Заболяването се влияе и от замърсяването на околната среда Продължава информационната кампания „Отново в кожата си“, посветена на атопичния дерматит и организирана от Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания, Българското дерматологично дружество и Портал на пациента. По този повод разговаряме с проф. д-р Здравка Демерджиева – всепризнат експерт по детска дерматология в България. От 2010 г. тя е началник на
“Малко хора знаят, че човек може да се предпази от рак на маточната шийка, на гърлото, на езика, на пениса, на ануса, като постави ваксина.” Това сподели д-р Гергана Николова, общопрактикуващ лекар и член на Коалиция HPV, в ефира на „Тази сутрин“ по bTV. “Имаме ваксина, която предпазва от рак, но хората не знаят и не ваксинират децата си. Само
Автоматизираната система за управление на стокови запаси бе представена на XVIII Национална конференция по болнична фармация Робот в болнична аптека може да селектира и подаде до 50 лекарства за 3 секунди. Това стана ясно на XVIII Национална конференция по болнична фармация, която се проведе от 18 до 20 октомври 2024 г. Организатор на конференцията е Българската асоциация на болничните и
Трудно ми поставиха диагнозата, за два месеца минах през всички софийски болници Калоян Тодоров е на 45 години, семеен с две деца и бижутер по професия. Той е от малкото хора в България с рядкото автоимунно ревматоидно заболяване лупус. Калоян обаче продължава да ходи по планините и да кара своя маунтинбайк. Негова снимка с колелото може да се види на
Обучаваме възрастни хора да разпознават дезинформацията и фалшивите новини Фондация „Глобални Библиотеки – България” е координатор на проекта Information Matters или казано на български „Информацията има значение“. Проектът е посветен на развитието на медийна и дигитална грамотност, позволяващи на хора над 55 години да различават фалшиви новини и дезинформация. В Information Matters участват пет партньорски организации от четири европейски държави,
От 2025 г. НЗОК ще заплаща изследванията на антинуклеарни антитела на пациенти с лупус Фотоизложба „Животът е повече от болестта“ бе открита на в Мегапарк (бизнес сграда на бул. Цариградско шосе 115G) по повод Световния ден за информираност за ревматоидните заболявания. Идеята на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) бе да покаже как хора с лупус преодоляват
Ваксинирането има смисъл във всеки етап от живота на човека Проф. д-р Стефан Ковачев е началник на Клиника по обща и онкологична гинекология във ВМА. Разговаряме с големия специалист по повод старта на мащабната национална информационна кампания „Вие сте герой за Вашето дете, днес и завинаги!“ за повишаване информираността на родителите относно HPV-свързаните заболявания и ваксинацията срещу човешкия папилома вирус
Проект „Информацията има значение“ помага на хора над 55 г. да са равностойни в дигитална среда на своите деца и внуци Закриващата конференция за проекта „Информацията има значение“ (Information Matters) се състоя на 15 октомври 2024 г. в зала 1 на Топлоцентрала в София. Проектът е посветен на развитието на медийна и дигитална грамотност у хора над 55 години. Участват
По повод Седмицата за информираност за склеродермията (7-11.10.2024 г.) в Подкаст за пациента Елена Цонева-Папуджиева говори за автоимунното заболяване с експерта по ревматология д-р Сание Джамбазова от УМБАЛ Свети Георги – Пловдив, председателя на Организация на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ) Боряна Ботева и журналиста Аспарух, диагностициран със склеродермия. С третата си поредна информационна кампания за потенциално инвалидизиращото заболяване, ОПРЗБ
Болестта се отразява и на мен, и на семейството ми Аспарух Илиев е на 37 години, журналист по професия, женен с едно дете. В живота му обаче ненадейно влиза склеродермията, известна още като системна склероза. Разговаряме с г-н Илиев по повод Седмицата за информираност за склеродермията (7 – 11 октомври). Г-н Илиев, кога започнаха проблемите със здравето Ви и какви
