Портал на Пациента

НЕ СИ САМ!
Път на пациента

Имунотерапиите правят революция в лечението на метастатичен рак

Имунотерапиите правят революция в лечението на метастатичен рак, в онкохематологията и в лечението на над десет солидни тумори. Ето защо очакван интерес предизвика Третата годишна конференция IO365 v3 с международно участие, организирана от Българското научно дружество по имуноонкология от 24 до 26 ноември 2023 г. в гр. София. Конференцията се проведе в хибриден вариант – на живо в няколко зали

Виж повече »
Път на пациента

Здравни експерти се събират, за да победят рака

Регионът на Централна Европа и Балтика изостава от Западна Европа по отношение на избора на лечение за онкологични заболявания Братислава, 22 ноември 2023 г. — Ключови политици и здравни експерти се събраха в Прага на събитие тази седмица, за да се справят с регионалните различия в грижите за онкологичните заболявания и да дадат началото на първото глобално проучване за множествения

Виж повече »
Път на пациента

РЗИ – ПЛОВДИВ ОРГАНИЗИРА ИНФОРМАЦИОННИ СРЕЩИ С РОДИТЕЛИ НА ТЕМА: ПРОФИЛАКТИКА НА РАК НА МАТОЧНАТА ШИЙКА

УВАЖАЕМИ РОДИТЕЛИ, Във връзка с изпълнение на дейности по националната програма за първична профилактика на рака на маточната шийка /РМШ/, РЗИ – Пловдив организира информационни срещи с родители с цел запознаване с риска от заболяването, ползата от имунизацията срещу РМШ и безопасността на ваксините. Срещите ще се проведат в следните училища, по график: Училище Дата и час на срещата Анкета за участие

Виж повече »
Моята история

Лия: Две години живях с ужасни болки в кръста и десния крак

Сега ходя по 15 км на ден, плувам, карам колело Попфолк певицата Лия, чието истинско име е Емилия Парушкова, е родена на 12 юли 1970 г. в Кулата, Петричко. Музикалната й кариера започва през 1995 г. Сред хитове й са песните „По-по-най“, „Дяволски чаровник“, „Митничарю“, „Утро след любовна нощ“, „Ще те мачка валяка“, както и дуетите с Кондьо – „Обич

Виж повече »
Гласът на лекаря

Д-р Мила Байчева: Продължителната жълтеница при новороденото може да е симптом на рядко заболяване

Прогресивната фамилна интрахепатална холестаза е предизвикателство за лекари и пациенти, казва водещият детски гастроентерологи хепатолог от СБАЛДБ „Проф. Иван Митев” Д-р Мила Байчева завършва медицина в Медицинския университет в София през 2003 г. и последователно придобива специалност по Детски болести и Детска гастроентерология. Има дългогодишен опит в областта на детската гастроентерология, хепатология и хранене, като за периода 2014-2017 в продължение на

Виж повече »
Видео

XLH – информационно видео

XLH (Х-свързана хипофосфатемия) e рядко, наследствено, прогресиращо скелетно-мускулно заболяване с инвалидизиращи симптоми. Животът с XLH е предизвикателен физически и психологически, а знанието, че може да бъде унаследено от децата на пациентите е силен стимул да се изследва и проследи в семейството възможно най-рано. Как да разпознеш XLH? Към какъв специалист да се обърнеш при съмнение за болестта? Научи за по-малко

Виж повече »
Видео

ДКСМ – информационно видео

Дефицитът на кисела сфингомиелиназа (ДКСМ) е рядко наследствено заболяване, което засяга 1 на 250 хиляди души и води до увреждане на редица органи и системи. Хората с това състояние изпитват различни симптоми, които влошават качеството им на живот – от болки и подуване на корема (заради увеличени далак и черен дроб), кръвоизливи и анемия – до неврологични, и дори животозасташаващи

Виж повече »

Д-р Виолина Тодева: Сърбежът носи най-голям дискомфорт при атопичен дерматит

От 1 ноември стартират безплатни прегледи за тежък атопичен дерматит, които ще продължат през целия месец. Прегледите са част от информационната кампания „Отново в кожата си“, подкрепена от Българското дерматологично дружество. В безплатните прегледи ще се включат 16 специалисти по дерматология от девет града на страната – София, Сливен, Стара Загора, Пловдив, Плевен, Добрич, Варна, Велико Търново и Бургас. Предварителното

Виж повече »

Д-р Мая Миланова:Сърбежът при атопичен дерматит променя дори характера

Безплатните прегледи през ноември са за хора с тежка форма на заболяването От 1 ноември 2023 г. стартираха безплатни прегледи за тежък атопичен дерматит, които ще продължат през целия месец. Прегледите са част от информационната кампания „Отново в кожата си“, подкрепена от Българското дерматологично дружество. В безплатните прегледи ще се включат 17 специалисти по дерматология от девет града на страната

Виж повече »
Видео

Болест на Гошé – информационно видео

Болестта на Гошé е рядко наследствено заболяване, което засяга един на всеки 40-хиляди души. Хората с това състояние имат дефицит на важен ензим и изпитват редица симптоми – от болки и подуване на корема – до неврологични и дори животозасташаващи проблеми. Как да разпознеш болестта на Гошé? Как се поставя диагнозата? Научи за по-малко от минута от видеото, което се

Виж повече »