Заболяванията на щитовидната жлеза са често срещани.1 Това, което много хора не знаят, е че нашето генетично наследство може силно да повлияе риска от развитие на такова заболяване.
Щитовидната жлеза произвежда хормони, които регулират растежа, развитието и метаболизма на организма.1 Затова поддържането на здрава и нормално функционираща щитовидна жлеза е важно през целия ни живот.
Приблизително 200 милиона души по света са засегнати от заболяване на щитовидната жлеза.1 Симптомите могат да варират по вид и тежест, като понякога могат сериозно да влошат качеството на живот.2
Един от основните рискови фактори за развитие на заболяване на щитовидната жлеза се крие в нашите гени. Всъщност, според изследователите, по-голямата част от нарушенията във функцията на щитовидната жлеза са зависими от нашата наследственост – което означава, че могат да бъдат наследени или предадени в семейството.3
Ето защо, през настоящата Международна седмица на информираност за щитовидната жлеза, обръщаме специално внимание върху наследствеността – за да повишим осведомеността относно риска за развитие на заболяване за нас и за бъдещите поколения.
Какво трябва да направя, ако имам фамилна история за заболяване на щитовидната жлеза или не се чувствам добре?
Симптомите, свързани със заболявания на щитовидната жлеза, влияят върху нашето здраве и благополучие и могат да включват умора, мускулна слабост, проблеми със съня, тревожност, депресия, проблеми със зрението и нарушен менструален цикъл.2
Ако сте наясно с фамилната си история или се чувствате зле, без да сте сигурни защо, може да направите кратък тест за проверка на симптомите: https://www.thyroidaware.com/en/symptom-checker/
Как се установява нарушената функция на щитовидната жлеза?
Диагностицирането на нарушенията във функцията на щитовидната жлеза е възможно чрез кръвен тест, който изследва нивата на определени хормони: TSH – тиреостимулиращ хормон или тиреотропин, T4 – тироксин, и в някои случаи T3 – трийодтиронин. В повечето случаи TSH служи за първоначално изследване на функцията на щитовидната жлеза – ако неговото ниво е нормално, е много вероятно жлезата да функционира правилно.4
Когато има фамилна анамнеза за заболяване на щитовидната жлеза или рак на щитовидната жлеза, медицинският специалист може да Ви препоръча генетично изследване. Вашият лекар или специалистът по генетика ще обсъди с Вас резултатите, рисковете, и при необходимост – план за редовно проследяване.
Колкото по-рано се диагностицира заболяването на щитовидната жлеза, толкова по-навременно може да бъде получена правилна грижа и лечение.
Какво трябва да направя, ако съм диагностициран със заболяване на щитовидната жлеза?
Вашият лекар ще обсъди в Вас терапевтичните възможности и ще Ви предложи план за лечение. Споделянето в семейството ще помогне на Вашите близки да разберат по-добре риска от заболяване на щитовидната жлеза за тях самите, ще подобри тяхната осведоменост за възможните признаци и симптоми и ще ги насърчи да направят тестове при съмнение.
Проучете фамилната си история, Защитете бъдещето си.
BG-NONT-00023/May 2023
1The Lancet Diabetes and Endocrinology. The untapped potential of the thyroid axis. November 2013. Available at: https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(13)70166-9/fulltext Accessed February 2023
2Cleveland Clinic. Thyroid Diseases. Available at: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/8541-thyroid-disease Accessed February 2023
3Very Well Health. Is Hypothyroidism Genetic? Available at: https://www.verywellhealth.com/hypothyroidism-genetic-5323760 Accessed March 2023
4British Thyroid Association. Thyroid Function Tests. Available at: https://www.btf-thyroid.org/thyroid-function-tests Accessed February 2023
