Десислава Гичева: След операцията на тарлова киста вече мога да ходя

16 май е Международен ден за повишаване осведомеността за заболяването периневрални кисти на Тарлов. Отбелязва се от 2023 г. по инициатива на Американската фондация на тарловите пациенти. През 2024 г. денят е отбелязан за първи път в България, Италия, Германия и Австралия. Целта е вниманието на обществото да се насочи към страдащите от периневрални кисти и проблемите, пред които са

Виж повече »

Атопичен дерматит и психично здраве

Атопичният дерматит невинаги засяга само физическото състояние на човека. При някои хора заболяването се отразява неблагоприятно и на психичното здраве. Тези невидими ефекти, като тревожност, депресия и стрес, вървят ръка за ръка с видимите. Не е необичайно атопичният дерматит да повлияе на нивата на тревожност, на концентрацията ви или на начина, по който оценявате тялото си. В някои случаи това

Виж повече »

📢 Подкаст за пациента | Хемофилия: Развенчаване на митове-нормален живот с хемофилия

В епизода на Подкаст за пациента с подкрепата на Takeda развенчаваме митовете за нормален живот с хемофилия. Елена Цонева-Папуджиева разговаря с доц. д-р Атанас Банчев, ръководител на Експертния център за Хемофилия, Таласемия, УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ и Волен Димитров, пациент, представител на Българска Асоциация по Хемофилия. Какво е Хемофилията? Хемофилията е рядко наследствено заболяване, при което кръвта не се

Виж повече »

Димитрия Враджева: Периневралните кисти се виждат само на ЯМР, но не ги описват коректно

За жестоката болка пия всякакви обезболяващи 16 май е Международен ден за повишаване осведомеността за заболяването периневрални кисти на Тарлов. Отбелязва се от 2023 г. по инициатива на Американската фондация на тарловите пациенти. През 2024 г. денят е отбелязан за първи път в България, Италия, Германия и Австралия. Целта е вниманието на обществото да се насочи към страдащите от периневрални

Виж повече »

Владислава Нанчева: Отключих лупус на 23-годишна възраст

Моето заболяване засяга кожа, стави, кръв и мускули Г-жо Нанчева, преди колко години ви откриха заболяването лупус и какви симптоми имахте тогава? Диагностицираха ме с лупус преди 7 години. При мен много бързо се разви болестта – с рязко спадане нивото на хемоглобина и кръвните показатели. След това започнаха болки в мускулите и ставите, отпадналост, трудно ходене. И тръгнах да

Виж повече »
Адв. д-р Мария Петрова: Шарлатаните в медицината

Адв. д-р Мария Петрова: Защо е важна медицинската документация за пациента

Адв. д-р Мария Петрова: Медицинска документация е всичко, което се издава на пациентите от лечебните заведения и от лекари. Такива са амбулаторните листове, изследванията, техните разчитания, епикризите. Недопустимо е да посетим лекар – независимо дали с направление или на частно – и да не получим медицински документ (амбулаторен лист, лист за преглед и т.н.). Задължително е след преглед/консултация да си

Виж повече »

6 ранни симптома за деменция

Ето шест често срещани, но пренебрегвани симптома на деменция. Вижте кои са тези ранни предупредителни знаци. 1. Трудности при следене на ден и час Един от най-ранните и най-често пропускани симптоми на деменция е трудното следене на календарното и часовото време. В началото човекът може просто да забрави кой ден е или да загуби представа за часовете. С течение на

Виж повече »

Доц. д-р Анна Валериева д.м.: Всяка година се губят животи от алергия към пчели и оси

Имунотерапията е нещо като алергенна ваксина Доц. Анна Валериева завършва Медицински университет София през 2012 г. За периода 2017 – 2018 г. провежда специализация при проф. д-р Марко Чикарди в Университета на Милано, Италия, където основно работи в сферата на ангиоедема. Тя е първият алерголог в България, успешно положил изпит в по Алергология и клинична имунология към Европейската академия по

Виж повече »

Синдром на Алажил | Честота

Синдромът на Алажил засяга от 1 на 30 000 до 1 на 50 000 новородени. Това е приблизителна оценка, тъй като някои случаи остават недиагностицирани или са погрешно диагностицирани. Тази информация не трябва да бъде използвана за поставяне на диагноза или лечение на здравословен проблем или заболяване. Същата не е предназначена да замести консултация с лекар. При нужда от съвет,

Виж повече »

Синдром на Алажил | Причини

Една от причините за Синдрома на Алажил е мутация или делеция на JAG1 гена. Тя причинява над 90% от случаите на Синдром на Алажил. Мутация на гена NOTCH2 причинява други 2% до 3% от случаите. При около 3% от хората със синдром на Алажил генетичната причина не е известна. Гените JAG1 и NOTCH2 дават инструкции, които произвеждат протеини, които отключват

Виж повече »