Антоанета Пенева: Липсва стандартната грижа за хора с невромускулни заболявания

Без апаратура за домашно ползване децата ни умират от дихателна недостатъчност Г-жо Пенева, променила ли се е грижата за хората с невромускулни заболявания през годините? Диагностиката при невромускулните заболявания се разви значително. Преди диагнозите се поставяха на базата на клинични симптоми, фамилна анамнеза, физикален преглед и мускулна биопсия. Сега основно се правят молекулярно-генетични тестове, които дават по-точна диагноза; намаляват нуждата

Виж повече »

Какво се случва, ако ядете много захар

От трите основни хранителни вещества – въглехидрати, протеини и мазнини – въглехидратите се използват от всички клетки в тялото, защото лесно се разграждат до глюкоза. Глюкозата служи като гориво, което осигурява енергия за клетките. Диетата с високо съдържание на захар може да увеличи риска от наддаване на тегло, затлъстяване, рак и потенциално да ускори растежа на тумори. Захар и ракови

Виж повече »

14 вида главоболие и как да го лекуваме

Медикаментите без рецепта водят до повече болка, а не я намаляват В световен мащаб главоболието засяга приблизително 40% от хората или 3,1 милиарда души. Най-често срещаните видове главоболие са: тензионно, клъстерно, мигренозно, хемикрания континуа, главоболие като от шило за лед, главоболие като гръм, алергично или синусово главоболие, хормонално (известно също като менструална мигрена), кофеиново, при усилие, хипертонично, рикошетно, посттравматично, гръбначно.

Виж повече »

Топ 3 на най-четените интервюта с пациенти

Най-доброто оставихме за лятото – част 3 Лятото е в разгара си – най-желаното време за почивка и презареждане на батериите. Но Портал на пациента продължава да мисли за своите читатели, да отговаря на нуждите им и да е техен навигатор в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и

Виж повече »

Мира Каленицова: Проблем е социалната изолация, придружаваща тежки заболявания

Хората със Синдром на Драве и семействата им намират подкрепа в пациентската общност 23 юни е Международният ден на синдрома на Драве, а през целия месец юни Асоциацията на родителите на деца с епилепсия провежда информационна кампания за тази рядка и тежка форма на епилепсия „Глас за Драве“. По този повод разговаряме с Мира Каленицова – психолог и клиничен социален

Виж повече »

Как бързо да разпознаем инсулт

Важно е всеки човек да може да разпознава обичайните признаци на инсулт, защото незабавното лечение спасява човешки животи. Най-лесният начин да разберем, че някой получава инсулт, е чрез теста FAST. Името на теста е абревиатура от английските думи Face (лице), Arms (ръце), Speech (говор) и Time (време). Ето за какви признаци трябва да следим според теста FAST: Лице – пострадалият

Виж повече »

Проф. д-р Николай Габровски: Можем да лекуваме инсулта до четвъртия час

Разчитаме на младите, а те не познават симптомите Фондация „Съвет за мозъчно здраве“ поръча социологическо проучване за това доколко се познава инсултът като проблем в България. Резултатите от анкетата коментира неврохирургът проф. д-р Николай Габровски – председател на Фондация „Съвет за мозъчно здраве“ и на Българското дружество по неврохирургия. На въпроса „Колко сериозно заболяване е мозъчният инсулт“ почти всички анкетирани

Виж повече »

Глас за Драве

Глас за Драве – информационна кампания в подкрепа на хората със Синдром на Драве Организатор: Асоциация на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) 🔗 С подкрепата на: Портал на пациента През месец юни АРДЕ стартира информационна кампания, посветена на повишаване на обществената осведоменост за синдрома на Драве – рядка, тежка и лекарствено-резистентна форма на епилепсия, която започва още в ранна

Виж повече »

Д-р Людмил Благоев: След операция на сколиоза не се прави само котешки гръб

Прогресията на изкривяването нормално е 0,4 до 1 градус на година Юни е Международният месец за информираност за сколиозата – заболяване, което засяга между 2% и 3% от децата и подрастващите. Над 15 000 посещения при лекар годишно в България са свързани с гръбначни изкривявания, приблизително 1000 деца започват лечение с корсет, а 300 се подлагат на оперативна интервенция. Обединени

Виж повече »

Катерина Георгиева: Синът ми отключи Синдром на Драве на 4-месеца

За спешни състояния си набавям лекарства от чужбина Катерина Георгиева е от София, майка на 10-годишен син с редкия вид епилепсия – синдром на Драве. Г-жа Георгиева сподели пациентската история на своя син по повод информационната кампания „Глас за Драве“, която продължава през целия месец юни. Кампанията се организира от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) с медийната

Виж повече »