентите с рядкото заболяване Периневрални кисти на Тарлов“. Ето какво сподели г-жа Маринова за трудния живот на тези пациенти

Виж повече »
Събития

Д-р Мариела Василева: LIFE информира пациента с рак във всеки етап на лечението

Чрез на наградата на ТЕВА ще персонализираме нашето приложение Хирургът д-р Мариела Василева е председател на Българското дружество за борба с рака на гърдата (БДРГ), което създаде мобилно приложение за пациенти с рак на гърдата. Дружеството кандидатства с проекта „Създаване на навигационна система в мобилно приложение-дневник LIFE за пациенти с рак на гърдата“ и спечели финансиране по дарителската програма на

Виж повече »