По електронен път искаме или отказваме да сме донори Правителството одобри промени в закона за трансплантация на органи, тъкани и клетки. С тях отпада изискването за писмен отказ в здравноосигурителната книжка за донорство. Поправките са свързани с необходимостта от усъвършенстване на нормативната уредба в областта на електронното здравеопазване. Всеки български гражданин ще има възможност директно да изрази волята си пред
Синдромът на Алажил (Alagille syndrome, AGS) е рядко генетично заболяване. Описан е за първи път от френския педиатър д-р Даниел Алажил през 1969 г. Заболяването е свързано с аномалии на черния дроб, сърцето, бъбреците, мозъка, кръвоносните съдове и костите. Основното увреждане е на черния дроб, поради деформирани, стеснени или намален брой жлъчни пътища и невъзможност на жлъчния сок да се
Очакваме и моноклонални антитела – те овладяват автоимунния процес Акад. проф. Иван Миланов е председател на Българското дружество по неврология и директор на Университетската болница по неврология и психиатрия „Свети Наум“ в София. По повод предстоящото включване на три нови терапии за миастения гравис в клиничната практика, които ще се заплащат от Здравната каса, акад. Миланов обясни тяхното действие и критериите, по които
Новите варианти на COVID – Нимбус и Стратус, имат необичайни симптоми – дрезгав глас и остра болка като от бръснач в гърлото. Това са признаци за най-новите варианти на вируса SARS-CoV-2, които сега обхващат епидемично САЩ и Великобритания. Щамовете XFB, наречен Стратус, и NB.1.8.1, известен като Нимбус (подвариант на Омикрон), са причина за рязък скок на инфекциите, като случаите са
Пациентът има право на модерни методи на лечение -2 част Пациентът има право на сигурност и безопасност на диагностичните и лечебните процедури, на здравна профилактика и рехабилитация, предотвратяване на болката и страданието по време на лечението му, доколкото е възможно. Законодателят регламентира като право на пациента и достъп до модерни методи на лечение. В края на 2024 г. Законът за
То е насочено към специалистите по здравни грижи и педагозите, организира се от БАПЗГ, БНСДЕ и пациентската организация „Култура без граници“ Национален тур с безплатни обучения на специалистите по здравни грижи и педагозите за работа с деца с диабет в училищата и детските градини започва в страната. Инициативата се организира от пациентската организация СНЦ „Култура без граници“ и нейният основател
Има лекарства, които ни водят до криза, дори може да ни убият Анита Данева е 33-годишна жена от Варна, с автоимунното неврологично заболяване миастения гравис. Тя е съосновател на Фондация „Миастения гравис“ и клиничен психолог по професия. В момента е по майчинство, с 11-месечна дъщеричка. При миастения гравис е нарушено нервно-мускулното предаване в напречнонабраздената мускулатура. Затова пациентите страдат от мускулна
🎥🆕 В новия епизод на Подкаст за пациента: Редки чернодробни заболявания в детска възраст: фокус върху PFIC (Прогресивна фамилна интрахолестаза) – рядко, но сериозно чернодробно заболяване. Подкасътът е част от кампанията за редки болести на Портал на пациента „Да открием рядкото в познатото“. 🎙️ Водещ и автор: Елена Цонева- Папуджиева Гост в студиото: 👩⚕️ Доц. д-р Мила Байчева, водещ детски
Стартира кампанията „Избери живот. Прегледай се навреме!“ на Сдружение „Спри рака“ Сдружение „Спри рака“ стартира национална информационна кампания „Избери живот. Прегледай се навреме!“ с информационна среща между лекари и пациенти с дискусионен форум на 4 октомври от 11 ч. в конферентната зала на Народна библиотека „Иван Вазов“ в Пловдив. Целта на кампанията е да повиши осведомеността за ролята на превенцията
Сдружение „Спри рака“ стартира национална информационна кампания „Избери живот. Прегледай се навреме!“. Официално кампанията ще започне с информационна среща между лекари и пациенти с дискусионен форум на 4 октомври от 11 ч. в конферентната зала на Народна библиотека „Иван Вазов“ в Пловдив. Целта на кампанията е да повиши осведомеността за ролята на превенцията и ранната диагностика, за възможностите на модерните
