Родителите трябва да са наясно дали е възможно лечение По професия Тереза Велева е художник. Работи в Националния исторически музей. Тя е майка на четири деца, едно от които се ражда с вродено заболяване и умира на 11 години. Разговаряме с г-жа Велева на конференцията за журналисти, организирана от Фондация „Ида“ и посветена на детските палиативни грижи. За това какво
Портал на пациента продължава да е навигатор на своите читатели в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и да дава надежда на страдащите. Ръководени от вашия интерес, селектирахме Топ 3 на най-четените спиращи дъха интервюта с пациенти на Портал на пациента през изминалата 2025 г. Петя Витева прави първия
Борим се да се запази връзката със семействата Палиативната грижа за деца в развитите страни е мултидисциплинарна подкрепа от момента на поставяне на диагнозата и продължава като грижа за семейството и след смъртта на болното дете. Докато у нас палиативната грижа е сведена до медицинска услуга за терминално болни пациенти. Липсва социалната, психологическата и емоционалната подкрепа. Но има едно изключение
Проектът „Светулка“ на Ротари клуб Дупница бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве’2025“, създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. „Светулка“ е проект за цялостно обновяване на детското отделение на МБАЛ “Свети Иван Рилски” гр. Дупница, а финансирането от „Заедно за здраве“ е предназначено за създаване на
Йоана Тодорова-Янакиева е пациент със синдром на Мошковиц, основател и председател на Българското сдружение Синдром на Мошковиц. Професионалният й стаж е в областта на здравеопазването – във фармацевтичната индустрия, в компании за клинични проучвания и в болници. Но преди всичко тя се възприема като пациент и човек, който отстоява правата на пациентите с това рядко заболяване, тъй като те срещат
Проектът на Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) „Здраве от природата – градина на възможностите“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве’2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. Проектът на АРДЕ насърчава физическото и психично здраве, социалното включване и чувството за принадлежност на
Здравка Цветарска е председател на Фондация „МС – Заедно към върха“ и самата тя е пациент с множествена склероза. Проектът „Психологическа подкрепа за хората с МС и техните близки“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве 2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. По този
Ани Стоянова е основател и заместник-директор на Фондация „Даная“. Нейният съвместен проект „След бурята“ заедно с Лидия Витанова от Сдружение „Заедно срещу саркома“ бе отличен и получи финансиране по Дарителската програма на TEVA „Заедно за здраве’2025“. Програмата е създадена да помага на неправителствени организации, които подобряват живота на пациентите отвъд лечението. Проектът „След бурята“ ще оказва психологическа подкрепа за родители,
Създадох си система изкуствен панкреас, за да родя здраво дете Христина Димова (Мама Хриси има диабет тип 1 от 1997г.) е на 39 години от Варна, майка на две деца (Вяра на 13 и Ивета на 8 г.). Тя създава около себе си толкова добро настроение и свежест, че изглежда на 20. Христина е една от хилядите в България, които
От 12 вида храни само 4 се покриват 100% от Здравната каса От 10 до 14 ноември отбелязваме Международната седмица за повишаване на осведомеността за състоянието малнутриция (недохранване). Сдружение „Общност МОСТОВЕ“ организира в София обучителна полудневна конференция „Живот в бутилка“ – на 16.11.2025 г. от 9 ч. в зала „Христо Ботев“ на хотел Hyatt Regency Sofia. Целта е да събере
