Разпознаването на емоциите дава спокойствие в общуването Фотоизложба със снимки на млади хора с епилепсия, които те са направили, за да се научат да разпознават емоциите си, се открива на 10 ноември от 11 ч. в Рослин Сентръл Парк Хотел София. Изложбата е по проект „Емоции на фокус“, финансиран от Столична община по програма „Социални иновации“. Проектът се изпълнява от
На 1 ноември отбелязахме Световния ден за информираност за синдрома на Ленокс-Гасто – тежка форма на епилепсия. По този повод разговаряме с Антоанета Витева – майка на 27-годишно момиче с този рядък епилептичен синдром. Г-жа Витева работи в Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) и е неин член. – Г-жо Витева, кога откриха епилепсията на вашата дъщеря? – Моята
Един ден със синдрома на Ленокс-Гасто – ден на съпричастност, спорт и изкуство, преживяха деца и младежи с тежка епилепсия и техните приятели от 112 Основно училище „Стоян Заимов“ в София. На 30 ноември, в навечерието на Световния ден за информираност за епилептичния синдром на Ленокс-Гасто – 1 ноември – Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) организира малък
Близо 500 души в България живеят с този епилептичен синдром 1 ноември е Световният ден за информираност за синдрома на Ленокс-Гасто – тежка форма на епилепсия в детска възраст. Честите гърчове и много необичайната електроенцефалографска активност утежняват когнитивните и поведенчески проблеми на тези хора. Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) ще отбележи Световния ден на този епилептичен синдром с
Все още информират по най-неподходящия начин за раждане на дете с нисък ръст Светослав Чернев е председател на Национална организация „Малки български хора“, по професия машинен инженер. Той представя шеговито себе си като роден в Разград и израсъл в Русе, а сега „столичанин в повече“. Разговаряме с г-н Чернев на Световния ден за осведоменост за проблемите на хората с нисък
През 2006-а само 7 души бяхме диагностицирани, сега сме 300 Десетата национална конференция за пациенти с белодробна хипертония се проведе на 17 и 18 октомври 2025 г. в Стара Загора под мотото „Белодробната хипертония и редките заболявания: предизвикателства и решения“. Конференцията събра пациенти, лекари, психолози, представители на пациентски организации, специалисти от различни области, свързани с редките белодробни заболявания, и студенти
20 октомври стартира записване за безплатни прегледи за тежък атопичен дерматит на телефон 0876 984 552, всеки делничен ден от 9 ч. до 17 ч. В инициативата ще се включат водещи дерматолози от осем града на страната – София, Сливен, Стара Загора, Пловдив, Плевен, Варна, Русе и Шумен. Прегледите ще се осъществяват през целия месец ноември, а час може да
Една от първите съм в България със система за автоматизирано подаване на инсулин Катерина Йовкова е на 18 години, ученичка в 9. Френска езикова гимназия в София и доброволец в Сдружение „Култура без граници“, което работи за информираност в обществото за проблемите и социализацията на деца с хронични заболявания. Катерина живее от дете с диабет, но го контролира умно с
В последните години се откриват повече възрастни пациенти с лека форма Владимир Томов е председател на Националния алианс на хората с редки болести. Разговаряме с г-н Томов по повод ХХ пациентска среща на хората с болест на Гоше в с. Чифлик (община Троян), организирана от Националния алианс на хората с редки болести и от Националната Гоше организация. Националната Гоше организация
Има лекарства, които ни водят до криза, дори може да ни убият Анита Данева е 33-годишна жена от Варна, с автоимунното неврологично заболяване миастения гравис. Тя е съосновател на Фондация „Миастения гравис“ и клиничен психолог по професия. В момента е по майчинство, с 11-месечна дъщеричка. При миастения гравис е нарушено нервно-мускулното предаване в напречнонабраздената мускулатура. Затова пациентите страдат от мускулна
