Диляна Манева – Фондация „ЗА НАШИТЕ ДЕЦА“: Помагаме на деца със затруднения в развитието или от уязвими семейства

„Вечер на добродетелите“ е най-голямото ни благотворително събитие Диляна Манева е изпълнителен директор на фондация „За Нашите Деца“ от юли 2026 г., но е част от организацията от 14 години. Тук е преминал целият ѝ професионален път. Стартира през 2012 г. като стажант, преминава през различни роли, свързани с привличането на корпоративни партньори и комуникация за кампании и събития. Впоследствие

Виж повече »

Здравка Цветарска: Голям е интересът към националния МС форум

Здравка Цветарска: Голям е интересът към националния МС форум

Рехабилитацията трябва да върви ръка за ръка с основната терапия за множествена склероза Здравка Цветарска е председател на Фондация „МС – Заедно към върха“ и от 20 години пациент с множествена склероза. Разговаряме с г-жа Цветарска за предстоящия Втори национален МС форум, който ще се проведе на 19 и 20 септември 2026 г. в хотел Метрополитън в София. – Г-жо

Виж повече »
Лидия Витанова: Всяко дете с рак да има равен шанс за най-доброто лечение

Лидия Витанова: Всяко дете с рак да има равен шанс за най-доброто лечение

Ето защо партньорството с чуждестранни лекари е абсолютна необходимост Септември е Световният месец за информираност за детския рак, когато целият свят говори за борбата с рака при децата. По този повод разговаряме с Лидия Витанова. Тя е един от основателите и председател на сдружение „Заедно срещу саркома“, пациентски застъпник в Европейската мрежа за детски рак (PaedCan ERN), здравен психолог и

Виж повече »

Антоанета Пенева: Само България не осигурява дихателна подкрепа при невромускулни заболявания

Антоанета Пенева: Само България не осигурява дихателна подкрепа при невромускулни заболявания-II част

На 7 септември се отбелязва за трети път Световният ден за информираност за невромускулните заболявания (мускулните дистрофии тип Дюшен, Бекер и други дистрофинопатии). Датата 7-ми, 9-ти (месец) е избрана, защото дистрофиновият ген съдържа 79 екзона. За проблемите на хората с невромускулни заболявания разговаряме с Антоанета Пенева – председател на Българската асоциация за невромускулни заболявания (БАНМЗ и майка на 20-годишен син

Виж повече »
Антоанета Пенева: Средата все още е недостъпна за хора с невромускулни заболявания-I част

Антоанета Пенева: Средата все още е недостъпна за хора с невромускулни заболявания-I част

Рехабилитация 4 пъти годишно по Здравна каса не стига, защото нуждата е ежедневна На 7 септември се отбелязва за трети път Световният ден за информираност за невромускулните заболявания (мускулните дистрофии тип Дюшен, Бекер и други дистрофинопатии). Датата 7-ми, 9-ти (месец) е избрана, защото дистрофиновият ген съдържа 79 екзона. Българската асоциация за невромускулни заболявания (БАНМЗ) ще отбележи деня с едночасово събитие

Виж повече »
Анета Драганова: Здравната система трябва да се надгражда, а не да се руши

Анета Драганова: Здравната система трябва да се надгражда, а не да се руши

Централизацията й ще доведе до невиждан шок Пет пациентски организации поискаха спешна среща с министър-председателя Румен Радев и министъра на здравеопазването Катя Ивкова заради подготвяните и вече започнали промени в здравната система. „Проблемът започва тогава, когато системата е организирана около институциите, а не около човека, който трябва да премине през тях“, е основното послание на писмото. В него се настоява

Виж повече »
Владимир Томов: Неща, за които сме се борили, може да бъдат унищожени

Владимир Томов: Постигнатото в защита на пациентите може да бъде унищожено

Ако е застрашена възможността да се лекуваме, започваме протести Пет пациентски организации поискаха спешна среща с министър-председателя Румен Радев и с министъра на здравеопазването Катя Ивкова заради подготвяните промени в здравната система. „Проблемът започва тогава, когато системата е организирана около институциите, а не около човека, който трябва да премине през тях“, е основното послание на писмото. В него се настоява

Виж повече »
Боряна Ботева: Ние не защитаваме Съвета по цени и реимбурсиране, а нашето право на достъп до лечение

Боряна Ботева: Ние не защитаваме Съвета по цени и реимбурсиране, а нашето право на достъп до лечение

Пет пациентски организации поискаха спешна среща с министър-председателя Румен Радев и с министъра на здравеопазването Катя Ивкова заради подготвяните промени в здравната система. „Проблемът започва тогава, когато системата е организирана около институциите, а не около човека, който трябва да премине през тях“, е основното послание на писмото. В него се настоява пациентските организации да бъдат включвани още при планирането на

Виж повече »
Гергана Богданова: Заявената реформа служи на някого, но не на пациентите и лекарите

Гергана Богданова: Заявената реформа служи на някого, но не на пациентите и лекарите

Най-голямото ни притеснение е, че ще се забавят новите терапии за рак Пет пациентски организации поискаха спешна среща с министър-председателя Румен Радев и министъра на здравеопазването Катя Ивкова заради подготвяните и вече започнали промени в здравната система. Общата им позиция е, че реформите не трябва да се разглеждат като отделни административни действия, а през целия път на пациента – от

Виж повече »
Адв. Христина Николова: Заявените от МЗ промени не решават наболелите проблеми

Адв. Христина Николова: Заявените от МЗ промени не решават наболелите проблеми

Не е ясна причината за тези реформи и каква цел се преследва Пет пациентски организации поискаха спешна среща с министър-председателя Румен Радев и министъра на здравеопазването Катя Ивкова заради подготвяните и вече започнали промени в здравната система. Общата им позиция е, че реформите не трябва да се разглеждат като отделни административни действия, а през целия път на пациента – от

Виж повече »