Рехабилитацията трябва да върви ръка за ръка с основната терапия за множествена склероза Здравка Цветарска е председател на Фондация „МС – Заедно към върха“ и от 20 години пациент с множествена склероза. Разговаряме с г-жа Цветарска за предстоящия Втори национален МС форум, който ще се проведе на 19 и 20 септември 2026 г. в хотел Метрополитън в София. – Г-жо
Два дни, посветени на съвременната грижа за хората с множествена склероза и терапиите на бъдещето Фондация „МС – Заедно към върха“ и Българското дружество по неврология ви канят на II Национален МС форум 2026, който ще се проведе на 19 и 20 септември в хотел „Метрополитън“ в София. Форумът ще събере хора с множествена склероза от цялата страна, техни близки
Асоциация на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) Ви кани на информационно-образователен семинар „Медиите – път към разбиране на епилепсията“, който ще се проведе на 28 септември 2026 г., от 09:30 до 15:00 ч. в Парк-хотел „Москва“ в София. Семинарът е част от проекта на АРДЕ „Медиите – път към разбиране на епилепсията“ и ще се проведе под формата на
От 1998 г. в Обединеното кралство за първи път се отбеляза Седмицата за информираност за мигрената. С възхода на дигиталните технологии след 2010 г. хора с този тип главоболие започнаха да споделят в социалните медии лични истории, да се свързват и да си предлагат взаимно подкрепа. Така и осведомеността за мигрената се повиши. Мигрената е интензивно главоболие, което обикновено се
Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) работи по проект на тема „Медиите – път към разбиране на епилепсията“. За същността на проекта, за неговите цели и конкретно изпълнение разговаряме с председателя на АРДЕ – Веска Събева. – Г-жо Събева, защо се заехте с проекта „Медиите – път към разбиране на епилепсията“? Има ли нужда все още да се
Чувствали ли сте се някога несинхронизирани със света около вас? Може би социалното ви общуване е по-трудно, отколкото за другите. Претъпканите или шумни места ви претоварват или разчитате силно на рутината, за да се чувствате комфортно. Понякога това са признаци за аутизъм при възрастни. Разстройствата от аутистичния спектър са проблеми с неврологичното развитие, което засяга начина, по който мозъкът обработва
Осеммесечно бебе в Израел стана първият пациент в света, получил революционна генна терапия за рядка форма на епилепсия – синдрома на WOREE. Лекарите в детската болница „Шнайдер“ в Петах Тиква са извършили успешно процедурата, като са използвали възможността за състрадателна употреба за това лечение. Тя представлява прилагане на лекарство извън клиничните проучвания за хора в много тежко състояние. Детето е
На 23 юни отбелязваме международния ден на синдрома на Драве. Елена Цонева-Папуджиева от Портал на пациента разговаря с д-р Геновева Тачева, педиатър и детски невролог в СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев“ СБАЛ по детски болести , Катя Георгиева, родител на дете със синдром на Драве и Веска Събева, председател на Асоциация на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ).
София, 23 юни 2026 г. – По повод Международния ден на синдрома на Драве, Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), Асоциация „Грижа за пациента“ и Портал на пациента обединяват усилия за създаването на онлайн Пътеводител за родители и близки на деца с рефрактерни (трудни за лечение/лекарствено-резистентни) епилепсии. Инициативата има за цел да осигури на едно място надеждна, актуална
Има огромен списък със забранени медикаменти, които влошават състоянието Д-р Маргарита Котева е с неврологичното заболяване миастения гравис. И макар че е само на 49 години, заради болестта си не може да практикува своята основна професия, а се занимава с административна работа. Разговаряме с д-р Котева по повод Световния ден на хората с миастения гравис – 2 юни. Целият месец
