В последните години се откриват повече възрастни пациенти с лека форма Владимир Томов е председател на Националния алианс на хората с редки болести. Разговаряме с г-н Томов по повод ХХ пациентска среща на хората с болест на Гоше в с. Чифлик (община Троян), организирана от Националния алианс на хората с редки болести и от Националната Гоше организация. Националната Гоше организация
Всичко, което трябва да знаете, за да предотвратите обостряния Настъпването на есента носи със себе си климатични промени, които може да засилят кожните проблеми, особено при хора с атопичен дерматит. Това хронично възпалително заболяване засяга голяма част от хората, от деца до възрастни, и става по-трудно за контролиране през този сезон. Грижата за кожата на хората с атопичен дерматит през
7 пъти по-висок е рискът от диабет при хора със затлъстяване Д-р Райна Стоянова завършва Медицински университет София през 2011 г., а през 2021 г. придобива специалност Ендокринология и болести на обмяната. Има също стажове в областта на храненето и диететиката при проф. Готие, проф. Карел, проф. Дюкан и други. Член е на Европейската Асоциация за изучаване на диабета (EASD),
Синдромът на Алажил (Alagille syndrome, AGS) е рядко генетично заболяване. Описан е за първи път от френския педиатър д-р Даниел Алажил през 1969 г. Заболяването е свързано с аномалии на черния дроб, сърцето, бъбреците, мозъка, кръвоносните съдове и костите. Основното увреждане е на черния дроб, поради деформирани, стеснени или намален брой жлъчни пътища и невъзможност на жлъчния сок да се
То е насочено към специалистите по здравни грижи и педагозите, организира се от БАПЗГ, БНСДЕ и пациентската организация „Култура без граници“ Национален тур с безплатни обучения на специалистите по здравни грижи и педагозите за работа с деца с диабет в училищата и детските градини започва в страната. Инициативата се организира от пациентската организация СНЦ „Култура без граници“ и нейният основател
Има лекарства, които ни водят до криза, дори може да ни убият Анита Данева е 33-годишна жена от Варна, с автоимунното неврологично заболяване миастения гравис. Тя е съосновател на Фондация „Миастения гравис“ и клиничен психолог по професия. В момента е по майчинство, с 11-месечна дъщеричка. При миастения гравис е нарушено нервно-мускулното предаване в напречнонабраздената мускулатура. Затова пациентите страдат от мускулна
🎥🆕 В новия епизод на Подкаст за пациента: Редки чернодробни заболявания в детска възраст: фокус върху PFIC (Прогресивна фамилна интрахолестаза) – рядко, но сериозно чернодробно заболяване. Подкасътът е част от кампанията за редки болести на Портал на пациента „Да открием рядкото в познатото“. 🎙️ Водещ и автор: Елена Цонева- Папуджиева Гост в студиото: 👩⚕️ Доц. д-р Мила Байчева, водещ детски
Сдружение „Спри рака“ стартира национална информационна кампания „Избери живот. Прегледай се навреме!“. Официално кампанията ще започне с информационна среща между лекари и пациенти с дискусионен форум на 4 октомври от 11 ч. в конферентната зала на Народна библиотека „Иван Вазов“ в Пловдив. Целта на кампанията е да повиши осведомеността за ролята на превенцията и ранната диагностика, за възможностите на модерните
Профилактиката на рака е затруднена в малките населени места Д-р Ваня Анастасова е завършила Медицински университет – Пловдив през 2005 г. Има клинична специалност Пластично-възстановителна и естетична хирургия и работи в Клиниката по пластично-възстановителна и естетична хирургия на УМБАЛ „Свети Георги“ Пловдив. На 4 октомври д-р Анастасова участва като модератор на дискусионната среща между лекари и пациенти „25 – Избери
Затова призовавам: правете профилактични прегледи! Д-р Татяна Апостолова има две специалности – вътрешни болести и медицинска онкология, лекар с дългогодишен опит в диагностиката и лечението на пациенти със злокачествени заболявания. От 2016 г. е началник на отделение по медицинска онкология към УМБАЛ Пълмед в Пловдив. Ръководи екип, посветен на лекарственото лечение на пациенти с туморни заболявания. На 4 октомври д-р
