Най-доброто оставихме за лятото – част 3 Лятото е в разгара си – най-желаното време за почивка и презареждане на батериите. Но Портал на пациента продължава да мисли за своите читатели, да отговаря на нуждите им и да е техен навигатор в диагностиката и лечението на масови и редки заболявания, да показва най-точния път през коридорите на здравната система и
Хората със Синдром на Драве и семействата им намират подкрепа в пациентската общност 23 юни е Международният ден на синдрома на Драве, а през целия месец юни Асоциацията на родителите на деца с епилепсия провежда информационна кампания за тази рядка и тежка форма на епилепсия „Глас за Драве“. По този повод разговаряме с Мира Каленицова – психолог и клиничен социален
Важно е всеки човек да може да разпознава обичайните признаци на инсулт, защото незабавното лечение спасява човешки животи. Най-лесният начин да разберем, че някой получава инсулт, е чрез теста FAST. Името на теста е абревиатура от английските думи Face (лице), Arms (ръце), Speech (говор) и Time (време). Ето за какви признаци трябва да следим според теста FAST: Лице – пострадалият
Разчитаме на младите, а те не познават симптомите Фондация „Съвет за мозъчно здраве“ поръча социологическо проучване за това доколко се познава инсултът като проблем в България. Резултатите от анкетата коментира неврохирургът проф. д-р Николай Габровски – председател на Фондация „Съвет за мозъчно здраве“ и на Българското дружество по неврохирургия. На въпроса „Колко сериозно заболяване е мозъчният инсулт“ почти всички анкетирани
Глас за Драве – информационна кампания в подкрепа на хората със Синдром на Драве Организатор: Асоциация на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) 🔗 С подкрепата на: Портал на пациента През месец юни АРДЕ стартира информационна кампания, посветена на повишаване на обществената осведоменост за синдрома на Драве – рядка, тежка и лекарствено-резистентна форма на епилепсия, която започва още в ранна
Прогресията на изкривяването нормално е 0,4 до 1 градус на година Юни е Международният месец за информираност за сколиозата – заболяване, което засяга между 2% и 3% от децата и подрастващите. Над 15 000 посещения при лекар годишно в България са свързани с гръбначни изкривявания, приблизително 1000 деца започват лечение с корсет, а 300 се подлагат на оперативна интервенция. Обединени
За спешни състояния си набавям лекарства от чужбина Катерина Георгиева е от София, майка на 10-годишен син с редкия вид епилепсия – синдром на Драве. Г-жа Георгиева сподели пациентската история на своя син по повод информационната кампания „Глас за Драве“, която продължава през целия месец юни. Кампанията се организира от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) с медийната
Информационен щанд в Южния парк информира за проблемите в семействата на хора с това заболяване В навечерието на Международния ден на Синдрома на Драве (23 юни), Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) проведе отворено събитие в Южния парк в София с мисията да информира за проблемите на хората с тази рядка и тежка форма на епилепсия и на
Когато кривината на гръбнака надхвърли 35⁰, имаш право на ТЕЛК Сколиозата е триизмерна деформация на гръбначния стълб, която настъпва в детска възраст и съпътства до 10% от населението на земята през целия живот. По повод световния месец за информираност за сколиозата – юни – разговаряме с г-жа Силвия Гордеева – управител на Фондация „Живот със сколиоза“. Тя е от Русе,
Ключово за всички епилепсии е проследяването на пациентите На 23 юни отбелязваме Световния ден на хората със синдром на Драве, а през целия месец продължава информационната кампания „Глас за Драве“, организирана от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), с медийната подкрепа на Портал на пациента. Ето какво обясни за този рядък епилептичен синдром неврологът д-р Филип Алексиев от
