В 55% от случаите грижата за болния се поема от близките На 21 септември – Световния ден за информираност за болестта на Алцхаймер, Гражданско сдружение „Алцхаймер – България“ отново поставя въпроса за липсата на достатъчно услуги и подкрепа за хората с деменция и техните семейства. България все още няма национална стратегия за деменцията. Проект за такава е разработен още през
Новите медикаменти са сериозно проучени, с доказан ефект Неврологът д-р Нейко Нейков практикува в Клиниката по неврология и медицина на съня в Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ Токуда. Професионалните му интереси са в областта на нарушенията на съня и бодърстването, лечение на исхемичен мозъчен инсулт, синдромите на централна и периферна болка, както и диагностиката и лечението на деменции, епилепсия, болест на
На 19 и 20 септември 2026 г. в София предстои Вторият национален форум за хора с множествена склероза, с участието на водещите специалисти, които диагностицират и лекуват това заболяване. Събитието се организира от Фондация „МС – Заедно към върха“. За съвременното лечение на множествената склероза разговаряме с акад. проф. д-р Иван Миланов. Той е председател на Българското дружество по неврология,
„Цветовете на мечтите“ е детска книга с кауза Сдружението на Тарловите пациенти в България – Лечение без граници организира премиера на детската книга „Цветовете на мечтите“ – на 16 септември, от 18:30 ч. в Регионална библиотека „Захарий Княжески“ в Стара Загора. Изданието е част от благотворителната кампания „Бъди до мен“, с която Сдружението набира средства за водна рехабилитация за
На 15 септември Българско сдружение „Лимфом“ отбелязва Световния информационен ден за лимфома, а през целия септември – Световния месец за повишаване на информираността за рака на кръвта. През 2026 г. Сдружение „Лимфом“ има още един повод да направи равносметка за постигнатото и да се бори за нови цели – навършва 20 години от създаването си. За това време пациентската организация
XVII Национална конференция за редки болести и лекарства сираци За 17-ти път се проведе Национална конференция за редки болести и лекарства сираци (11 – 12 септември), организирана от Института по редки болести с ръководител проф. д-р Румен Стефанов и Националния алианс на хора с редки болести с председател Владимир Томов. XVII Национална конференция по редки болести и лекарства сираци събра в
Рехабилитацията трябва да върви ръка за ръка с основната терапия за множествена склероза Здравка Цветарска е председател на Фондация „МС – Заедно към върха“ и от 20 години пациент с множествена склероза. Разговаряме с г-жа Цветарска за предстоящия Втори национален МС форум, който ще се проведе на 19 и 20 септември 2026 г. в хотел Метрополитън в София. – Г-жо
На 14 септември отбелязваме деня за информираност за това хронично заболяване На 14 септември 2026 г. отбелязваме Световния ден за информираност за атопичeн под мотото „Преодоляване на невидимата тежест“ (#BreakTheInvisibleBurden). Така светът признава ежедневните страдания на хората с това хронично и все по-често заболяване, и призовава да се направят необходимите промени в здравната политика, за да се облекчи животът на пациентите.
Два дни, посветени на съвременната грижа за хората с множествена склероза и терапиите на бъдещето Фондация „МС – Заедно към върха“ и Българското дружество по неврология ви канят на II Национален МС форум 2026, който ще се проведе на 19 и 20 септември в хотел „Метрополитън“ в София. Форумът ще събере хора с множествена склероза от цялата страна, техни близки
Асоциация на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) Ви кани на информационно-образователен семинар „Медиите – път към разбиране на епилепсията“, който ще се проведе на 28 септември 2026 г., от 09:30 до 15:00 ч. в Парк-хотел „Москва“ в София. Семинарът е част от проекта на АРДЕ „Медиите – път към разбиране на епилепсията“ и ще се проведе под формата на
