Лекарите казват, че това заболяване е „100% предотвратимо“. За него има ваксина, има и превенция. Един въпрос: защо тогава повечето хора не се възползват от тази защита? Теодора Кирилова е на 27 години, когато разбира, че има рак на шийката на матката. Тя помни деня, все едно е било вчера. „Хвърли ми се един лист, на който пишеше с медицински
За спешни състояния си набавям лекарства от чужбина Катерина Георгиева е от София, майка на 10-годишен син с редкия вид епилепсия – синдром на Драве. Г-жа Георгиева сподели пациентската история на своя син по повод информационната кампания „Глас за Драве“, която продължава през целия месец юни. Кампанията се организира от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) с медийната
Когато кривината на гръбнака надхвърли 35⁰, имаш право на ТЕЛК Сколиозата е триизмерна деформация на гръбначния стълб, която настъпва в детска възраст и съпътства до 10% от населението на земята през целия живот. По повод световния месец за информираност за сколиозата – юни – разговаряме с г-жа Силвия Гордеева – управител на Фондация „Живот със сколиоза“. Тя е от Русе,
Ако бях ваксинирана срещу HPV, нямаше да мина през този ад Теодора Кирилова е на 28 години от София. През 2024 г. я диагностицират с рак на маточната шийка, причинен от Човешкия папилома вирус (HPV) тип 16. Този юни, когато официално стартира новата Национална програма за първична профилактика с ваксина на раковите заболявания, причинени от HPV, Теодора разказва за своите
Не четете всичко в интернет, тази информация тежи Радостина Колева е на 37 години, от Варна, майка на дете с редкия епилептичен синдром на Драве. Синът й Преслав скоро ще навърши 7 години. Г-жа Колева сподели какви са грижите за дете с епилептичен синдром. Това интервю е част от информационната кампания „Глас за Драве“, която продължава през целия месец юни
Пациентите над 18 години нямат достъп до съвременни медикаменти Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), с подкрепата на Портал на пациента, организира през юни информационна кампания в подкрепа на хората със синдром на Драве. Нейното мото е „Глас за Драве“ – част от международна инициатива, чиято мисия е да повиши осведомеността на обществото за тази рядка и тежка
Лечението е само в чужбина и сам си го плащаш Периневралните кисти са пълни с течност и се образуват около корените на нервите. Те могат да се появят във всяка област на гръбначния стълб. В много случаи тези кисти не дават симптоми. Когато обаче са симптоматични, причиняват жестока болка в някой отдел на гърба, затруднения или невъзможност за ходене. Ето
Рядкото заболяване засяга три пъти повече жени от мъже Синдромът на Кушинг е сравнително рядко заболяване и въпреки това 10 до 15 милиона нови пациенти се диагностицират в САЩ всяка година. Синдромът може да остане недиагностициран с години, ако симптомите са леки. Но това не го прави по-малко неприятно за страдащите. Без лечение състоянието им постепенно се влошава. Синдромът на
Здравка Цветарска: Помнете, вие сте нормални хора, но с ограничения заради тежка диагноза! Решенията на ТЕЛК се бавят с месеци, хората остават без пенсии Световния ден за борба с множествената склероза (МС)– 30 май, е ден за информираност на обществото и за обединение на всички, засегнати от МС. Тогава те споделят пациентските си истории и провеждат кампании за изграждане на
16 май е Международен ден за повишаване осведомеността за заболяването периневрални кисти на Тарлов. Отбелязва се от 2023 г. по инициатива на Американската фондация на тарловите пациенти. През 2024 г. денят е отбелязан за първи път в България, Италия, Германия и Австралия. Целта е вниманието на обществото да се насочи към страдащите от периневрални кисти и проблемите, пред които са
