Дефицитът на кисела сфингомиелиназа (ДКСМ) е рядко наследствено заболяване, което засяга 1 на 250 хиляди души и води до увреждане на редица органи и системи.
Хората с това състояние изпитват различни симптоми, които влошават качеството им на живот – от болки и подуване на корема (заради увеличени далак и черен дроб), кръвоизливи и анемия – до неврологични, и дори животозасташаващи проблеми при някои видове ДКСМ.
Навременното поставяне на диагнозата е първата стъпка към управление на симптомите на заболяването.
Как да разпознaеш ДКСМ? Лесно ли се поставя диагнозата? Научи за по-малко от минута от видеото, което се излъчва и на екраните в столичното Метро.
В кампанията си „Невидимият град“, Асоциация „Грижа за пациента“, с подкрепата на Националния алианс на хора с редки болести (НАХРБ) и Портал на пациента, насочва вниманието към хората с редки заболявания и техните ежедневни предизвикателства, давайки информация как можем да помогнем за подобряване на качеството им на живот, като оптимизираме достъпа им до навременна диагностика.
Проверена, актуална и полезна информация за ДКСМ тук>
