Информационен щанд в Южния парк информира за проблемите в семействата на хора с това заболяване В навечерието на Международния ден на Синдрома на Драве (23 юни), Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) проведе отворено събитие в Южния парк в София с мисията да информира за проблемите на хората с тази рядка и тежка форма на епилепсия и на
Когато кривината на гръбнака надхвърли 35⁰, имаш право на ТЕЛК Сколиозата е триизмерна деформация на гръбначния стълб, която настъпва в детска възраст и съпътства до 10% от населението на земята през целия живот. По повод световния месец за информираност за сколиозата – юни – разговаряме с г-жа Силвия Гордеева – управител на Фондация „Живот със сколиоза“. Тя е от Русе,
Ключово за всички епилепсии е проследяването на пациентите На 23 юни отбелязваме Световния ден на хората със синдром на Драве, а през целия месец продължава информационната кампания „Глас за Драве“, организирана от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), с медийната подкрепа на Портал на пациента. Ето какво обясни за този рядък епилептичен синдром неврологът д-р Филип Алексиев от
Не четете всичко в интернет, тази информация тежи Радостина Колева е на 37 години, от Варна, майка на дете с редкия епилептичен синдром на Драве. Синът й Преслав скоро ще навърши 7 години. Г-жа Колева сподели какви са грижите за дете с епилептичен синдром. Това интервю е част от информационната кампания „Глас за Драве“, която продължава през целия месец юни
Пациентите над 18 години нямат достъп до съвременни медикаменти Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), с подкрепата на Портал на пациента, организира през юни информационна кампания в подкрепа на хората със синдром на Драве. Нейното мото е „Глас за Драве“ – част от международна инициатива, чиято мисия е да повиши осведомеността на обществото за тази рядка и тежка
Едномесечна информационна кампания в подкрепа на хората със синдрома на Драве организира през юни Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), с подкрепата на Портал на пациента. Мото на кампанията е „Глас за Драве“ – част от международна инициатива, чиято мисия е да повиши осведомеността на обществото за тази рядка и тежка форма на епилепсия. Синдромът на Драве започва
Наблюдавам двама пациенти, които от 20 г. не са развили симптоми В Световния ден за борба с множествената склероза (МС)– 30 май, чието мото е „Да навигираме МС заедно“, разговаряме с водещия специалист по това заболяване в България – акад. проф. д-р Иван Миланов. Той е председател на Българското дружество по неврология, изпълнителен директор на УМБАЛНП „Св. Наум“ и специалист
Здравка Цветарска: Помнете, вие сте нормални хора, но с ограничения заради тежка диагноза! Решенията на ТЕЛК се бавят с месеци, хората остават без пенсии Световния ден за борба с множествената склероза (МС)– 30 май, е ден за информираност на обществото и за обединение на всички, засегнати от МС. Тогава те споделят пациентските си истории и провеждат кампании за изграждане на
Адв. д-р Мария Петрова: Медицинска документация е всичко, което се издава на пациентите от лечебните заведения и от лекари. Такива са амбулаторните листове, изследванията, техните разчитания, епикризите. Недопустимо е да посетим лекар – независимо дали с направление или на частно – и да не получим медицински документ (амбулаторен лист, лист за преглед и т.н.). Задължително е след преглед/консултация да си
Ето шест често срещани, но пренебрегвани симптома на деменция. Вижте кои са тези ранни предупредителни знаци. 1. Трудности при следене на ден и час Един от най-ранните и най-често пропускани симптоми на деменция е трудното следене на календарното и часовото време. В началото човекът може просто да забрави кой ден е или да загуби представа за часовете. С течение на
