Генетика, превенция и профилактика бе фокусът на 24-та Национална среща МОСТ
Генетика, геномна медицина, превенция и профилактика бяха фокусът на 24-та Национална среща на лекари и медии в Албена (26 – 28 септември), организирана от Фондация МОСТ, под патронажа на Комисията по здравеопазване към 51-то Народно събрание. Форумът събра 20 лектори от различни области на медицината и представители на централни и регионални медии.
Първата конференция преди 24 години започва с идеята журналистите да научат и да направят достояние на обществото достиженията в генетиката, биохимията и оттам – в диагностиката. Пионер в тази дейност е генетикът проф. Иво Кременски. А на завършилия току-що форум вече се отчиташе изпълнението на проекта Геномът на България, свързването му с Европейската генетична банка, геномната диагностика и близката перспектива генетичните тестове да бъдат достъпни за всички хора, на които трябва да се оцени генетичният риск или да се постави диагноза. Презентациите на тези теми направиха трима генетици – проф. д-р Радка Кънева, проф. д-р Иванка Димова и д-р Ирена Брадинова.
„Говорихме основно за превенция и профилактика, и съвсем малко за терапии. Обърнахме специално внимание на скрининговите програми за първична превенция с ваксини на заболяванията, причинени от Човешкия папиломен вирус (HPV) и на вторичната превенция с молекулярни техники за откриване на HPV инфекция в организма. Така че вече даваме смисъл на понятието здравеопазване. Чухме и за много иновативни постижения на медицината, които предстои да бъдат внедрени в практиката. Така защитихме мотото на тазгодишната Национална среща „Как инвестираме за надежда“, обобщи вирусологът проф. д-р Радка Аргирова – доайен по участия във форума.
Сред новите открития, докладвани на конференцията, се откроява разработка за създаване на ваксини, които лекуват онкологични заболявания. Учените са използвали за целта принципа, по който организмът се защитава от вируса на венецуелския конски енцефалит (VEEV) – стана ясно от презентацията на доц. д-р Трифон Вълков и д-р Георги Димитров.
Проф. Аргирова съобщи за друг голям пробив в медицината. Вече е регистрирана терапия за ХИВ, която се инжектира веднъж на 6 месеца вместо ежедневен прием на лекарство. При това човек живее с неоткриваем вирусен товар и не може да зарази сексуалния си партньор дори ако не ползва предпазни средства. В момента се изпитва и терапия, която напълно изчиства ХИВ от организма на вече инфектиран индивид. „Това ще бъде истинска революция в лечението, тъй като вирусът ще се елиминира окончателно“, обясни проф. Аргирова, която първа в България започна изследвания на ХИВ и СПИН.
За скрининг в пет области на страната за редките генетични заболявания Мускулна дистрофия тип Дюшен (DMD) и Дефицит на ароматна декарбоксалаза (AADC), разказа проф. д-р Ивайло Търнев – ръководител на Експертния център по неврологични редки заболявания към Александровска болница. Засегнатите от тези заболявания се издирват активно, тъй като ранното лечение може да намали или отложи инвалидизацията и да осигури много добро качество на живот.
Бяха повдигнати и въпроси от ежедневието на лекарската практика и трудностите, които срещат пациентите да бъдат диагностирани и лекувани, дори когато става дума за подутина под веждата. Случая на пациент с пъпка, разкарван две денонощия от кабинет на кабинет и от болница на болница, разказа лицево-челюстният хирург д-р Лиляна Димитрова.
Обсъждаха се също теми за национална политика в областта на изкуствения интелект, телемедицината и роботизираната рехабилитация, както и за правната рамка в здравеопазването. Те ще бъдат отразени в писмения доклад, който специалистите изготвят след всеки форум и който ще бъде внесен под формата на предложения в Комисията по здравеопазване на Народното събрание и в Министерство на здравеопазването.
Автор: Мара Калчева, Портал на пациента
